» » Мохноногий курганник

Мохноногий курганник

Распространение. Ареал. Центральноазиатское нагорье и его окраины - от центрального Тянь-Шаня (где гнездование впрочем еще не доказано), Тарбагатая, ю.-в. Алтая и прилежащих к нему частей центрального Алтая, быть может Танну-Тувы - хребта Танну-Ола, ю.-в. Забайкалья (до Нерчинска и Борзи), зап. Манчжурии, Монголии (но не Гоби), к югу до Тибета и Непала, быть может в Гималаях - Кашмир и Кумаон. В негнездовое время, кроме того, в различных частях Туркестана до Ферганы и Ташкентского оазиса (случайно даже но средней Аму-Дарье между Чарджоу и Келифом, Зарудный и Билькевич, 1918), в Гоби, в Кашгарии, в Китае до Шанхая и Хубея, залетая к Фуцзяни и Сватоу в сев. Гуаньдуне (Латуш, 1932), в Бирме и с.-з. Индии. Залеты отмечены в Приморье (Сидеми.Тачановский, 1891; Аскольд, Болау, 1880) и в сев. Японии (Нагасаки).

Характер пребывания. Выяснен недостаточно. Вероятно часть птиц зимует в гнездовой области, где точных наблюдений за прилетом нет; в Манчжурии (Соверби, 1923) оседлая птица, но вместе с тем, в холодное время года канюки появляются в местностях, отстоящих более или менее далеко от гнездовой области; в горах по-видимому имеют место вертикальные кочевки. На равнинах Семиречья появляется в ноябре и остается до февраля, у гнезд появляется в конце апреля (Забайкалье, с.-з. Монголия, Тибет). В Чжили в Сев. Китае пролет наблюдался в марте-апреле и в октябре-ноябре (Латуш, 1920). Для Забай- калья прилет указывался в конце марта, позже 16 сентября не наблюдался (Радде, 1863).
Биотоп. Сухие степи с выходами скал или хотя бы всхолмленные, обычно в горах или предгорьях, реже на равнинах; широкие горные долины с мягким рельефом; в общем биотоп сходен с таковым обыкновенного курганника, но последний предпочитает равнины, а мохноногий курганник - горы. Вертикальное распространение на Алтае от 1500 до 2300 м; в Тибете до 4500 м; в Забайкалье встречен на равнинах и в гнездовое время.
Численность. Распространен несколько спорадично, что определяется наличием удобных для гнездованья мест (скалы), и кормовыми условиями (обилие грызунов, в Тибете в частности пищухи Ochotona melanostoma, по Шеферу, 1938). В ю.-в. Забайкалье в Кулусутаевском районе одно гнездо приходится на 42,5 км кв., в Соктуй-Молозайском только на 186 км кв. (Тарасов, 1944). В Тибете местами многочисленен - у Сешу по 30-40 птиц за 2-3 часа экскурсии, 3 гнезда расположены на протяжении 200 км, причем иногда одно гнездо от другого отстоит на 50 м (Шофер, 1938); гнезда иногда размещаются на разных склонах одного и того же холма (Забайкалье, Скален, 1936). В Туркестане редок и в холодное время года, не говоря уже о гнездовье. Численность мохноногого курганника, как и других мышеядных хищников, подвержена по- видимому периодическим колебаниям в зависимости от кормовых условий, слагающихся из увеличения или уменьшения плодовитости, смертности и т. д- Закономерности этих колебаний не изучены. Зимой птицы держатся иногда группами по несколько особей (Монголия, Бианки, 1915).
Экология. Размножение. Цикл в общем сходен с таковым у обыкновенного курганника, но начинается поздней почти на месяц (горная птица). Кладка в начале мая и в конце апреля (Забайкалье, Алтай, в это же время в Тибете). Спариванье в Тибете наблюдалось в конце марта, на земле (Козлов, по Бианки, 1907) и 20 апреля (Шофер, 1938). Гнезда главным образом расположены на скалах, хотя бы на небольших каменистых выходах в степи, обычно под защитой кустарников; реже на холмах, сурчинах тарбаганов (бутанах), в виде исключения даже на стогах сена (Тарасов, 1944). У пары имеется повидимому 2 гнезда, занимаемых поочередно в разные годы. Гнезда небольшого размера, построены из ветвей; лоток плоский, выстланный тряпками, сухой травой, шерстью, отбросами; старые гнезда достигают до 1 м в диаметре (Алтай, Сушкин, 1938). В случае утраты кладки возможно ее повторение, но число яиц меньше (Бекер, 1928). В кладке 2-4 яйца (изредка 5, Бианки, 1907). Окраска яиц напоминает цвет яиц зимняка: по охристо-желтоватому фону разбросаны мелкие крапины и пятна красновато-бурого цвета, более многочисленные на узком конце яйца. Размеры яиц из Забайкалья: (10) 59-65,5 x48-50,3 (Тачановский, 1893); 70-61x47-52 (Радде), из других мест (14) 56,1-42,7x 44,5-47,7(Суанн, 1926), 53,5-44х42,6-47,9 мм (Бекер, 1928). Птенцы появляются в первых числах июня, насиживанье следовательно продолжается около месяца. Молодые птенцы вылетают из гнезд в середине июля (Забайкалье), в начале августа (Тибет), гнездовый период тянется 45 дней (Забайкалье, Тарасов, 1944). Птенцов в выводке 1-4, чаще 2. В неблагоприятные годы отмечен каннибализм: старшие птенцы поедают младших (Скален, 1936). Неразбившиеся выводки встречаются еще в конце августа (Алтай).
Линька. Взрослые начинают линять в первой половине июня, т. е. в конце гнездового периода. Последовательность смены нарядов - обычная: первый и второй пуховые, первый годовой (гнездовый), сменяющиеся затем вторым годовым, окончательным, нарядом.
Питание. Мохноногий курганник - типичный миофаг, как и другие европейско-азиатские сарычи. Для Манчжурии в качестве пищи курганника указываются зайцы, вероятно, молодые; песчанки, суслики; в Тибете и Монголии установлена определенная зависимость между распространением сеноставцев и курганника. Для Алтая главным кормом являются полевки, суслики, сеноставцы (Сушкин, 1938). В Забайкалье из грызунов Сitellus dauricus, Stenocranius gregalis, Microtus mongolicus, из птиц жаворонки Alauda arvensis, Calandrella cinerea, из насекомых жужелицы, щелкуны, навозники, кобылки, муравьи и т. д. (Скалoн, 1936); молодые тарбаганы, даурские суслики, сеноставки, полевки, из птиц полевые жаворонки, рюм, каменный воробей Anthus richardi, перепелка; кроме того, полоз и жаба Bufo raddei (Тарасов, 1944); полевки, суслики, сеноставки, тушки ободранных охотниками тарбаганов (Павлов, 1935); во всех случаях количественно преобладают грызуны. Для воcт. Алтая (озеро Джулю-куль) указывается питание белыми куропатками. На охоте мохноногий курганник или выслеживает добычу, сидя на земле, или летает.
Полевые признаки. Типичный сарыч крупной величины. На полете кажется стройным и длиннокрылым, полет легкий, нередко парит и «трясется» в воздухе на месте. Птицы светлой окраски на полете отличаются рыжеватыми надкрыльями со светлым беловатым пятном у кистевого сгиба и полосатым хвостом, Птицы темной вариации-однообразной темнобурой окраски. Осторожен. Голос напоминает обыкновенного сарыча или подорлика.
Описание. Размеры и строение. От ближайшего вида - курганника - отличается тем, что цевка в верхней части покрыта не поперечными крупными пластинками, а сетчатыми щитками; кроме того, обычно цевка более оперена - нередко до основания пальцев или до2/3 длины, но иногда и менее (причем оперение бывает иногда асимметрично расположено). Размеры крупные. Длина самца (1) 610, самки (1) 720 мм, размах самки (1) 1580 мм. Вес только что начавшего летать самца 2000 г. Крыло самцов (4) 445-480, самок (7) 490-504, в среднем 467,5 и 498,3 мм.
Окраска. В первом пуховом наряде птенцы беловато-серые (Бианки, 1907), второй пуховой наряд бледносерый (Портенко, 1929). Как у многих других сарычей, окраска диморфна. Птицы темной вариации или фазы более или менее насыщенного бурого цвета с полосатым хвостом, иногда с рыжеватыми светлыми каемками на перьях груди. Сарычи этой вариации окрашены сходно и в первом годовом, и в последующих нарядах. Птицы светлой вариации в первом годовом наряде бурые на верхней стороне тела, с более или менее развитыми светлыми каймами перьев-беловатыми или рыжеватыми: голова белая или охристая с темными наствольями; маховые темнобурые с белыми основаниями, образующими на развернутом крыле «зеркальце», рулевые бурые, часто беловатые у стволов, с неправильным темнобурым поперечным рисунком (иногда столь «размытым», что от него остаются только продольные наствольные пятна); брюшная сторона охристая с бурыми пятнами на зобу, груди, брюхе и боках; бока иногда сплошь темнобурые; голени охристые с бурым продольным рисунком. У птиц во втором годовом и последующих нарядах на боках, брюхе, штанах более или менее правильный бурый поперечный рисунок. Других возрастных изменений нет, как нет и полового диморфизма в окраске. Иногда в одном выводке птенцы бывают один светлой, а другой темной вариации (Штегман, 1928). Географическая вариация локализации цветовых фаз не изучена, но в Тибете численно преобладает повидимому темная вариация, а в Забайкалье светлая. Радужина светлокаряя или желтоватая, клюв черный, когти черные, восковица зеленовато-желтая, лапы желтые.
Систематические замечания. Хартерт (1933) считает Buteo hemliasius зa географическую форму обыкновенного курганника. В пользу этого взгляда говорит большое сходство морфологии этих птиц, сходство экологии, одинаковая амплитуда вариаций окраски. Оба - птицы открытых пространств, главным образом сухих, но rufinus равнинный, а hemilasius горный. На стыке ареалов имеются повидимому особи с переходными признаками (Портенко, 1929). Однако области распространения этих сарычей перекрываются на значительном пространстве и их лучше считать за отдельные виды.

Комментарии к статье:

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем




Новое на сайте


Леса юга Сибири и современное изменение климата


По данным информационной системы «Биам» построена ординация зональных категорий растительного покрова юга Сибири на осях теплообеспеченности и континентальности. Оценено изменение климата, произошедшее с конца 1960-х по 2007 г. Показано, что оно может вести к трансформации состава потенциальной лесной растительности в ряде регионов. Обсуждаются прогнозируемые и наблюдаемые варианты долговременных сукцессии в разных секторно-зональных классах подтайги и лесостепи.


Каждая популяция существует в определенном месте, где сочетаются те или иные абиотические и биотические факторы. Если она известна, то существует вероятность найти в данном биотопе именно такую популяцию. Но каждая популяция может быть охарактеризована еще и ее экологической нишей. Экологическая ниша характеризует степень биологической специализации данного вида. Термин "экологическая ниша" был впервые употреблен американцем Д. Гриндель в 1917 г.


Экосистемы являются основными структурными единицами, составляющих биосферу. Поэтому понятие о экосистемы чрезвычайно важно для анализа всего многообразия экологических явлений. Изучение экосистем позволило ответить на вопрос о единстве и целостности живого на нашей планете. Выявления энергетических взаимосвязей, которые происходят в экосистеме, позволяющие оценить ее производительность в целом и отдельных компонентов, что особенно актуально при конструировании искусственных систем.


В 1884 г. французский химик А. Ле Шателье сформулировал принцип (впоследствии он получил имя ученого), согласно которому любые внешние воздействия, выводящие систему из состояния равновесия, вызывают в этой системе процессы, пытаются ослабить внешнее воздействие и вернуть систему в исходное равновесное состояние. Сначала считалось, что принцип Ле Шателье можно применять к простым физических и химических систем. Дальнейшие исследования показали возможность применения принципа Ле Шателье и в таких крупных систем, как популяции, экосистемы, а также к биосфере.


Тундры


Экосистемы тундр размещаются главным образом в Северном полушарии, на Евро-Азиатском и Северо-Американском континентах в районах, граничащих с Северным Ледовитым океаном. Общая площадь, занимаемая экосистемы тундр и лесотундры в мире, равно 7 млн ​​км2 (4,7% площади суши). Средняя суточная температура выше 0 ° С наблюдается в течение 55-118 суток в год. Вегетационный период начинается в июне и заканчивается в сентябре.


Тайгой называют булавочные леса, широкой полосой простираются на Евро-Азиатском и Северо-Американской континентах югу от лесотундры. Экосистемы тайги занимают 13400000 км2, что составляет 10% поверхности суши или 1 / 3 всей лесопокрытой территории Земного шара.
Для экосистем тайги характерна холодная зима, хотя лето достаточно теплое и продолжительное. Сумма активных температур в тайге составляет 1200-2200. Зимние морозы достигают до -30 ° -40 °С.


Экосистемы этого вида распространены на юге от зоны тайги. Они охватывают почти всю Европу, простираются более или менее широкой полосой в Евразии, хорошо выраженные в Китае. Есть леса такого типа и в Америке. Климатические условия в зоне лиственных лесов более мягкие, чем в зоне тайги. Зимний период длится не более 4-6 месяцев, лето теплое. В год выпадает 700-1500 мм осадков. Почвы подзолистые. Листовой опад достигает 2-10 тонн / га в год. Он активно вовлекается в гумификации и минерализации.


Тропические дождевые леса - джунгли - формируются в условиях достаточно влажного и жаркого климата. Сезонность здесь не выражена и времени года распознаются по дождливым и относительно сухим периодами. Среднемесячная температура круглогодично держится на уровне 24 ° - 26 ° С и не опускается ниже плюс восемнадцатого С. Осадков выпадает в пределах 1800-2000 мм в год. Относительная влажность воздуха обычно превышает 90%. Тропические дождевые леса занимают площадь, равную 10 млн. кв. км.