Орел и подорлик

СТЕПНОЙ ОРЕЛ — AGUILA NIPALENSIS (HODGS.)
Недостаточно ясны и области зимовки обоих подвидов, ибо в природе (и даже в коллекциях!) их можно спутать не только между собой и африканскими подвидами А. гарах, но и с малым подорликом [Могеаи, 1972]. Поэтому на основе визуальных наблюдений в природе и изучения коллекционного материала мнения разных авторов отличаются. Например, Крэмп и др. [Cramp et al., 1980] считают, что в Восточной Африке (от Египта и Судана к югу, предположительно до Замбии и Южной Родезии [Могеаи, 1972]), на юге Европы (Греция, Турция) и в Юго-Западной Азии (в Иране и Ираке, местами на Аравийском полуострове и в Ливане) зимуют только европейский (западный) подвид, а восточный подвид — только в Южной Азии. По другим данным, обработанным Г. П. Дементьевым [1951], в Восточной Африке на юг до Эфиопии и даже в северной Намибии (нагорье Дамараленд) встречается и восточный подвид. Некоторые визуальные наблюдения над пролетом степного орла позволяют предполагать, что в западных зимовках, во всяком случае в Юго-Западной Азии, могут зимовать и особи восточного подвида: несмотря на то, что всю западную часть Средней Азии в период гнездования занимает европейский подвид, на пролетах преобладает восточный подвид [Захидов, Мекленбурцев, 1969], который на пролете наблюдается даже в Юго-Западном Казахстане [Залетаев, 1968] 5. Так как упомянутые места лежат на запад от области гнездования восточного подвида, эти данные свидетельствуют о пролете этих птиц на зимовку в западном направлении, т. е. в сторону Юго-Западной Азии и Африки. Результаты кольцевания весьма немногочисленны и тоже не дают ответа на упомянутые выше спорные вопросы. В восточноевропейских странах данные о встречах окольцованных степных орлов имеются только в Москве — всего от восьми птиц, окольцованных в России в двух районах и найденных также практически только в периоды миграций в пределах России . О двух из упомянутых встреч данные сомнительны в нескольких отношениях — обе птицы окольцованы в Барабинской степи Новосибирской области (т. е. несколько севернее сплошной границы ареала гнездования [по Дементьеву, 19611) в возрасте «молодой» и «полувзрослой» птицы в один и тот же день — 3 октября I960 г., т. е. в весьма поздние календарные сроки, когда практически все особи европейского подвида должны были уже покинуть северные районы области гнездования [Дементьев, 1951: Корелов, 1962]. Обе птицы были найдены в первом году жизни — одна через 24 дня в районе кольцевания, вторая «поймана» там же 18 января (!). Следует предполагать, что обе птицы или содержались в неволе до выпуска, или выпускались нездоровыми, или относятся к другому виду. Остальные найденные птицы (6 шт.) были окольцованы в западной и средней частях области гнездования европейского подвида — одна молодая птица на юге Украины, в Аскании-Нова, пять других — в Волжско-Уральском междуречье, в основном недалеко от г. Уральска, птенцами (4) или пойманными на гнездах взрослыми особями. Из птиц, окольцованных молодыми, 2 были обнаружены в Прикаспийской низменности на западном побережье Каспия (в Ставропольском крае и в Дагестане) 10 и 15 октября, 537 и 739 км (198° и 204°). Третья — из Аскании-Нова в конце сентября 4-й осени убита также к северу от Кавказа, в Кубанской низменности (455 км, 102°), четвертая — тоже в сентябре седьмой осени — найдена мертвой южнее Кавказского хребта, на восточном берегу Черного моря, в Абхазии (1071 км, 218°). У одной из двух птиц, окольцованных взрослыми на гнездах, через год найдены останки давно погибшей птицы на Ашперонском полуострове, недалеко от г. Баку (1082 км, 183°), другая взрослая птица на седьмом году после кольцевания 4 апреля найдена в Волгоградской области (555 км, 244°) к западу от р. Волги. Учитывая поздние сроки прилета в Волжско-Уральском междуречье (до середины апреля [Корелов, 1962]), возможно, что последняя птица была добыта во время весеннего пролета, хотя и она уже достигла области гнездования подвида. За исключением встречи в Абхазии, остальные 5 птиц осенью также найдены к северу от Кавказского хребта в пределах ареала гнездования. Поэтому места их летнего пребывания остаются неизвестными: молодые птицы, которые начинают спариваться, по-видимому, не раньше 3—4-летнего возраста [Brooke et al., 1972, пз Cramp et al., 1980], до достижения половой зрелости, а также холостые птицы могут летовать далеко за пределами области гнездования; кроме того, при выраженной тенденции степного орла концентрироваться в местах размножения их основного корма — сусликов — не исключена также смена мест гнездования у взрослых птиц. Все же находки всех шести встреч размещены в области между Черным и Каспийским морями, все к югу от точек кольцевания. Учитывая еще и сроки большинства встреч (осенью — сентябрь и начало октября, весной — конец марта и апрель), которые лежат в пределах сроков миграций степного орла в этих областях [Корелов, 1962], создается впечатление, что между Черным и Каспийским морями пролетает значительная часть европейских степных орлов из западной части ареала гнездования. Это хорошо согласуется с данными некоторых авторов [Cramp et al., 1980] о том, что к западу от Черного моря орел пролетает редко (это подтверждается личным сообщением Манкинова по Болгарии), зато значительное количество птиц облетает Черное море с востока, встречаясь в Турции с конца сентября но конец октября [Kumerlove, 1967; цит. по: Cramp et al., 1980]. Нельзя, конечно, полностью исключить возможность пролета части западноказахстанских птиц к востоку от Каспийского моря, где к западу от Аральского моря идет интенсивный пролет [Корелов, 1962]; отсутствие окольцованных птиц может быть объяснено низкой плотностью населения. Полное отсутствие зимних встреч (с ноября по март) между сериым и Каспийским морями непосредственно свидетельствуют, что места зимовки европейских степных орлов из западной части гнездового ареала размещены где-то к югу. Степные орлы обоих подвидов Восточной Европы и Северной Азии зимуют к югу от гнездового ареала — в Африке (преимущественно восточной) и в Азии. Граница между областями гнездования обоих подвидов не ясна. Различаются мнения разных авторов о том, зимует ли в Африке и на юго-западе Азии только европейский степной орел или представители обоих подвидов.
БОЛЬШОЙ ПОДОРЛИК - AQUILA CLANGA PALL.
Область гнездования большого подорлика простирается от южной части Карелии, Прибалтики, Восточной Польши и Молдавии на западе относительно узкой полосой на восток до Приморья и Северо-Восточного Китая [Дементьев, 1951; Степанян, 1975]. Отдельные случаи гнездования, особенно в прошлом, зарегистрированы к западу и югу от сплошной гнездовой области [Cramp, Simmons, 1980]. Подвидов не образует. По наблюдениям в природе, восточные популяции мигрируют на зимовку в основном в страны Южной и Юго-Восточной Азии, западные популяции мигрируют на юго-запад и юг. Частично зимует уже в пределах области гнездования, но большинство зимует в Южной Европе и Северной Африке [Дементьев, 1951], причем чаще достигает страны крайней Юго-Западной и Западной Европы, чем малый подорлик [Cramp, Simmons, 1980]. Данные о зимовках в Африке противоречивы, ибо вид в природе путают не только с малым подорликом [Moreau, 1972], но даже и со степным орлом. Все же по новейшим данным вид регулярно зимует не только в Египте ив Ираке, но и к югу от Сахары в просторах Чада, в Эфиопии и даже в Кении [Cramp, Simmons, 1980]. В рассматриваемом регионе накоплено только пять встреч птиц, о видовой принадлежности которых к данному виду нет оснований сомневаться. Все эти встречи мало дают для выяснения мест зимовки — птицы найдены в летний и осенний периоды. Кроме того, возможно, что к этому виду относятся встречи двух птиц, которые метчиком обозначены «малым подорликом», но окольцованы в Тульской области, т. е. далеко за пределами восточной границы области гнездования малого подорлика (см. упомянутый вид). Из пяти встреч большого подорлика одна относится к птице, окольцованной 30 октября взрослой у г. Новосибирска и пойманной там же 11 ноября, т. е. через И дней. Условия поимки птицы как при кольцевании, так и при встрече, притом в столь поздние сроки, неизвестны. Не исключено, что птица была поймана и выпущена больной или содержалась в неволе. С другой стороны, одна из упомянутых сомнительных встреч «малого подорлика», окольцованного молодым в Тульской области и скорее всего принадлежащего к этому виду, произошла 15 ноября 469 км 73°, т. е. в весьма поздние сроки. Следовательно, не исключен и поздний отлет части взрослых и «полувзрослых» птиц из мест их гнездования или летования; это подтверждается некоторыми литературными данными, по которым у г. Томска большой подорлик как исключение наблюдался до декабря. Остальные четыре птицы были окольцованы молодыми на гнездах. Три из них были найдены в первую осень после кольцевания: одна 11 сентября на месте кольцевания в Латвии, две другие — из Калининградской и Калининской области (Дарвинский заповедник) — обе в ноябре в Херсонской области, т. е. на границе области гнездования, около 1150 км на юго-восток и 1280 км (188°) от точек кольцевания соответственно. Это примерно" соответствует визуальным наблюдениям о сроках миграций в районе Черного моря; в частности, в районе пролива Босфор пролет этого вида предположительно происходит в октябре и в начале ноября. Наконец, последняя птица на седьмом году жизни 30 августа обнаружена в Брянской области, около 525 км (244°) от места кольцевания. Эта находка характеризует не ход осеннего отлета а дисперсию молодых птиц. По сравнению с малым подорликом наблюдаются относительно поздние сроки осеннего отлета, которые подкрепляются весьма скудными пока данными кольцевания. Полное отсутствие зимних и ранневесенних встреч не дает представления о точных местах зимовки, которые, согласно визуальным наблюдениям, размещаются к югу от области гнездования.
МАЛЫЙ ПОДОРЛИК - AQUILA POMARINA С. L. ВНЕНМ
Из двух подвидов малого подорлика в рассматриваемом регионе встречается один — европейский малый подорлик — Aquila pomarina pomarina Brehm. Основная область гнездования европейского малого подорлика занимает относительно небольшую территорию в восточной части Средней Европы от юго-восточных побережий Балтийского меря и его Финского залива на севере до Средиземноморских побережий Балканского полуострова на юге. Относительно много изолированных мест гнездования находятся на п-ве Малая Азия и в Кавказском регионе [Cramp, Simmons, 1980], в результате чего многие авторы [Дементьев, 1951; Moreau, 1972; и др.] упомянутые территории присоединяют к сплошной области гнездования . На всей области гнездования европейский малый подорлик — перелетная птица. Согласно наблюдениям в природе, места зимовки размещены в Восточной Африке от Судана до северных провинций ЮАР, Ботсваны и Намибии, примерно до 23° ю. т., хотя в небольшом количестве подорлики встречаются и южнее [Moreau, 1972; Cramp, Simmons, 1980]. В литературе немало сведений о встречах малого подорлика зимой не только в странах восточного побережья Средиземного моря и в Ираке, но и в странах Юго-Восточной Европы [Glutz von Blotz-heim et al., 1971], в том числе на юге Болгарии; все же некоторые авторы считают, что часть этих случаев относится к большому 1,2 — места кольцевания молодых птиц на гнездах: 1 - точное место, 2 - приблизительное место; 3 —приблизительное место кольцевания в Африке(«Треневачь»-в ноябре птицы, найденной в;области гнездования; 4,5- места встреч птиц, окольцованных молодыми, в первую зиму; а - февраль, 5 - март; 6 - приблизительное место встречи («Азербайджан») птицы, окольцованной в Африке; 7 - место встречи птицы окольцованной молодой и найденной в ноябре в;3-м году жизни; 8 - линии, соединяющие точки кольцевании с точками встреч; 9 - южная и юго-восточная граница области гнездования подорлику, который регулярно зимует в южной части ареала гнездования и в природе трудно отличим от малого подорлика. Основная масса европейских малых подорликов летят на африканские зимовки и обратно через Балканский полуостров, Босфор и вдоль восточного побережья Средиземного моря, небольшая часть пересекает восточную часть Средиземного моря [часто встречен на о-ве Кипр; Glntz von Blotz-heim et al., 1971], встречаются в небольшом количестве также на восточном берегу Черного моря [Cramp, Simmons, 1980]. Упомянутые литературные данные дополняются новыми наблюдениями в природе и немногочисленными пока результатами кольцевания. Кольцевался малый подорлик в небольшом количестве и почти только в северной части области гнездования, в основном на территории Советской Прибалтики (табл. 20). Кольцевались нелетные молодые птицы на гнездах, а также вынутые из гнезд и выращенные в неволе молодые птицы; к последней категории предположительно относится также одна встреча птицы, окольцованной в Германии в сентябре. О двух птицах, окольцованных в Тульской области, нет достаточной уверенности, что они относятся к этому виду, а не к большому подорлику. Наконец, имеется в пределах гнездовой области встреча птицы, окольцованной на зимовке в ЮАР [Mendelssohn, 1975; цит. по Cramp, Simmons, 1980]. Из 20 птиц, окольцованных в Европе, на первом году жизни найдено 10, на втором — 3, на третьем и пятом — по 2, на восьмом, 18-м и 27-м году жизни — по одному в каждом. Следовательно, в материале преобладают молодые, еще не приступившие к гнездованию птицы; возраст спаривания точно не установлен и, по предположению некоторых авторов, начинается не раньше чем в возрасте двух-трех лет [Cramp, Simmons, 1980]. Кроме того, ценность данных снижается из-за высокого процента (не менее 6 из 21) встреч птиц, выращенных в неволе. Все же, несмотря на небольшой объем и раздробленность материала, не позволяющего выявить какие-либо возрастные различия в миграционном поведении, встречи окольцованных птиц в общем хорошо согласуются с визуальными наблюдениями. Согласно литературным данным, в северной части области гнездования (Германия, Польша, Белоруссия) осенний отлет происходит с середины августа до начала октября [Glutz von Blotzheim et al., 1971]. Данные об осеннем отлете по результатам кольцевания укладываются в упомянутые сроки. Три из четырех августовских встреч окольцованных птиц относятся к району кольцевания. Из них одна птица, окольцованная птенцом, на 18-м году жизни 6 августа найдена мертвой на удалении 39 км от места кольцевания; две молодые особи первой осенью найдены 15 и 29 августа в Латвии на месте кольцевания; четвертая латвийская птица на 27-м году жизни 7 августа убита на западе Белоруссии (Брестская обл.) (511 км, 187°), все же место летования птицы остается неизвестным. Возможна отдаленная дисперсия этой птицы в молодом возрасте. Не исключено также, что из-за большого возраста она в год встречи не гнездилась. В октябре из пяти найденных птиц лишь одна молодая особь в Латвии убита на месте кольцевания, остальные четыре найдены на расстояния от 272 до 3685 км на юг или юго-восток от точек кольцевания. Только две из них — птицы первого года, причем обе содержались в неволе до сентября и найдены через 9 дней (Эстония — Литва) и 11 дней (Германия — Польша) соответственно на расстоянии 272 и 350 км на юг и юго-восток. Две остальные птицы, обе из Латвии, найдены на втором году жизни, явно неполовозрелые, особи, которые могли и летовать далеко от родных мест: одна из них 12 октября убита на Украине (725 км, 154°), вторая в конце месяца — уже на восточном берегу Средиземного моря, в Ливане (3685 км, 136°). В октябре, в начале месяца, найдены 3 молодые птицы, все в Европе: две из Латвии — в Венгрии (992 км, 190°) и в Болгарии (1607 км, 173°) и одна из Латвии в Белоруссии (412 км, 117°); к сожалению, первые две из упомянутых птиц, а возможно, и третья были выращены в неволе. Все же не только сентябрьские, но и упомянутые октябрьские встречи лежат в пределах сроков массовой миграции малого подорлика на юге Европы и на Ближнем Востоке. Через восточную Болгарию (по сообщению Нанкинова) проходит самая интенсивная миграция малого подорлика в Европе; при этом миграция начинается в начале августа, наиболее интенсивно происходит с 5 сентября по начало октября, а полностью заканчивается в ноябре. В районе Босфора мигрирующие птицы наблюдались с середины августа по конец октября [Cramp, Simmons, 1980], в Ливане — с середины сентября по начало октября. Начиная с ноября по март включительно в Европе и на Ближнем Востоке достоверных встреч окольцованных малых подорликов больше нет, исключение составляет сомнительная (в отношении вида) встреча птицы на втором году жизни из Тульской области 15 ноября следующего года в Горьковской области, т. е. в 470 км, 73°. Некоторые западные авторы эту встречу относят к другому виду — большому подорлику (A. clanga), хотя и для этого вида дата встречи необычно поздняя для живой, здоровой птицы. Остальные три зимние встречи из Африки. Одна особь из Латвии на третьем году жизни уже в начале ноября найдена мертвой в Южной Родезии (8696 км, 178е), где этот вид зимой можно считать обыкновенным видом орлов. Регулярное пребывание вида на южноафриканских зимовках подтверждается встречей птицы, которая в ноябре окольцована на севере ЮАР (в Трансваале) и в октябре следующего года найдена в Азербайджане. В середине февраля в северной Замбии найдена молодая птица из Калининградской области (7130 км, 173°), а в конце марта молодая птица из Эстонии — в Танзании, на южном берегу оз. Виктория (6334 км, 174°); возможно, что последняя птица уже была на пути в места гнездования, ибо, согласно литературным данным, отлет из мест зимовок начинается в марте или даже в конце февраля. Израиль птицы пролетают в основном с конца марта до середины апреля [Schlutte, цит. по Cramp, Simmons, 1980]. Пролив Босфор большинство мигрантов весной пролетает в конце марта, но в основном в начале апреля. В восточной Болгарии, по письменному сообщению Д. Нанкинова, весенняя миграция происходит с марта до первой половины мая. В большей части ареала гнездования малый подорлик появляется в середине и в конце апреля, поэтому запоздалой можно считать встречу в мае (дата не указана) в Израиле птицы на восьмом году жизни, окольцованной в Тульской области (2363 км, 184°). Три летние встречи (в основном в июле) свидетельствуют о строгой привязанности молодых птиц к районам вылупления. Одна птица в Калининградской области через пять лет найдена больной возле родного гнезда, две латвийские птицы на третьем и пятом годах жизни были добыты соответственно в 55 и 80 км от точек кольцевания. Возможно, что о масштабах дисперсии можно судить также по упомянутым выше встречам в начале августа до начала миграции — одна птица на 18-м году жизни в ГДР найдена примерно в 39 км от места кольцевания, другая на 27-м году из Латвии в Белоруссии (см. выше). Результаты кольцевания полностью совпадают с визуальными наблюдениями. Согласно этим наблюдениям, европейский малый подорлик из мест гнездования осенью улетает в южном и юго-восточном направлениях и достигает Африку, в основном через пролив Босфор и страны Передней Азии. Зимует преимущественно в Юго-Восточной Африке. В частности, кольцеванием доказана зимовка в Африке южнее экватора малых подорликов из северных (Прибалтика) и юго-восточных (Закавказье) районов области гнездования. Сроки миграций также совпадают с данными визуальных наблюдений в разных участках путей пролета. Имеются указания на строгую привязанность большой части молодых птиц к районам родных гнезд.

Комментарии к статье:

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем




Новое на сайте


Леса юга Сибири и современное изменение климата


По данным информационной системы «Биам» построена ординация зональных категорий растительного покрова юга Сибири на осях теплообеспеченности и континентальности. Оценено изменение климата, произошедшее с конца 1960-х по 2007 г. Показано, что оно может вести к трансформации состава потенциальной лесной растительности в ряде регионов. Обсуждаются прогнозируемые и наблюдаемые варианты долговременных сукцессии в разных секторно-зональных классах подтайги и лесостепи.


Каждая популяция существует в определенном месте, где сочетаются те или иные абиотические и биотические факторы. Если она известна, то существует вероятность найти в данном биотопе именно такую популяцию. Но каждая популяция может быть охарактеризована еще и ее экологической нишей. Экологическая ниша характеризует степень биологической специализации данного вида. Термин "экологическая ниша" был впервые употреблен американцем Д. Гриндель в 1917 г.


Экосистемы являются основными структурными единицами, составляющих биосферу. Поэтому понятие о экосистемы чрезвычайно важно для анализа всего многообразия экологических явлений. Изучение экосистем позволило ответить на вопрос о единстве и целостности живого на нашей планете. Выявления энергетических взаимосвязей, которые происходят в экосистеме, позволяющие оценить ее производительность в целом и отдельных компонентов, что особенно актуально при конструировании искусственных систем.


В 1884 г. французский химик А. Ле Шателье сформулировал принцип (впоследствии он получил имя ученого), согласно которому любые внешние воздействия, выводящие систему из состояния равновесия, вызывают в этой системе процессы, пытаются ослабить внешнее воздействие и вернуть систему в исходное равновесное состояние. Сначала считалось, что принцип Ле Шателье можно применять к простым физических и химических систем. Дальнейшие исследования показали возможность применения принципа Ле Шателье и в таких крупных систем, как популяции, экосистемы, а также к биосфере.


Тундры


Экосистемы тундр размещаются главным образом в Северном полушарии, на Евро-Азиатском и Северо-Американском континентах в районах, граничащих с Северным Ледовитым океаном. Общая площадь, занимаемая экосистемы тундр и лесотундры в мире, равно 7 млн ​​км2 (4,7% площади суши). Средняя суточная температура выше 0 ° С наблюдается в течение 55-118 суток в год. Вегетационный период начинается в июне и заканчивается в сентябре.


Тайгой называют булавочные леса, широкой полосой простираются на Евро-Азиатском и Северо-Американской континентах югу от лесотундры. Экосистемы тайги занимают 13400000 км2, что составляет 10% поверхности суши или 1 / 3 всей лесопокрытой территории Земного шара.
Для экосистем тайги характерна холодная зима, хотя лето достаточно теплое и продолжительное. Сумма активных температур в тайге составляет 1200-2200. Зимние морозы достигают до -30 ° -40 °С.


Экосистемы этого вида распространены на юге от зоны тайги. Они охватывают почти всю Европу, простираются более или менее широкой полосой в Евразии, хорошо выраженные в Китае. Есть леса такого типа и в Америке. Климатические условия в зоне лиственных лесов более мягкие, чем в зоне тайги. Зимний период длится не более 4-6 месяцев, лето теплое. В год выпадает 700-1500 мм осадков. Почвы подзолистые. Листовой опад достигает 2-10 тонн / га в год. Он активно вовлекается в гумификации и минерализации.


Тропические дождевые леса - джунгли - формируются в условиях достаточно влажного и жаркого климата. Сезонность здесь не выражена и времени года распознаются по дождливым и относительно сухим периодами. Среднемесячная температура круглогодично держится на уровне 24 ° - 26 ° С и не опускается ниже плюс восемнадцатого С. Осадков выпадает в пределах 1800-2000 мм в год. Относительная влажность воздуха обычно превышает 90%. Тропические дождевые леса занимают площадь, равную 10 млн. кв. км.