» » Степной сарыч, курганник

Степной сарыч, курганник

Распространение. Apeaл. Сев. Африка к югу до Ахаггарского плато в Сахаре; ю.-в. Европа (Греция, Заволжье, Кавказ); Передняя и Средняя Азия от М. Азии, Ирана, Месопотамии, Палестины, Туркестана, Афганистана, Белуджистана, на восток до Синьцзяня, Даурии (Тарейнор), Монголии (от Кяхты и Улан-Батора на восток до Цайдама и Алашаня), к югу до с.-з. Индии (до Кашмира и Гарвал; на ю.-з. до Ноушера). В негнездовое время на Ниле до Судана и Абиссинии, в Аравии, Ираке, в сев. Индии, а также в Закавказье (Армения, Азербайджан), в Туркестане в Семиречье, Фергане, Ташкентском оазисе, Таджикистане и Туркмении, в Синодзяне и Монголии. Залеты в Зап. Европу - Балканские страны, Венгрию, Богемию, Германию, Швейцарию, Италию, Голландию, Францию, на Украину.

Xарактер пребывания. В сев. части ареала перелетная птица, в южн. - оседлая. Однако неясно, не происходит ли откочевка части особей южных популяций.
Биотоп. Открытый сухой ландшафт - пустыни и полупустыни, степи, горные долины (сырты); в вертикальном отношении в Кашмире доходит повидимому почти до 4000 м (нет ли смешения с мохноногими курганниками?); на Памире почти до 4000 м у озера Ранг-куль, в Тань-Шанс до 3000 м, в Закавказье до 2000 м (Армения).
Подвиды и варьирующие признаки. В сев. Африке от Марокко, Алжира, Туниса, Кнренанкн, к югу до Сахары, на восток до Египта и Синайского п-ова, вероятно в южн. Палестине (Мейнертцхаген, 1931) В. r. cirtensis Levaillant, 1867, отличающийся мелкими размерами и отсутствием темнобурой вариации окраски; в остальной части ареала вида В. r. rufinus. Образ жизни обеих рас сходен.
Синонимы. Buteo leucurus. Naumann. Naumannia, 1853, стр. 256, Сарепта.- Buteo nigricans Северцов. Вертикальное и горизонтальное распространение туркест. животных, 1873/1872, стр. 112. Туркестан. Buteo fеrох raddei. London Verhandl. V, Intern. Orn. Kongr. Berlin, 1910, 1911 (1912), стр. 356, Кумбаши, Азербайджан.
Распространение. Ареал. В гнездовое время в европейской и азиатской части ареала вида. От низовьев Дона, Ергеней и Кумоманычекой впадины на западе, в Заволжье примерно до 52-52°30' с. ш. (Новоузенский район; Чкалов); на Сев. Кавказе в равнинных безлесных местностях; Закавказье до Муганской степи и Армянского нагорья; в Зауралье наблюдался в верховьях р. Уй (Рузский, 1895) и добыт у Троицка, т. е. около 54° с. ш.; восточнее в сев. Казахстане найден в верховьях Тургая, под 52°-.52°30', и далее до приалтайских степей граница идет примерно по этой широте (у западных предгорий Алтая у Рубцова), спускаясь затем к Тарбагатаю и Зайсану; в Алтайских горах и в Забайкалье не гнездится. Кроме того, распространен по всему Туркестану от Киргизии и Казахстана до Памира и Туркмении. Залеты в европейскую Россию к северу от гнездового ареала в Воронежскую обл. (Северцов, 1855), к Ростову-на-Дону, в Полтавскую обл. (Гавриленко, 1929), Крым (Мензбир, 1895), в Азии к Омску, на Алтай (Укок, Сушкин, 1938), к Иркутску (Портeнко, 1929).
Xарактер пребывания. В сев. части ареала большинство особей перелетные, например в Казахстане, кроме его ю.-в. частей, на зиму остаются немногие. В южной части ареала - в Таджикистане, Узбекистане, Киргизии, также в Туркмении и в Закавказье встречается круглый год. Однако и здесь происходят вертикальные миграции, и на равнинах Семиречья и Ферганы зимою собирается большое количество курганников - как прилетных с севера, так и спустившихся с гор. В значительном числе курганники зимуют в сев. Индии (с.-з. провинции, Раджпутана, Пенджаб, Синд, редко южней) и появляются в холодное время в с.-в. Африке.
Даты. Появление кочующих курганников на равнинах Средней Азии наблюдается уже с половины сентября-начала октября; во второй половине марта число их здесь уменьшается. В ю.-в. России (Чкаловская обл.) прилет отмечен весной в первой половине апреля, тогда же в сев. Казахстане, однако на Эмбе пролет затягивается и до 3 мая. На нижней и средней Сырдарье прилет и пролет в середине марта - начале апреля, пролет и отлет в ноябре и до середины декабря; у Чимкента пролет с конца февраля и в марте. В горах на перевале Санташ, Киргизский хребет, значительный пролет - за день до сотни птиц - наблюдался 14 сентября (Д. П. Дементьев). Для ю.-в. Забайкалья пролет отмечен в конце марта, осенью не наблюдались позже 14 сентября (Радде, 1863, но нет уверенности, не относятся ли эти данные к мохноногому курганнику). В Египте в дельте Нила и в Файюмском оазисе курганники наблюдаются с ноября по март, на Синайском п-ове с ноября по февраль (Мейнертцхаген, 1931).
Биотоп. см. выше, относительно вида: сухие степи на равнинах и в горах, полупустыни-наиболее типичные местообитания. В вертикальном отношении на Тянь-Шанс до 2000-2500 м, на Памире у озера Ранг-куль свыше 4000 м (кочевка?).
Численность. Распространение курганника находится в известной зависимости от распространения грызунов, составляющих главный его корм (курганник, например, редок в ю.-з. Туркмении и Таджикистане, весьма обилен в Волжско-Уральской степи и на равнинах предгорий зап. Тянь- Шаня, равно как и на сыртах центрального Тянь-Шаня). Значительные скопления курганников зимою отмечены в Ташкентском оазисе, в Фергане, в подгорной полосе Туркмении у центрального и воет. Копет-Дага, по Тед-жену. Как у других миофагов, имеются колебания численности, но они не изучены. Для Туркмении указывается, что в благоприятный год 10 жилых гнезд курганника найдено на протяжении несколько большем, чем 3 км (Зарудный, 1896); у ст. Анненкова Закаспийской ж. д. в 1901 г. найдено 5-4 гнезд с кладками из 5, лишь в одном случае из 4 яиц; там же в 1903 г. лишь одно гнездо с кладкой в 3 яйца (Лоудон, 1910).
Экология. Размножение. На юге гнездовый период начинается с конца марта (Туркмения), но в большинстве других местностей в Туркестане - в разные числа апреля; в апреле находили полные кладки и в низовьях Волги. Так как курганники гнездятся в относительно легко доступных местах и нередко теряют поэтому кладку, взамен которой несутся вторично, то разница в сроках размножения, отмеченная рядом авторов, вероятно не географическая, а объясняется именно наличием этих вторичных более поздних кладок. В пользу этого говорит и то обстоятельство, что в сходных географических условиях птенцы одного примерно возраста добывались и в середине июня и месяцем поздней (например в Туркмении); подлетков в Гиссаре в то же время встречали уже 27 мая (Иванов, 1940); трехнедельная разница в возрасте молодых наблюдалась и в Закавказье (Ардаган, Ольта, Нестеров, 1911). Гнезда располагаются или на скалах или на глинистых обрывах и холмах, в горах иногда на деревьях (ель, центр. Тянь-Шань, Зарудный и Кореев, 1906; Шестоперов, 1929); в пустынях Туркестана - Кара-Кумах и Кызыл-Кумах - главным образом на деревьях или кустах саксаула, джингиля, кандыма, реже на бархане среди кустов. При этом гнездо располагается так, чтобы в жаркое время дня оно было по возможности затенено (Зарудный, 1916). Постройка из веток кустарников, полыни, сухой травы: размеры гнезд около 70 см в диаметре и 35-50 см в высоту. Число яиц в кладке 2-5, чаще всего повидимому 4, в благоприятные по кормовым условиям годы больше, в плохие меньше. Окраска яиц разнообразна - по беловатому фону они испещрены то бледножелтоватыми, то более или менее темнобурыми пятнами весьма различных размеров. Величина яиц: 54,9-56.4x43-45 мм (Сыр-Дарья, Спангенберг, 1936). Ход насиживания не выяснен. В мае в гнездах находятся пуховики, а в конце этого месяца и в июне птицы оперяются и выходят из гнезда; к концу июня молодые летают. Ввиду недостаточной изученности периода размножения у курганников, приводим важнейшие даты: Армения -23 июня летный молодой (Соснин и Ляйстер, 1942): Кара-Тау, верховья рек Машат, почти летные птенцы 25 мая (Северцов); низовья Сыр-Дарьи 22 мая пуховой птенец, 22 июня молодые на взлете (Спангенберг, 1936); Кызыл-Кyмы--21 июня летные птенцы (Зарудный, 1915); Гиссар-12 мая значительно оперившиеся молодые, 27мая покинули гнездо (Иванов, 1946); Туркмения - летные на Мургабе в июне (Зарудный, 1896), летные в июне и в конце мая (Лоудон, 1910), молодые с хорошо развитым оперением, но недоросшими крыльями и хвостом 17 июня, 14 и 16 июля, вполне развитый 5 июня (Дементьев, 1950). Семиречье - пуховики 19 мая, птенцы 27 мая, летные молодые 8 июля (Зарудный и Кореев, 1906, Шестоперов, 1929); ю.-з. Сибирь, Рубцово, вполне развитые молодые 25-30 июля (Велижанин, 1930); сев. Казахстан-вылет в начале июля (Зарудный, 1910); Чкаловская обл. -летные в июле (Сушкин, 1908); Ергени -запоздалый не- разбившийся выводок отмечен 30 июля.
Линька. Выяснена недостаточно. Линяние проходит повидимому сравнительно быстро, так как с одной стороны взрослые птицы, начавшие смену оперения, добывались в конце мая, а с другой - большинство особей в конце сентября-начале октября одеты уже в свежее перо. Последовательность смены нарядов: первый пуховой - второй пуховой - первый годовой (гнездовый) - второй годовой (окончательный) наряд и т. д.
Питание. Пищу составляют главным образом грызуны и другие мелкие млекопитающие: молодые зайцы, суслики, в том числе тонкопалый, песчанки - в особенности большая, хомячки, мыши, тушканчики; ежи (ушастый). В Заволжье, сев. Казахстане и ю.-з. Сибири особенно большое значение в питании курганника имеют суслики (Сушкин, 1908, предполагает наличие кормовой конкуренции в этом отношении между курганником и степным орлом), в Кара-Кумах и Кызыл-Кумах песчанки; связь распространения курганника и песчанок отмечена в Туркмении, в Синьцзяне (Шестоперов, 1929), наконец в Индии (с краснохвостой песчанкой, Юм, 1869). Кроме млекопитающих курганник кормится ящерицами, змеями (гадюка), лягушками, жабами; молодыми птицами, яйцами, иногда и взрослыми, например, жаворонками (Туркмения). Иногда курганник нападает и на более крупных птиц - на фазанку (Зарудный, 1896), на болотную сову (Тугаринов и Козлова,1935), даже на журавля, на последнего без успеха (Зарудный, 1888), на кур (сев. Казахстан, Мензбир, 1895). Ест и падаль: в Египте снулую рыбу, мясо дохлого буйвола и т. п. (Мейнертцхаген, 1931). Охотится курганник, подстерегая зверей (сусликов, песчанок) у нор, сидя где-либо поблизости, высматривая добычу на лету. Кормовые вылеты начинаются на рассвете, в жаркое время дня птица сидит где-либо в тени или у воды. Невидимому, курганник нуждается в питьевой воде, так как в туркестанских пустынях если не ежедневно, то регулярно собирается у рек в тех местах, где нет других источников поверхностных вод и при этом не только пьет, но и заходит в воду (Зарудный, 1896, на Мургабе у Султанбента наблюдал на водопое одновременно 48 курганников; после вывода молодых курганники к воде прилетают группами и стайками).
Полевые признаки. Крупный длинноногий и длиннокрылый сарыч. От мелких орлов хорошо отличается на полете светлым пятном у основания маховых. Полет легкий, часто парит. Осторожен. Садится обычно на землю или скалы, но редко на деревья. Голос подает редко, при этом крик более напоминает подорликов (клекот), а не «мяуканье» сарычей.
Описание. Размеры и строение. Размеры относительно крупные, как у мохноногого курганника, с которым сходен в общем и по окраске (та же амплитуда вариаций от бурой с охристыми пестринами и краями перьев до почти одноцветной темнобурой). Крылья относительно длинные, цевки длинные (вдвое длинней среднего пальца, измеренного без когтя). Оперена цевка только в верхней трети ее длины: передняя ее сторона покрыта - в отличие от мохноногого курганника - крупными поперечными пластинками. Длина самцов 573-595, в среднем 582, самок 600-637, в среднем 612,5 мм. Размах самцов 1262- 1430, самок 1405-1480, в среднем соответственно 1355,4 и 1445 мм. Крыло самцов 405-438, самок 442-475, в среднем соответственно 426,8 и 456,3 мм. По литературным данным, у самок крыло до 525 мм (Штегман, 1937), у самцов до 400 мм (Портенко, 1929). В нашем материале имеются птицы, определенные сборщиками как самцы с крылом в 443, 444 и 446 мм, и самки с крылом в 432 и 435 мм. Во всех этих случаях правильность определения пола вызывает сомнения.
Окраска. Первый пуховой наряд не описан. Второй пуховой наряд белый с охристым оттенком на спинной стороне. В дальнейшем развивается два типа окраски: светлый и темный. Темные птицы однообразно бурые в различных оттенках с серовато-бурым поперечнополосатым хвостом; изредка на мелких перьях бывают беловатые пестрины или рыжеватые края. Возрастами диморфизм у сарычей темной вариации окраски не выражен. Светлый тип окраски: голова, шея, грудь, каймы перьев спины и плеч, кроющих крыла бледноохристые или беловатые или (реже) ржавчато-рыжие; на голове, шее, груди - темные продольные полосы, брюхо бурое или беловатое с бурым рисунком, оперение голени с бурыми поперечными полосками; этот поперечный рисунок распространяется иногда на брюхо и бока; иногда брюшная сторона почти одноцветная беловатая с немногими продольными бурыми пестринами; маховые темнобурые, первостепенные - с белыми основаниями; рулевые охристо-беловатые или ржавчато-рыжие с белыми стволами, часто с бурыми поперечными полосами. В первом годовом (гнездовом) наряде поперечный рисунок более развит на хвосте (птиц без полос на хвосте не бывает), но отсутствует на брюшной стороне тела. Оба пола окрашены одинаково. Радужина желтовато-бурая или бледнобурая, клюв черноватый, когти черные, восковица и ноги желтые.
Систематические замечания. Курганник близок к В. hemilasius и объединяется с ним некоторыми авторами в один вид. Экологически первый - птица главным образом равнинная, а второй - горная. Однако hemilasius в Монголии и Забайкалье встречен на равнинах, а rufinus в Туркестане - в горах. Ареалы этих птиц на востоке частично перекрываются. Пока, до детального изучения распространения этих птиц в Центральной Азии, их лучше считать за различные виды. Требует изучения и географическая локализация особей темной и светлой вариации: первая более редка, но в небольшом числе встречена и в сев. Африке, и в Иране, и в Туркестане и Заволжье. Она однако численно преобладает в высокогорье центр. Тянь-Шаня и в Гималаях.

Комментарии к статье:

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем




Новое на сайте


Леса юга Сибири и современное изменение климата


По данным информационной системы «Биам» построена ординация зональных категорий растительного покрова юга Сибири на осях теплообеспеченности и континентальности. Оценено изменение климата, произошедшее с конца 1960-х по 2007 г. Показано, что оно может вести к трансформации состава потенциальной лесной растительности в ряде регионов. Обсуждаются прогнозируемые и наблюдаемые варианты долговременных сукцессии в разных секторно-зональных классах подтайги и лесостепи.


Каждая популяция существует в определенном месте, где сочетаются те или иные абиотические и биотические факторы. Если она известна, то существует вероятность найти в данном биотопе именно такую популяцию. Но каждая популяция может быть охарактеризована еще и ее экологической нишей. Экологическая ниша характеризует степень биологической специализации данного вида. Термин "экологическая ниша" был впервые употреблен американцем Д. Гриндель в 1917 г.


Экосистемы являются основными структурными единицами, составляющих биосферу. Поэтому понятие о экосистемы чрезвычайно важно для анализа всего многообразия экологических явлений. Изучение экосистем позволило ответить на вопрос о единстве и целостности живого на нашей планете. Выявления энергетических взаимосвязей, которые происходят в экосистеме, позволяющие оценить ее производительность в целом и отдельных компонентов, что особенно актуально при конструировании искусственных систем.


В 1884 г. французский химик А. Ле Шателье сформулировал принцип (впоследствии он получил имя ученого), согласно которому любые внешние воздействия, выводящие систему из состояния равновесия, вызывают в этой системе процессы, пытаются ослабить внешнее воздействие и вернуть систему в исходное равновесное состояние. Сначала считалось, что принцип Ле Шателье можно применять к простым физических и химических систем. Дальнейшие исследования показали возможность применения принципа Ле Шателье и в таких крупных систем, как популяции, экосистемы, а также к биосфере.


Тундры


Экосистемы тундр размещаются главным образом в Северном полушарии, на Евро-Азиатском и Северо-Американском континентах в районах, граничащих с Северным Ледовитым океаном. Общая площадь, занимаемая экосистемы тундр и лесотундры в мире, равно 7 млн ​​км2 (4,7% площади суши). Средняя суточная температура выше 0 ° С наблюдается в течение 55-118 суток в год. Вегетационный период начинается в июне и заканчивается в сентябре.


Тайгой называют булавочные леса, широкой полосой простираются на Евро-Азиатском и Северо-Американской континентах югу от лесотундры. Экосистемы тайги занимают 13400000 км2, что составляет 10% поверхности суши или 1 / 3 всей лесопокрытой территории Земного шара.
Для экосистем тайги характерна холодная зима, хотя лето достаточно теплое и продолжительное. Сумма активных температур в тайге составляет 1200-2200. Зимние морозы достигают до -30 ° -40 °С.


Экосистемы этого вида распространены на юге от зоны тайги. Они охватывают почти всю Европу, простираются более или менее широкой полосой в Евразии, хорошо выраженные в Китае. Есть леса такого типа и в Америке. Климатические условия в зоне лиственных лесов более мягкие, чем в зоне тайги. Зимний период длится не более 4-6 месяцев, лето теплое. В год выпадает 700-1500 мм осадков. Почвы подзолистые. Листовой опад достигает 2-10 тонн / га в год. Он активно вовлекается в гумификации и минерализации.


Тропические дождевые леса - джунгли - формируются в условиях достаточно влажного и жаркого климата. Сезонность здесь не выражена и времени года распознаются по дождливым и относительно сухим периодами. Среднемесячная температура круглогодично держится на уровне 24 ° - 26 ° С и не опускается ниже плюс восемнадцатого С. Осадков выпадает в пределах 1800-2000 мм в год. Относительная влажность воздуха обычно превышает 90%. Тропические дождевые леса занимают площадь, равную 10 млн. кв. км.