Предлагая вниманию читателя общие методические основы морфологического анализа почвы, оговоримся, что они даются здесь в аспекте содержания данной книги, т. е. с точки зрения исследования генезиса почв и диагностики процессов почвообразования. Важно подчеркнуть, что предлагаемые методические подходы не призваны заменить существующие пособия и указания по почвенной съемке и полевым почвенным исследованиям, а, наоборот, должны дополнить их в аспекте проведения глубоких почвенно-генетических исследований на базе морфологического анализа почвы. Морфологический анализ почвы, как и всякий научный анализ, должен быть всегда целенаправленным и соответствовать общей задаче каждого конкретного исследования с тем, чтобы сосредоточить внимание исследователя на наиболее существенных в данной задаче вопросах. Этот анализ требует, прежде всего, непредвзятого творческого подхода, привлечения профессиональных знаний специалиста, а часто и изобретательности. Внимание должно быть обращено на мельчайшие детали морфологии, которые так много могут сказать о генезисе почвы и ее особенностях при достаточно тщательном исследовании. Рутинный подход, схематичность, шаблон здесь совершенно недопустимы. Исходя из концепции уровней структурной организации почвы, концепции сопряженного макро-, мезо- и микроанализа, концепции элементарных почвенных процессов, морфологический анализ должен строиться с целью выяснения значения и генетического смысла тех или иных морфологических признаков.

Первые указания на существование морских течений встречаются у древних греческих ученых; Аристотель вполне определенно говорит о течениях в проливах Керченском, Босфор и Дарданеллах. Его ученик Теофраст упоминает о подобном же течении в Гибралтарском проливе. Потомки лучших мореплавателей древности финикиан—карфагеняне, по-видимому, имели какое-то представление о Саргассовом море, столь связанном с течениями северной части Атлантического океана. В средние века (XI, XII и XIII столетия) норвежцы открыли морской путь из северной Европы сперва в Исландию, а затем в Гренландию и Северную Америку. В этих плаваниях норманны познакомились с морскими течениями, как это видно по тем названиям, которые они давали встречавшимся по пути приметным местам, как например: о. Течений (Straumsoe), залив Течений (Straumfords), мыс Течений (Straumnass). Арабы, так много плававшие по Индийскому океану и установившие морское сообщение между Китаем, Месопотамией и Египтом, были знакомы с муссонными течениями. Арабы, несомненно,, опускались на юг вдоль берегов Африки, где также ознакомились с течением Мозамбикского пролива. В конце XIII столетия генуезцы и венецианцы вновь открыли Канарские острова, а в XIV столетии и Азорский архипелаг, причем они должны были ознакомиться и с океаническими течениями.

Если изобразить на чертеже ряд направлений течения на близких и постепенно увеличивающихся глубинах стрелками, длины коих пропорциональны скоростям течений на этих глубинах, то получится винтовая лестница все более и более укорачивающихся стрелок. Проведя через концы стрелок обертывающую кривую, получаем в проекции на плоскость XY логарифмическую спираль, как это видно на чертеже, где X и Y есть оси координат, а ось Z предполагается перпендикулярно к плоскости чертежа. На чертеже видно, что при быстром убывании скорости,с глубиною уже при повороте направления течения на 180° эта скорость составляет всего 1/23 скорости поверхностного течения (4,3%). Когда же с увеличением глубины направление течения повернется на 360°, то его скорость будет составлять только 1/535 скорости течения «а поверхности, т. е. практически на такой глубине течение прекращается. Глубину, на которой течение поворачивается на 180° и где оно имеет уже очень малую скорость, называют «глубиною дрейфового течения», или короче — глубиною трения, и обозначают буквою D. Глубина, на которую проникает дрейфовое течение, не велика и находится в зависимости от широты и от величины внутреннего трения в воде. Влияние широты на глубину трения D таково, что она сперва медленно, а затем быстрее увеличивается с уменьшением широты и на экваторе должна становиться бесконечно большою. Если предположить, например, что глубина трения D на полюсах равна 100 единицам, то на 60° ш. она будет 108, на 30°—141, на 10°—240.

С каждым годом все новые представители фауны и флоры водоемов включаются в число промышляемых объектов, этот процесс непрерывно усиливается в соответствии с ростом народонаселения и совершенствованием технических возможностей освоения биологического сырья (новые способы его добывания, хранения и переработки). Например, сейчас успешно разрабатывается проблема промыслового» освоения криля (эвфаузиид и других представителей рачкового-макропланктона), продукция которого в Мировом океане, возможно, не ниже, чем всех рыб, вместе взятых. Работы в этих направлениях уже знаменуют собой переход от использования биоресурсов к производству биосырья, когда отлавливаемые в естественных водоемах объекты в той или иной степени становятся продуктами труда. Мировая статистика условно называет выловом все количество гидробионтов, получаемых из водоемов, хотя некоторая, правда пока еще не очень значительная часть их, воспроизводится в аквакультуре. Это следует иметь в виду при оценке величин промысла отдельных гидробионтов, приводимых ниже по данным мировой статистики. Мировой промысел гидробионтов. В 1983 г. в мире всего было добыто около 80 млн. т водных организмов, из которых на долю рыб приходилось 68 млн. т и около 12 млн. т — на долю нерыбных объектов. Среди последних наибольшее значение по массе имели моллюски (5,2 млн. т), ракообразные (3,3 млн. т) и водоросли (2,9 млн. т). В континентальных водоемах добывается 10,5% всех организмов, представленных на 95,5% рыбами (6,5 млн. т пресноводных, 1,1 млн. т проходных), ракообразными (1,5%) и моллюсками (около 3%).

Ни одна экосистема не существует вечно и рано или поздно сменяется другой, причем в этом процессе обнаруживается определенная необратимая направленность. Такие закономерные с заранее предсказуемым результатом изменения называются сущессиями. Различают первичные и вторичные сукцессии. Первые характеризуют становление и развитие экосистем во вновь образуемых водоемах, вторые — постепенное изменение длительно существующих экосистем. В процессе сукцессии биоценоз приближается к состоянию, наиболее соответствующему абиотической среде, к состоянию наибольшей устойчивости экосистемы — ее климаксу. Оно может нарушаться переменами в абиотической среде, и тогда биоценоз снова претерпевает последовательные изменения, отражающие саморегуляторные свойства системы. Весь градиент сообществ, сменяющих друг друга до достижения климакса, называется серией. Сериальные изменения сопровождаются стабилизацией самой системы в смысле достижения максимальной защиты от возмущающих воздействий среды. Сукцессия может происходить вследствие изменения биотопа самим биоценозом (автогенная сукцессия) или внешними силами (аллогенная, или экзогенная, сукцессия), например в результате деятельности человека. В отличие от аллогенной автогенная сукцессия всегда идет в направлении эволюционного развития биосферы — повышения ее гомеостаза, увеличения со временем контроля над физическими факторами среды и растущей независимости от них.

Голуби для нормального размножения и выкармливания птенцов в лабораторных (условиях нуждаются в гораздо более сложном оборудовании, чем канарейки. Если голубей поместить в простую клетку типа ящика, то в 80 случаях из 100 или яйца будут неоплодотворенными, или птенцы погибнут в первые дни после вылупле-ния из яиц, или, наконец, птенцы будут больны рахитом. Голуби нуждаются в достаточно просторном помещении, в солнце и в наличии выгула. Однако все эти условия, необходимые для организации размножения голубей, создать возможно в любой школе, в любой лаборатории. Ценное качество голубей, отсутствующее у канареек, — их способность переносить зиму в неотапливаемом помещении. Голубь принадлежит к одной из наиболее древних домашних птиц, прирученных человеком. Путем кропотливой и внимательной селекционной работы в настоящее время выведено большое число пород домашних голубей. Все породы домашних голубей могут быть объединены в 4 основных группы: 1) почтовые голуби, 2) мясные голуби, 3) гонные голуби и 4) декоративные голуби. При кратком описании пород домашних голубей, как лабораторных птиц, мы остановимся только на двух последних группах - гонных и декоративных голубей. Группа декоративных пород голубей, именуемых русскими голубеводами «водными голубями», у нас представлена рядом исключительных по своим качествам и красоте пород. Наиболее знаменитой породой водных голубей у нас считались московские серые турманы.

Характер внешней поверхности почвы часто, к сожалению, ускользает от внимания почвоведа. Не уделяют внимания этому морфологическому признаку и существующие руководства по методам полевых почвенных исследований. В то же время характер почвенной поверхности, постоянно подвергающейся атмосферному воздействию и существенно отличающейся по своему положению и свойствам от остальной толщи почвы, имеет определенное генетическое значение и может служить одним из диагностических признаков почв. Наиболее характерное состояние почвенной поверхности, имеющее диагностическое значение, может быть зафиксировано при полевом исследовании в сухой период по прошествии минимум нескольких дней после последнего дождя. После сильного увлажнения при весеннем снеготаянии, атмосферных осадках или поливах поверхность почвы обычно представляется маловыразительной и всюду однообразной. Когда же почва подсохнет, то ее поверхность приобретает определенную форму, специфическую для того или иного типа почвообразования или сложения. Именно в этот период анализ почвенной поверхности выявляет ее наиболее существенные особенности. С другой стороны, при интенсивном просыхании в периоды засух все почвы опять-таки начинают сравниваться между собой, полигонально растрескиваясь, что имеет место даже в случае поверхности влажно-лесных или болотных почв умеренного пояса после нескольких месяцев летней засухи, случающейся раз в несколько десятилетий.

Пойманные и приобретенные в зоологических магазинах или на рынке птицы могут гибнуть из-за неправильного содержания и кормления их. При умелом же и внимательном уходе за певчими птицами процент их «отхода» бывает самый минимальный; многие из них живут в клетках в продолжение нескольких лет, а если и погибают, то или от старости, или от каких-либо случайных болезней и инфекций. Сказанное относится ко всем нашим птицам без исключения, как к преимущественно зерноядным, содержание которых проще, так и к преимущественно насекомоядным, заботы о которых несколько сложнее. Правильный уход за птицами в неволе слагается из трех необходимых условий: устройства для птицы клетки, отвечающей ее потребностям, составления рациона кормления, по возможности приближающегося (но только по возможности) к ее питанию на свободе и того ухода за ней, который обеспечивает сохранение ей здоровья. Основным помещением для содержания певчих птиц в лабораториях, живых уголках и в комнатах жилых квартир является клетка. Каждый желающий иметь у себя певчих птиц прежде всего должен позаботиться об изготовлении для своих питомцев и будущих постоянных сожителей клеток. Клетки и их устройство для различных видов певчих птиц, в противоположность тому, как это думает большинство неопытных любителей птиц, не могут быть стандартными.

В подавляющем большинстве случаев питание водных животных происходит экзогенно и гораздо реже — эндогенно, когда пища не поступает из внешней среды. Для личинок многих беспозвоночных и рыб характерно смешанное питание, при котором в течение определенного времени молодь питается остатком желтка и путем захвата корма извне. В типичной форме эндогенное питание происходит за счет использования веществ собственного тела. Оно регулярно осуществляется на протяжении жизненного цикла у многих гидробионтов, например во время зимовки, летней спячки, при некоторых типах миграций и в ряде других случаев физиологического выключения внешнего питания. Сходная картина наблюдается при отсутствии или недостатке корма. К моменту перерыва во внешнем питании гидробионты накапливают большое количество резервных веществ, в первую очередь жира, как наиболее энергоемкого, стабильного и нейтрального компонента тела. Как правило, животные, получающие пищу регулярно (например, фильтраторы), способны голодать меньший срок, чем питающиеся от случая к случаю. Многие гидробионты нередко питаются эндогенно за счет эндосимбионтов-автотрофов (обычно зеленые и пирофитовые водоросли, цианобактерии, панцирные жгутиковые, хемосинтезирующие бактерии), поселяющихся в клетках или иных структурах своих хозяев. Такое своеобразное симбиотрофное питание встречается у ряда инфузорий и фораминифер, губок, гидроидов, сифонофор, сцифомедуз, кораллов, ресничных червей, голожаберных, двустворчатых и брюхоногих моллюсков, асцидий.

При ловле певчих птиц для заманивания их в снасти и орудия лова используют инстинктивные и индивидуальные свойства и чувства птиц. Из них отметим голод и возможность утолить его, любопытство, инстинктивное чувство «стайности», весеннее возбуждение перед началом гнездостроения, проявляемое либо по отношению к самкам того же вида, либо по отношению к самцам, в которых предполагаются возможные «соперники» (претенденты или на внимание самки, или на занятие гнездовой территории). При ловле птиц могут быть использованы также удобные места для гнездований, ночлегов, отдыха и корежек. Лов можно производить также путем загона птиц расставленные снасти или, наконец, осторожным и незаметным набрасыванием на них орудий лова. Выбор того или иного способа ловли зависит от знаний птицелова, от его умения владеть данной снастью, от времени, которое он может уделить подготовке к лову и самому процессу ловли, от времени года, от состояния погоды, от времени дня и от вида птиц, которых собираются поймать. В большинстве случаев лица, незнакомые с ловлей птиц предполагают что будто бы легче и проще всего поймать птиц, заманив их в расставленную ловушку зрелищем каких-нибудь особо лакомых или привлекательных для них съедобных веществ. Этот взгляд не совсем верен. Часто голод, как бы остро ни ощущался он, может подавляться при своем проявлении более сильными чувствами, относящимися к категории безусловных, унаследованных от длинного ряда предков, рефлексов.