Тетеревятник

ТЕТЕРЕВЯТНИК - ACCIPITER GENTILIS (L.)
Все же и среди этих популяций имеются далекие мигранты, однако гораздо реже, чем у тетеревятников, обитающих дальше к северу, у которых сильно выраженное стремление к перелету является жизненно важным. Тетеревятники средних широт как хищники, охотящиеся на птиц, и зимой сравнительно обеспечены кормом, причем они способны и быстро переключаться на другие виды добычи. По-другому это на севере, где недостаток главного корма тетеревятников — тетеревиных и белок — может заставить целые популяции ястребов покинуть область гнездования. В таком случае (это доказано для Северной Америки [Bent, 1937]) могут состояться сильные инвазионные вторжения в Среднюю Европу. Если во время перелета достигаются хорошие кормовые участки, мигрирующие тетеревятники задерживаются на более или менее длительные сроки. В таких случаях эти птицы появляются и в окрестностях больших городов или в самих городах, например в Берлине, Москве или Улан-Баторе.
МИГРАЦИИ ТЕТЕРЕВЯТНИКОВ СТРАН СРЕДНЕЙ ЕВРОПЫ
Молодые тетеревятники в ГДР вылетают из гнезд в конце июня—начале июля. Последующее пребывание в районе вылета может быть очень коротким, поскольку первые встречи вне ареала гнездования имеются уже начиная с 10 июля. С распадом семьи молодые одной пары часто рассеиваются в противоположные направления с предпочтением запада — юго-запада до юга-юго-востока (65—70%). Процент смертности в первую осень и зимой наивысший — 65—80% вылетевших молодых. Доля их в возвратах около 80—85%. Отдельные тетеревятники, окольцованные птенцами, в первом году жизни найдены на расстояниях между 50 и 100 км (5), между 100 и 200 км (4) и далее 200 км (2 особи). Имеются 63 встречи ястребов старше одного года, окольцованных птенцами. Средний возраст их при встрече — 480 дней; у пяти птиц — 9—10 лет. Наибольшие расстояния, на которых найдены эти птицы: 317, 73 и 124 км на юг-юго-запад, 506 км на восток, 272 км на юг. Среднее расстояние между местом кольцевания (гнездом для птенцов или местом отлова для взрослых птиц) и место встречи — 57,5 км. Взрослые ястребы покидают район гнездования в июле, но во время осеннего равноденствия они опять находятся там (20 км и более от гнезда). Из 203 находок тетеревятников 112 сообщены как «найдены мертвыми». Остальные птицы были найдены и отпущены (19), отловлены в капканах и западнях для ворон (13), столкнулись с автомашинами, поездами, чаще с проводами высокого напряжения (29), отстрелены (15), добыты «случайно» (12), найдены больными (2), добыты хищной птицей (1). В Чехии по 27 встречам [Hudec, Сегпу, 1977] птицы, окольцованные птенцами, в двух случаях улетели дальше 50 км, пять тетеревятников найдены между 70 и 200 км. По 28 находкам годовалых птиц среднее расстояние от места кольцевания 25,4 км, главным образом на юг-юго-запад, юго-запад и юго-восток. Эти птицы 38 были найдены в среднем через 92 дня. Одна особь, окольцованная к мае, в феврале следующего года была найдена во Франции, 850 км юго-западнее. Тетеревятники старше одного года, окольцованные птенцами (24), иногда преодолевали большие расстояния: одна самка через 763 дня после кольцевания найдена в 820 км к юго-юго-западу. Средний возраст этих птиц — 1860 дней. Причины гибели тетеревятников в Чехии известны точное, поскольку на эту птицу здесь ведется легальная охота. Из 72 возвратов 43 птицы отстрелены, 10 найдены мертвыми, 5 отловлены в западнях, 10 отловлены и отпущены на свободу, в 3 случаях найдены разложившиеся остатки, 1 птица попала под поезд. По 23 пригодным для использования возвратов тетеревятников из Польши можно высчитать среднее расстояние найденных молодых птиц от места выл утаения — 34,7 км. Средняя продолжительность жизни этих птиц — 117 дней. Ястребы старше одного года в трех случаях совершили более далекие перемещения: 72 км и 96 км на юго-восток, 380 км на юг-юго-восток. 12 тетеревятников достигли возраста более 3 лет, 4 из них — более 10 лет. Причины гибели распределяются следующим образом: убиты 10, отстрелены 3, найдены мертвыми 5, пойманы в ловушках 3, отловлена п выпущена 1, столкнулась с проводами высокого напряжения 1. Встречи венгерских ястребов-тетеревятников не указывают на далекие перелеты (до 125 км на северо-запад). На Балканском полуострове можно наблюдать перелеты тетеревятников у берега Черного моря. У Кап-Калиакра и Бургаса осенью (сентябрь—ноябрь) и весной (февраль—апрель) можно наблюдать по 10—20 особей сразу. Путь миграции над сушей, приблизительно соответствует «трассе миграций Аристотеля» — юго-западная Болгария — Тракийская равнина. Перелеты через Босфор очень редки, с 2 по 22 сентября 1972 г. там наблюдались только 4 ястреба [OST Bird Report, 1975]. Очевидно, тетеревятники, мигрирующие через Балканы и зимующие в низменностях, происходят из северной части ареала. Осенью заметен сильный перелет ястребов к северу от Балканского полуострова [Reiser, 1939]. В Словении и Боснии тетеревятник порой принадлежит к самым многочисленным хищным птицам. Миграция продолжается до островов Греции, где тетеревятник зимой охотится и в дюнах. В западных Балканах Болгарии в середине сентября перелетных тетеревятников можно встретить в каждой долине и на не обросших лесом плоскогорьях; они тут отдыхают на стогах сена и охотятся на сусликов. Судя по встречам окольцованных птиц, местные тетеревятники начинают перелет в августе. Во всяком случае, они расстаются с районом гнездования, некоторые все же зимуют в недалеких окрестностях его. Молодой ястреб, который оставил гнездо 23 июня 1963 г. в Сербии, был добыт через 2 месяца в 38 км к северо-востоку от места кольцевания. Ястреб, окольцоваппый в январе на юге Сербии, был найден в январе следующего года в 200 км к северо-востоку от места£кольцевания на северо-западе Болгарии [Paspalewa, 1962].
МИГРАЦИИ ТЕТЕРЕВЯТНИКОВ В ЕВРОПЕЙСКОЙ ЧАСТИ
В России кольцевание тетеревятника проводилось почти исключительно в Прибалтийских республиках, на северо-западе России и в Белоруссии. Кроме того, представление о перелете через территорию России тетеревятников соседних стран дают возвраты птиц, помеченных в Финляндии и Швеции и найденных в разных пунктах России. Распределение материалов кольцевания, имеющих отношение к территории России, представлено в табл. 4. Большая часть окольцованных в Прибалтике (в Эстонии, Латви и Литовы) тетеревятников обнаружена повторно в этом же регионе (из 59 — 50!). Такая же картина на- блгодается для остальной части северо-запада России. Данные по 107 тетеревятникам, окольцованным в Финляндии, следует оценивать с учетом массовости кольцевания птиц в этой стране. Действительно, эти 107 птиц принадлежат к тем 10% окольцованных в Финляндии тетеревятников, которые были обнаружены вне этой страны. Этот факт еще раз подтверждает тезис о том, что сравнительно пеболыпая часть тетеревятников предпринимает дальние миграции. Из 113 случаев повторных встреч тетеревятников, окольцованных в России , более половины относятся к ближним мигрантам. По сравнению с Россией и Белоруссией для Прибалтики известно значительно меньше случаев дальних миграций. Видимо, на территориях, примыкающих к Прибалтике с востока, дальность миграций тетеревятников несколько выше. Так, если для 32 случаев дальних миграций среднее расстояние составило 390 км, то для Прибалтики оно равнялось 355 км, а для остальной части северо-запада России — 425 км. Миграций свыше 500 км, совершенных тетеревятниками, окольцованными в России , известно для 1 с 1913 по 1976 г. в Финляндии окольцовано 7000 тетеревятников и получено около 2000 повторных встреч, из которых 90% приходится на южную часть Финляндии. Большую часть этих повторно встреченных тетеревятников составляют молодые птицы (возрастом до двух лет), найденные близко от места кольцевания [Saurcla, 1976]. Прибалтики два случая, а для остальной территории России — восемь. Самый большой перелет был совершен ястребом, которого окольцевали птенцом в Свердловской области (12 июля 1956), а обнаружили в Ростовской области (13 октября 1963). Расстояние между зтими точками примерно 1800 км. Среди случаев встреч в России тетеревятников, окольцованных в других странах, заслуживают внимания своей дальностью следующие: встреча в Калининской области 2 мая 1964 г. тетеревятника, окольцованного в Италии (42°10' с. ш. и 15°25' в. д.) 28 октября 1962; расстояние между этими пунктами 2200 км; встреча в Абхазии 12 сентября 1969 г. двух тетеревятников, окольцованных птенцами в одном гнезде в Финляндии (66°54' с. ш. и 25°15' в. д.) 30 мая 1965; расстояние примерно 3000 км. 2000 км достигает дальность еще девяти миграций, совершенных тетеревятниками, окольцованными в Финляндии и обнаруженными на Украине, в центральных и южных областях Европейской части России до Поволжья. В дальних миграциях преобладает юго-западное направление, значительная часть ястребов направляется также на юг и юго-восток. У тетеревятников, залетающих в России из Финляндии, преобладает юго-восточное направление. В то же время достаточно характерны кочевки прибалтийских и финских тетеревятников на север и северо-восток. В 11 случаях окольцованные в Финляндии тетеревятники летели на северо-восток или восток и достигали Кольского полуострова и побережья Белого моря. Самый протяженный из этих перелетов — 1000 км. Среди тетеревятников, окольцованных в России, такая же тенденция обнаруживается у латвийских птиц. Ястреба, выросшие в Латвии, неоднократно были встречены зимой и весной на территории Эстонии. Хотя уже с августа отдельные молодые птицы могут улетать довольно далеко от гнезда, настоящие миграции начинаются все же в октябре и достигают кульминации в ноябре. Встречи птиц, совершивших дальние миграции, наиболее часты в декабре. Весенняя миграция (возвращение на родину) начинается, очевидно, уже в феврале и протекает в основном в марте. В апреле в северо-западной части России можно встретить лишь еще продолжающих кочевку на север тетеревятников. Среди особей, совершивших дальние миграции, преобладают молодые птицы, которые составляют самую подвижную часть популяции. Как и в Финляндии, в России среди повторно встреченных тетеревятников большую часть составляют птицы, встреченные в течение первых двух лет жизни, их 84%. Из 89 тетеревятников, окольцованных в Финляндии птенцами и найденных в России, от рук охотников уже на первом году жизни погибла 61 птица, т. е. две трети. В основном это произошло в те десятилетия, когда в Европейской части России, Белоруссии, на Украине пропагандировался массовый отстрел ястребов. Странным образом среди повторно встреченных окольцованных ястребов нет 4—6-летних птиц, в то время как попадаются 7—10-летние. На юге Европейской части России миграции концентрируются в Карпатской области и у берега Черного моря. Здесь пролетают птицы, которые попадают в Балканы. Показателен и перелет, который идет с Крыма на юго-восток и восток через Керченский пролив в предгорья Кавказа. В предгорьях Кавказа перелетные тетеревятники появляются уже в августе п в сентябре—октябре пролетают через горные перевалы на юг. В это время ежедневно во всех долинах встречаются молодые ястребы, которые не принадлежат к местной гнездовой популяции. Вопрос о происхождении этих птиц остается открытым. Одна самка, окольцованная взрослой в сентябре в Казахстане, найдена в январе следующего года в Грузии, в 989 км к юго-западу. Итак, могут быть такие тетеревятники, которые облетают Каспийское море в юго-западном направлении и через Кавказ попадают на места зимовок в Закавказье и Иране.
МИГРАЦИИ ТЕТЕРЕВЯТНИКОВ В АЗИАТСКОЙ ЧАСТИ России
В Западной Сибири тетеревятник является частично оседлой птицей [Johansen, 1957], поскольку он встречается зимой даже в высоких широтах. Все-таки большое количество птиц улетает, и в местах, богатых кормом, образуются скопления, особенно с сентября по ноябрь. Свидетельством миграции птиц, пребывающих осенью в Казахстане, может служить уже упомянутая выше встреча в Грузии. Западный Казахстан тетеревятники пролетают в незначительном количестве, но довольно регулярно по Уральской низменности и окружающим степям, также и по Мангышлаку. Местами относительно часто встречаются перелетные ястребы в восточных и юго-восточных областях республики. Мигрирующие птицы летят вдоль горных рек и попадают до высот в 2500 и 3000 м в верхний пояс хвойных лесов. В низменностях зимующие особи останавливаются в долинных и склонных лесах вдоль рек. Места стоянки занимаются и в озерных ландшафтах и наводненных пространствах с тростником, кустарником, лесными опушками и лугами. Весенний перелет не так заметен, как осенний. Последние пролетные птицы на юге показывались 27—29 апреля; в Боралтае перелет тетеревятника и других хищных птиц проходил еще 10 и 11 мая. Здесь птицы летели вдоль отвесных скал и с промежутками в 2—3 часа появилось по тетеревятнику, взрослому или молодому. Дальше к югу в Таджикистане тетеревятник — редкая и нерегулярно зимующая птица [Иванов, 1969]. В долине Вахша все-таки еще в феврале встречались ястребы, и у Ферганы эти птицы зимой, начиная с ноября, «намного обычнее», их также отлавливают для использования в охоте. В отдельные годы перелетные тетеревятники могут достичь Индии и Пакистана. Из Байкальской области и северо-западного Алтая многие тетеревятники летят к северу Монголии, причем они охотятся и в городах на голубей. У Колымы и Анадыря круглогодично встречаются ястребы-тетеревятники подвида albidus (также и на Камчатке). Однако птицы частично улетают, осенью — сначала на север, где они появляются в тундре и ищут там белых куропаток [Воробьев, 1963]. Дальневосточные тетеревятники подвида schve-dowi там также частично оседлы. Все-таки осенью до октября U происходит отлет из Уссурийского края и от оз. Ханка. Эти птицы зимуют в северном и среднем Китае, отдельные достигают даже северо-запада Вьетнама [Quy, 1975].
МИГРАЦИИ ПОДВИДА ACCIPITER GENTILIS BUTEOIDES
О миграциях подвида buteoides известно больше, чем о миграциях подвидов schvedowi и albidus. Являясь частичными мигрантами, эти птицы проводят зиму и па севере области гиездовапия, все же в годы, бедные кормом, совершают более далекие перелеты, чем другие тетеревятники. Относительно регулярно этот подвид зимой наблюдают к югу до Забайкалья, Алтая, Киргизии (Иссык-Куль) и Туркмении. В холодные зимы эти ястребы встречаются в Туркестане, между ними имеются и белые птицы. В 1928— 1929 гг. там наблюдалась сильная миграция сибирских птиц разных видов, в том числе многочисленных особей ястреба-тетеревятника [Dementjew, 1931]. Относительно часто ястребы подвида buteoides зимой встречаются в средних широтах Западной Сибири (также и белые особи). Миграции таких птиц продолжаются до Нижней Волги, юга Украины, Крыма и Северного Кавказа. Птицы белой формы, во время гнездования известные только в Западной Сибири, в порядке исключения встречаются в Европе. Такие данные имеются из Астрахани, Рязани (до 1786 г.), Ростова-на-Дону, Силезии (около 1900 г.), Финляндии и Норвегии [17 ноября 1957; Haftonn, 1971]. Из Средней Европы имеются семь находок (из Западной Польши и Мазур между 1898 и 1934 гг.). Также имеются данные из Бранденбурга, Саксонии и Тюрингии. В Чехии имеется только одно наблюдение этого подвида из Западной Словакии, одно из Нижней Австрии (до 1806 г.), из Венгрии имеются три наблюдения между 1947 и 1958 гг. Последние наблюдения получены 15 ноября 1965 г. из Швейцарии (кантон Берн) — молодая особь и 14 ноября 1979 г. из Хиддензее — взрослая самка [Glutz von Blotzheim et al., 1971]. Отлет этих северных тетеревятников начинается уже в сентябре, продолжается в октябре—ноябре. В южных местах зимовки они задерживаются до конца марта—середины апреля, когда оседлые тетеревятники уже гнездятся.

Комментарии к статье:

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем




Новое на сайте


Леса юга Сибири и современное изменение климата


По данным информационной системы «Биам» построена ординация зональных категорий растительного покрова юга Сибири на осях теплообеспеченности и континентальности. Оценено изменение климата, произошедшее с конца 1960-х по 2007 г. Показано, что оно может вести к трансформации состава потенциальной лесной растительности в ряде регионов. Обсуждаются прогнозируемые и наблюдаемые варианты долговременных сукцессии в разных секторно-зональных классах подтайги и лесостепи.


Каждая популяция существует в определенном месте, где сочетаются те или иные абиотические и биотические факторы. Если она известна, то существует вероятность найти в данном биотопе именно такую популяцию. Но каждая популяция может быть охарактеризована еще и ее экологической нишей. Экологическая ниша характеризует степень биологической специализации данного вида. Термин "экологическая ниша" был впервые употреблен американцем Д. Гриндель в 1917 г.


Экосистемы являются основными структурными единицами, составляющих биосферу. Поэтому понятие о экосистемы чрезвычайно важно для анализа всего многообразия экологических явлений. Изучение экосистем позволило ответить на вопрос о единстве и целостности живого на нашей планете. Выявления энергетических взаимосвязей, которые происходят в экосистеме, позволяющие оценить ее производительность в целом и отдельных компонентов, что особенно актуально при конструировании искусственных систем.


В 1884 г. французский химик А. Ле Шателье сформулировал принцип (впоследствии он получил имя ученого), согласно которому любые внешние воздействия, выводящие систему из состояния равновесия, вызывают в этой системе процессы, пытаются ослабить внешнее воздействие и вернуть систему в исходное равновесное состояние. Сначала считалось, что принцип Ле Шателье можно применять к простым физических и химических систем. Дальнейшие исследования показали возможность применения принципа Ле Шателье и в таких крупных систем, как популяции, экосистемы, а также к биосфере.


Тундры


Экосистемы тундр размещаются главным образом в Северном полушарии, на Евро-Азиатском и Северо-Американском континентах в районах, граничащих с Северным Ледовитым океаном. Общая площадь, занимаемая экосистемы тундр и лесотундры в мире, равно 7 млн ​​км2 (4,7% площади суши). Средняя суточная температура выше 0 ° С наблюдается в течение 55-118 суток в год. Вегетационный период начинается в июне и заканчивается в сентябре.


Тайгой называют булавочные леса, широкой полосой простираются на Евро-Азиатском и Северо-Американской континентах югу от лесотундры. Экосистемы тайги занимают 13400000 км2, что составляет 10% поверхности суши или 1 / 3 всей лесопокрытой территории Земного шара.
Для экосистем тайги характерна холодная зима, хотя лето достаточно теплое и продолжительное. Сумма активных температур в тайге составляет 1200-2200. Зимние морозы достигают до -30 ° -40 °С.


Экосистемы этого вида распространены на юге от зоны тайги. Они охватывают почти всю Европу, простираются более или менее широкой полосой в Евразии, хорошо выраженные в Китае. Есть леса такого типа и в Америке. Климатические условия в зоне лиственных лесов более мягкие, чем в зоне тайги. Зимний период длится не более 4-6 месяцев, лето теплое. В год выпадает 700-1500 мм осадков. Почвы подзолистые. Листовой опад достигает 2-10 тонн / га в год. Он активно вовлекается в гумификации и минерализации.


Тропические дождевые леса - джунгли - формируются в условиях достаточно влажного и жаркого климата. Сезонность здесь не выражена и времени года распознаются по дождливым и относительно сухим периодами. Среднемесячная температура круглогодично держится на уровне 24 ° - 26 ° С и не опускается ниже плюс восемнадцатого С. Осадков выпадает в пределах 1800-2000 мм в год. Относительная влажность воздуха обычно превышает 90%. Тропические дождевые леса занимают площадь, равную 10 млн. кв. км.