» » Паразитофауна грызунов

Паразитофауна грызунов

Зараженность каждого вида животных паразитами подвержена закономерным изменениям Эти изменения вызываются многими причинами, обусловливающими в своей совокупности конкретные взаимоотношения между паразитами и хозяевами. Первым шагом к изучению закономерностей изменений паразитофауны грызунов, связанных с периодическими колебаниями численности хозяев, является установление более простых закономерностей, характеризующих динамик паразитофауны в течение одного года. Поэтому мы поставили перед собой задачу выяснить картину возрастных и сезонных изменений паразитофауны у нескольких видов грызунов, отличающихся друг от друга своими экологическими особенностями. Вначале динамика паразитофауны изучалась у трех видов мышевидных грызунов (общественной полевки Microtus socialis micrurus Gmel, лесной мыши Apodemus sylvaticus L и домовой мыши Mus musculus abbottt Waterh), вылавливавшихся и течение многих месяцев на одном участке площадью около 0.5 м2. Необходимость выбора определенного небольшого участка диктовалась тем обстоятельством, что зараженность грызунов паразитическими червями значительно различалась не только в разных районах, но даже в разных колониях, расположенных на расстоянии менее 100 м друг от друга. Между тем в пределах одной колонии все грызуны одного вида были заражены более или менее сходно и обнаруживали ясные сезонные изменения паразитофауны, а различия в их зараженности определялись в основном различиями в возрасте. В последующие годы данные, полученные для трех вышеуказанных видов мышевидных грызунов, были проверены и дополнены при изучении паразитофауны некоторых других грызунов в других районах Закавказья. Изучение паразитофауны грызунов различного возраста показало, что молодые грызуны очень рано подвергаются нападению не только временных наружных паразитов или кровососущих членистоногих, связанных с гнездом, но и постоянных эктопаразитов, живущих в шерсти матери. Так, например, на совсем юных полевках весом в 2 5—3 г, еще слепых и покрытых тонкой короткой шерстью, были обнаружены не только к чеши Haemoga-masus, живущие в гнездах, но и клещи Myocoptes tenax, являющиеся постоянными эктопаразитами. В связи с таким ранним поражением наружными паразитами грызуны уже в самом молодом возрасте могут заражаться кровепаразитами, передаваемыми через укус кровососущих членистоногих или приобретаемыми при поедании зараженных эктопаразитов. Уже в первые дни своей жизни грызуны заражаются кишечными амебами, жгутиконосцами и кокцидиями. Однако в тех случаях, когда молодые грызуны до покидания материнских гнезд питаются преимущественно молоком матери (например суслики Citellus xanthoprymnus), они остаются в течение всего этого времени совершенно свободными от глистов. Другие же виды грызунов, которые, начиная с самого молодого возраста, питаются преимущественно зелеными частями растений (хомяки Mesocricetus auratus brandti), уже до выхода из гнезд оказываются на 100% зараженными круглыми червями (Syphacm obvelata и Hehgmosomum juve-пит). Покидая материнские норы и переходя к самостоятельному питанию, грызуны постепенно заражаются различными гельминтами, количество видов которых увеличивается с возрастом грызунов. Раньше всего мышевидные грызуны заражаются теми паразитическими червями которые развиваются без смены хозяев или промежуточные хозяева которых настолько малы, что могут быть проглочены случайно вместе с растительной пищей (ленточные черви Anoplocephahdae). Затем начинается их заражение гельминтами, развивающимися при посредстве промежуточных хозяев. Обычно чем крупнее промежуточный хозяин данного червя, тем в более позднем возрасте может осуществиться заражение грызуна этим червем, что относится, конечно, главным образом, к видам грызунов, имеющим небольшие размеры тела, так как крупные грызуны даже в молодом возрасте в состоянии поедать крупных насекомых с твердыми хитиновыми покровами. Начиная с известного возраста, у грызунов вырабатывается невосприимчивость по отношению ко многим паразитам, что приводит к спонтанному освобождению от них. В первую очередь сильно уменьшается восприимчивость к паразитам других видов грызунов, заражение которыми иногда осуществлялось в молодом возрасте. Также появляется невосприимчивость к некоторым специфичным для данного грызуна гельминтам, развивающимся без посредства промежуточных хозяев. Поэтому у полевок, гельминтофауна которых содержит большой процент форм, развивающихся без смены хозяев, самые молодые и самые старые особи оказываются зараженными меньшим количеством видов гельминтов, чем особи среднего возраста. У лесных мышей, в которых паразитирует много видов червей, развивающихся со сменой хозяев, уменьшения общего количества видов гельминтов с возрастом не наблюдается. Сезонная зараженность грызунов временными эктопаразитами (блохи, большая часть клещей) зависит от сезонной приуроченности жизненных циклов последних, а постоянными эктопаразитами (вши, клещи Listrophondae и Myobia) — от сезонных изменений активности грызунов и от их скученности в гнездах. От сезонности распространения кровососов-переносчиков зависит сезонная зараженность грызунов кровяными простейшими. Сезонная зараженность амебами, кишечными жгутиконосцами и кокцидиями определяется степенью стойкости цист этих простейших по отношению к холоду, высыханию и действию солнечных лучей, а также зависит от скорости развития их цист до инвазионной стадии во внешней среде при различных температурах и от продолжительности нормального цикла этих простейших в организме хозяина до его спонтанного очищения. Сезонная зараженность грызунов паразитическими червями зависит в основном от средней продолжительности жизни гельминтов в хозяине, от скорости развития их яиц и личинок во внешней среде до достижения инвазионной стадии, от характера климата, почвы и растительного покрова, от сезонности появления промежуточных хозяев, а также от сезонных изменений физиологического состояния грызуна, изменений в составе его пищи и в степени активности. Чем резче сезонные изменения метеорологических факторов в данной местности, тем более доминирующую роль могут играть они в сезонном распространении гельминтозов. Мягкость климата Англии объясняет отсутствие правильных сезонных колебаний в количестве паразитических червей у мышевидных грызунов в окрестностях Оксфорда. В северной и средней части глубокий снежный покров изолирует зимою животных от инвазионных яиц и личинок, рассеянных на поверхности почвы, а выходящие с калом новые яйца останавливаются в развитии и в громадном большинстве погибают. При отсутствии новой инвазии кишечник мышевидных грызунов, проводящих зиму в активном состоянии, постепенно очищается от большей части паразитических червей, продолжительность жизни которых в хозяине не превышает нескольких месяцев. Таким образом, в начале весны, когда создаются вновь благоприятные условия для заражения, количество этих червей в кишечнике грызунов достигает своего минимума. Подобная же картина наблюдается в отношении тех гельминтов, промежуточными хозяевами которых являются различные беспозвоночные. Подавляющее большинство наземных беспозвоночных проводит зиму в покоящемся или в малоактивном состоянии. Забившись в укромные уголки, они (за исключением обитателей гнезд) почти не приходят в контакт с грызунами. Благодаря этому исключается возможность заражения грызунов развившимися в них стадиями паразитических червей. В окрестностях г. Валга (Эстония) в феврале—марте из 100 полевок 58 оказались совершенно свободными от гельминтов, 25 были заражены только круглыми червями Syphacia obvelata (от 2 до 7 экземпляров на полевку), а у остальных встречались, кроме того, единичные экземпляры круглых червей Trwhocephalus muris и Capillaria sp. У зайца-беляка (Lepus timidus) в Вологодской области, в течение зимы происходит нарастание количества круглых червей Protostrongylus, паразитирующих в легких, но процессы миграции и роста этих гельминтов требуют значительного времени, благодаря чему в течение зимы лишь выявляются результаты заражения, происшедшего за несколько месяцев до этого. В степных и полупустынных районах Восточного Закавказья, где, как правило, отсутствуют сильные морозы, а снежный покров держится лишь короткое время, очищения кишечника грызунов и стерилизации поверхности почвы в течение зимы не происходит. Напротив того, зимою и в начале весны здесь создаются наиболее благоприятные условия для заражения мышевидных грызунов некоторыми глистами, яйца которых нуждаются в довольно длительном периоде развития. Зимняя фауна наземных беспозвоночных в Закавказье сравнительно богата, и здесь имеется много видов насекомых, в другое время года в стадии imago не встречающихся. Наоборот, сильный зной и засуха, приводящие летом к выгоранию растительности и к нагреванию поверхности почвы до высокой температуры, оказывают крайне губительное воздействие на яйца паразитических червей. Выгорание степи сопровождается сильным уменьшением количества насекомых по сравнению с весенним расцветом энтомофауны. Это приводит в летние месяцы к резкому снижению интенсивности и экстенсивности заражения грызунов теми паразитическими червями, продолжительность жизни которых в хозяине невелика. У грызунов, размножающихся лишь один раз в год и впадающих в конце лета или осенью в спячку, описанные возрастные и сезонные закономерности, накладываясь друг на друга, претерпевают сильные видоизменения Например молодые суслики (Citellus xanthoprymnus) в течение первого лета своей жизни остаются свободными от большей части паразитических червей. Пока они живут в материнских гнездах, где питаются преимущественно молоком матери, шансов заразиться паразитическими червями у них очень мало Когда же они покидают материнские норы и переходят к самостоятельному питанию, условия для выживания яиц паразитических червей оказываются уже неблагоприятными вследствие выгорания растительности и нагревания почвы до высокой температуры. Поэтому молодые суслики погружаются в спячку (в августе), будучи заражены только двумя видами паразитических червей (круглым червем Trichostrongylus skrjabim и скребнем Moniliformis moniliformis). Весною же, после пробуждения из спячки, суслики могут легко заражаться другими видами гельминтов. Различные изменения физиологического состояния грызунов (спячка, беременность и проч) также вызывают изменения их паразитофауны. Выяснение этих изменений представляет задачу специальных исследований.

Комментарии к статье:

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем




Новое на сайте


Леса юга Сибири и современное изменение климата


По данным информационной системы «Биам» построена ординация зональных категорий растительного покрова юга Сибири на осях теплообеспеченности и континентальности. Оценено изменение климата, произошедшее с конца 1960-х по 2007 г. Показано, что оно может вести к трансформации состава потенциальной лесной растительности в ряде регионов. Обсуждаются прогнозируемые и наблюдаемые варианты долговременных сукцессии в разных секторно-зональных классах подтайги и лесостепи.


Каждая популяция существует в определенном месте, где сочетаются те или иные абиотические и биотические факторы. Если она известна, то существует вероятность найти в данном биотопе именно такую популяцию. Но каждая популяция может быть охарактеризована еще и ее экологической нишей. Экологическая ниша характеризует степень биологической специализации данного вида. Термин "экологическая ниша" был впервые употреблен американцем Д. Гриндель в 1917 г.


Экосистемы являются основными структурными единицами, составляющих биосферу. Поэтому понятие о экосистемы чрезвычайно важно для анализа всего многообразия экологических явлений. Изучение экосистем позволило ответить на вопрос о единстве и целостности живого на нашей планете. Выявления энергетических взаимосвязей, которые происходят в экосистеме, позволяющие оценить ее производительность в целом и отдельных компонентов, что особенно актуально при конструировании искусственных систем.


В 1884 г. французский химик А. Ле Шателье сформулировал принцип (впоследствии он получил имя ученого), согласно которому любые внешние воздействия, выводящие систему из состояния равновесия, вызывают в этой системе процессы, пытаются ослабить внешнее воздействие и вернуть систему в исходное равновесное состояние. Сначала считалось, что принцип Ле Шателье можно применять к простым физических и химических систем. Дальнейшие исследования показали возможность применения принципа Ле Шателье и в таких крупных систем, как популяции, экосистемы, а также к биосфере.


Тундры


Экосистемы тундр размещаются главным образом в Северном полушарии, на Евро-Азиатском и Северо-Американском континентах в районах, граничащих с Северным Ледовитым океаном. Общая площадь, занимаемая экосистемы тундр и лесотундры в мире, равно 7 млн ​​км2 (4,7% площади суши). Средняя суточная температура выше 0 ° С наблюдается в течение 55-118 суток в год. Вегетационный период начинается в июне и заканчивается в сентябре.


Тайгой называют булавочные леса, широкой полосой простираются на Евро-Азиатском и Северо-Американской континентах югу от лесотундры. Экосистемы тайги занимают 13400000 км2, что составляет 10% поверхности суши или 1 / 3 всей лесопокрытой территории Земного шара.
Для экосистем тайги характерна холодная зима, хотя лето достаточно теплое и продолжительное. Сумма активных температур в тайге составляет 1200-2200. Зимние морозы достигают до -30 ° -40 °С.


Экосистемы этого вида распространены на юге от зоны тайги. Они охватывают почти всю Европу, простираются более или менее широкой полосой в Евразии, хорошо выраженные в Китае. Есть леса такого типа и в Америке. Климатические условия в зоне лиственных лесов более мягкие, чем в зоне тайги. Зимний период длится не более 4-6 месяцев, лето теплое. В год выпадает 700-1500 мм осадков. Почвы подзолистые. Листовой опад достигает 2-10 тонн / га в год. Он активно вовлекается в гумификации и минерализации.


Тропические дождевые леса - джунгли - формируются в условиях достаточно влажного и жаркого климата. Сезонность здесь не выражена и времени года распознаются по дождливым и относительно сухим периодами. Среднемесячная температура круглогодично держится на уровне 24 ° - 26 ° С и не опускается ниже плюс восемнадцатого С. Осадков выпадает в пределах 1800-2000 мм в год. Относительная влажность воздуха обычно превышает 90%. Тропические дождевые леса занимают площадь, равную 10 млн. кв. км.