Появление кочующих курганников на равнинах Средней Азии наблюдается уже с половины сентября-начала октября; во второй половине марта число их здесь уменьшается. В ю.-в. России (Чкаловская обл.) прилет отмечен весной в первой половине апреля, тогда же в сев. Казахстане, однако на Эмбе пролет затягивается и до 3 мая. На нижней и средней Сырдарье прилет и пролет в середине марта - начале апреля, пролет и отлет в ноябре и до середины декабря; у Чимкента пролет с конца февраля и в марте. В горах на перевале Санташ, Киргизский хребет, значительный пролет - за день до сотни птиц - наблюдался 14 сентября (Д. П. Дементьев). Для ю.-в. Забайкалья пролет отмечен в конце марта, осенью не наблюдались позже 14 сентября (Радде, 1863, но нет уверенности, не относятся ли эти данные к мохноногому курганнику). В Египте в дельте Нила и в Файюмском оазисе курганники наблюдаются с ноября по март, на Синайском п-ове с ноября по февраль (Мейнертцхаген, 1931). Распространение курганника находится в известной зависимости от распространения грызунов, составляющих главный его корм (курганник, например, редок в ю.-з. Туркмении и Таджикистане, весьма обилен в Волжско-Уральской степи и на равнинах предгорий зап. Тянь- Шаня, равно как и на сыртах центрального Тянь-Шаня). Значительные скопления курганников зимою отмечены в Ташкентском оазисе, в Фергане, в подгорной полосе Туркмении у центрального и воет. Копет-Дага, по Теджену. Как у других миофагов, имеются колебания численности, но они не изучены.

Четыре географических расы. В сев. Европе и Азии от Скандинавии до Оби В. l. lagopus Вrunniсh; в заенисейской Воcт. Сибири В. l. menzbieri; на Охотском побережье и на Камчатке В. l. kamtschatkensis Dementiev, 1931; в Сев. Америке B. l. sanctiiohannis Gmelin, 1788. Различия - в окраске; американский подвид диморфен (кроме обычного типа окраски попадаются меланистические однообразно окрашенные темнобурые птицы); общая окраска американских птиц темная; близок к американским, но без меланистической вариации, камчатский подвид; восточносибирские птицы самые светлые и пестрые; европейские и западносибирские - бурые и темные, менее контрастно окрашенные, чем американские и камчатские. Американские птицы по величине несколько меньше сибирских и камчатских. Экологическая географическая изменчивость изучена недостаточно и к тому же выражена слабо. Бианки, 1910, добыл будто бы 18.VII. 1882 в б. Новгородской губ.; по Воронцову, 1935, будто бы гнездится в Ветлужском районе; есть указания на летние находки в Петербургской и Владимирской губ.; Богданов и Эверсманн приводят для Поволжья, Зарудный будто бы в середине июля 1883 нашел канюка в Киргизских степях в урочище Джирень-копа; по Сабанееву, 1874, будто бы гнездится в б. Екатеринбургском и Шадринском уезде Пермской губ.; далее, Залесский, 1935, указывает, что зимняк гнездится в Нарымском крае, а также в Барабинской степи у озера Сартлан и в Тарском уезде, где будто бы найдены гнезда; Ермолаев, 1921, приводит канюка в качестве гнездящейся птицы окрестностей Гурьевского завода в б. Кузнецком уезде).

Слова сарыч и «канюк» повидимому и в народном языке синонимы. Этимология первого не ясна, быть может связывается с тюркским «Сары» -желтый - из-за окраски птицы. С другой стороны у этой птицы на польском языке название «сарнь», так что слово сарыч имеет быть может и славянское происхождение. Канюк (у старых авторов иногда неправильно «конюх», у Даля канюга) - от канючить, жалобно кричать, клянчить, связывается с жалобным криком птицы. Интересно, что аналогичное имя птица имеет на германских языках - buzzard, Bussard (от старонемецкого Busarо, что значит «мяукающий орел»). Лесная и лесостепная полоса Европы н Азии, в Европе к югу примерно от Шотландии, средней Скандинавии и Финляндии (около 65° с.ш.), далее до Обонежья и Архангельска, в Зап. Сибири около 60° с. ш., восточней в Якутии около 63°30', затем - на Охотском побережье; к востоку до Японии и о. Конин; к югу до Средиземноморья (Испания, Италия, Балканы; Корсика и Сардиния); о-ва Азорские, Канарские, Мадейра и Зеленого мыса, далее до Кавказа, М. Азии, сев. Ирана, Гималаев, Тибета и зап. Китая. Зимой, кроме того, в Средней Азии, сев. - зап. Индии, Бирме, Южн. Китае, повидимому в Месопотамии (Фао), Аравии, в Африке к югу от Сахары.

Русское название упоминается впервые у Левшина (Совершенный Егерь, 1774); еще в середине прошлого столетия Северцов нашел название «тювик» употребительным у воронежских ястребятников. Теперь это книжное слово. Этимология повидимому звукоподражательная, по голосу птицы.
Распространение. Ареал. Ю.-в. Европа от Балкан и южн. Украины до Поволжья и Кавказа; Азия от Анатолии, Ирана, Туркестана до Кашмира, Южн. Китая, Индии, Цейлона, Никобарских о-вов, Индо-Китая, Малайи; Африка, кроме палеарктических частей - от Сенегала, Золотого берега и южн. Нигерии на западе до Эритреи (и ю-з. Аравии) на востоке, к югу до Оранжевой реки. Характер пребывания в тропиках и субтропиках Азии и Африки оседлый, северные формы - европейская и среднеазиатская - перелетны. В горах поднимается невысоко, на гнездовье обнаружен в нижнем поясе (в Гималаях до 1500 м). Подвиды и варьирующие признаки. Тювик в южн. Азии образует несколько очень близких географических форм, к ним же относится среднеазиатский подвид и подвид тропической Африки; на периферии ареала вида живут резко отличные подвиды -европейский и южноафриканский; возможно, кроме того, что к этому же виду относится распространенный в Китае от Кореи и Чжили до Гуань-луня

В Европе от Англии, Голландии и Германии, Дании и южн. Швеции до Прибалтики, средней полосы Европейской части СССР, к северу, примерно, до линии Псков - Москва - Ярославль - Казань, поднимаясь восточней до Молотова, Свердловска, а в Зап. Сибири до Тюмени, Тары, Красноярска; на восток до предгорий Алтая и Минусинской лесостепи; к югу до Португалии, Испании, средней Франции, сев. Италии, Венгрии, Румынии, Крыма, южн. Закавказья, Ирана (с.-з. части - Хорассан, быть может Керман н Кугистан), Средней Азии (где на ю.-з. в Таджикистане cпорадичен, а в Туркмении вероятно и не гнездится), южн. Алтая (Катон-карагай) и Зайсана (Кендерлык); кроме того, в с.-з. Африке в Maрокко, Алжире. Отдельные особи зимуют уже в южн. Европе и Туркестане (в виде исключения и в средней России, например в Тамбовской обл.); в низовьях Сырдарьи у Соло-тюбе; по Мензбиру и др. - на Украине и в Крыму. Впрочем, все сведения требуют подтверждения. Регулярные зимовки в южн. Азии - в Индии в области Гималаев, редко на равнинах; также в Бирме; на Цейлоне и в Китае, но, главным образом, в Африке - в тропических и южных ее частях от Сенегамбии, Конго на западе и Абиссинии на востоке; больше всего луговых луней зимует в южн. Африке - бывшей германской ю.-з. Африке, Родезии, Трансваале и Капской Земле; отдельные особи зимуют также на о-вах Зеленого мыса и Канарских. Вероятны зимовки в Месопотамии. Залеты отмечены в Ленинградскую обл. и к Устьряму на нижней Оби.

Лунь - старинное русское название, обозначающее беловатых хищных птиц, но не соколов и не ястребов. В первую очередь оно относится к беловатым или бледносизым самцам полевого, лугового или степного луня, но местами на севере лунем зовут белую сову. В парах встречается уже на весеннем пролете. Цикл начинается недели на две раньше, чем у лугового луня. Брачный полет и игры начинаются с прилета, в конце апреля; птицы взмывают в воздух, переворачиваются, самец «преследует» самку; после начала кладки брачный «фигурный» полет продолжает один самец. Гнездо весьма простого устройства, небольшого размера (около 50 см в диаметре при диаметре лотка в 15-20 см), среди бурьяна, зарослей чилиги или бобовника и т. п., реже среди хлебов или на влажных луговых, даже заболоченных, участках с осокой, таволгой и т. д. (Бараба, Зверев, 1930). Кладка происходит в разные числа мая, на юге с конца апреля (Сыр-Дарья, Спангенберг, 1936); возможно, что сроки кладки находятся в зависимости от широты местности. Число яиц в кладке 3-6, обычно же 3-5. Окраска яиц белая, изредка с небольшими бурыми пестринами. Размеры (80) 40,1-50 х 32.6-37, в среднем 44,77 х34.77 мм (Уайзерби, 1939). Вылупляются птенцы в конце июня - начале июля; летные птенцы появляются в середине июля, выводки держатся вместе до августа.

harterti Zеdlitz, 1914, в Средиземноморье от южн. Испании до Марокко и сев. Алжира, вероятно к этой же форме луни из Туниса и Египта; С. а. aequatorialis Stresetnann, 1924, в воcт. Африке от Уганды до Ниасса; С. а. ranivorus Dаudin, 1800, в южн. Африке к северу до Трансвааля; С. а. spilonotus Каuр, 1847, в воcт. Азии от Забайкалья и Монголии, Приморья и Сев. Китая до Тибета; С. а. maillardi Vеrrеаuх, 1862, на о. Реюньон; С. а. macrosceles Nеutоn, 1863, на Мадагаскаре и Коморских о-вах; С. а. approximans, 1848, на о. Фиджи; С. а. Wolfi Gould, 1866, на о. Новая Каледония и быть может Новогебридских о-вах; С. а. gouldi Воnараrte, 1850, на ю.-з. Новой Гвинеи, в Австралии, Тасмании и Нов. Зеландии. Варьирующие морфологические признаки - окраска и размеры. При этом камышевые луни подразделяются на четыре группы естественно близких форм: aeruginosus (aeruginosus+harterti), ranivorus (ranivorus +aequatorialis), approximans (approximans+wolfi+gouldi), spilonotus, maillardi (nlaillardi+macrosceles), которых многие авторы считают за виды, но правильнее объединять их в один политипический вид. Имеются различия между отдельными формами и в проявлении полового диморфизма, возрастных изменений и в других деталях экологии. Географические вариации окраски выражены главным образом только у взрослых самцов.

Коршун - старинное русское слово; этимология неясна. В XVII веке, судя по переписке царя Алексея Михайловича, в соколиной охоте эту птицу звали коршаком и травили ее кречетами. Коршун - полифаг, с известной наклонностью к паразитизму: охотно питается падалью, всякого рода отбросами, а также иногда отнимает добычу у других птиц (например, eказывается это относительно балабана). Этим же вероятно объясняется его синантропия, впрочем особенно сильно выраженная у других подвидов в Индии, Китае и Африке. Близ поселений коршун кормится отбросами на неблагоустроенных бойнях и на свалках, в местах массового выпаса скота (например, в Туркмении) падалью, последами объягнившихся овец и другими отбросами скотоводства. Возможно, что по этим же причинам распространение коршуна в значительной мере связывается с водоемами, где обычно имеются выбросы, снулая рыба и т. д. Коршун нуждается в деревьях для гнездования с одной стороны, и в воде, обитатели которой имеют большое значение в питании детей птицы, - с другой. Местами синантроп, хотя в меньшей степени, чем восточный подвид. В силу особенностей биотопического распространения, несколько спорадичен. Наиболее обычен в пойменных долинах больших рек средней и южной полосы.

Течения в русских северных морях, Карском и Белом, еще недостаточно обследованы, особенно в первом. В Карском море, судя - по дрейфу двух судов международной полярной экспедиции 1882—1883 гг. Varna и Dijmphna (голландской и датской экспедиции), .можно было думать, что в южной части моря имеется круговорот воды против часовой стрелки; в последние же годы (1912—1914 гг.) дрейф судна русской экспедиции Св. Анны, вынесенной льдами из Карского моря к северу до архипелага Земли Фраица-Иосифа, как будто указывает на существование вдоль п-ова Ямал движения воды на N в область Северного Полярного моря. В Белом море течения имеют приливо-отливной характер. Однако большое количество стока пресной воды, приносимой многочисленными притоками моря, должно возбуждать в поверхностных слоях движение воды к выходу из моря, а в нижних слоях, очевидно, существует приток более соленой и плотной воды нижним течением через Горло моря. Весьма возможно, что в Горле Белого моря существует подобное же сочетание приливных и постоянных течений, какое наблюдается в Бельтах и в Гибралтарском проливе. В Северном море, кроме приливо-отливных течений, господствующих в юго-западной и южной частях моря, существует и общее движение поверхностных вод. Широко по-ставленый опыт с поплавками показал, что поверхностное течение входит в море между Оркнейскими и Шетландскими островами и идет к югу вдоль Шотландии, огибая затем море против часовой стрелки, оно частью проникает в Скагеррак, а главным образом идет прямо на N вдоль Норвегии (скорость течения не велика, около 2—3 морских миль).

Так как поверхность океанов не имеет никакого рельефа, подобного тому, какой существует на суше, и по своим физическим свойствам вода весьма однородна, то возможно при обработке наблюдений, произведенных на поверхности океанов, допускать, что некоторое не очень большое пространство его поверхности совершенно однородно по отношению ко всем явлениям, наблюдаемым в этих пределах. Какую величину для такого пространства можно допустить без ущерба точности, необходимо каждый раз обсудить применительно к имеющемуся материалу. Для открытого океана обыкновенно допускают 5° трапеции; т. е. поверхность океана меридианами и параллелями делится на трапеции через 5° по широте и долготе, и поверхность такой трапеции признается совершенно однородной по своим физическим свойствам, а потому, где бы в ее пределах ни было сделано наблюдение какого-либо явления, например солености, проходившим здесь кораблем, оно принимается как бы произведенным в центральной точке трапеции, относится к ней и обрабатывается по отношению к ней. С этой целью наблюдения всех судов, какие имеются в распоряжении для данной части или всего океана, распределяются прежде всего по широтам я долготам мест наблюдений и из них выбираются для каждой трапеции соответственные данные (например, для трапеции 35—40° с. ш. и 20—25° з. д. берутся наблюдения, произведенные в пределах этих широт и долгот).