Зеленый дятел

Распространение. Ареал. От Испании и Португалии, Италии и Греции до Англии и до 6972° с. ш. в Норвегии. К северу до Костромы, Казани и среднего Поволжья, к югу до Харьковской обл. и порожистой части Днепра, на Кавказе; сев. Турция и сев. Иран к югу до Загроша.

Характер пребывания. Встречается круглый год, но перелетная птица. Гнездовая популяция во многих местах заменяется прилетевшей зимующей. Биотоп. Лиственные и смешанные, более или менее осветленные леса. Численность. Довольно обычен, но немногочисленен.
Подвиды и варьирующие признаки. Три подвида, слегка различающихся размерами и быть может интенсивностью зеленой окраски оперения: P. v. viridis Linnaeus, 1758 — самый крупный подвид — Вост. Европа; Р. v. v irescens, Brehm, 1831—мельче предыдущего — Зап. Европа; P. v. karelini Brandt, 1841 — еще мельче, Кавказ, Передняя Азия, Балканский п-ов, Италия.

Северный зеленый дятел

Распространение. Ареал. От южных берегов Финского залива граница идет на восток южным берегом Ладожского озера, огибает окрестности Тихвина и Череповца с севера, пересекает р. Ужу выше Макарьева и направляется к Казани, затем идет вдоль Волги и около Городища, огибая Городищенский и Пензенский районы с юга, сворачивает на запад, идя через Воронежскую обл. южнее Бобровского района. На Украине распространена другая форма. Граница между ними может быть проведена только условно по южной границе России и западной границе Беларуси и далее от Беловежской пущи к Штетину в Польше. Датские острова и Скандинавия (в Норвегии до 691° с. ш., в Швеции до 637° с. ш.).
Характер пребывания. Встречается круглый год, но не принадлежит к оседлым птицам, так как гнездившиеся заменяются на зиму прикочевавшими с севера. Хорошо заметное движение к югу установлено в осеннее время в окрестностях Пскова, но и зимой там этот дятел не редок. Частичная откочевка к югу происходит в Калужской обл., небольшие перекочевки в южном направлении в сентябре в Мордовии. В Пензенской обл. встречается только летом, в соседней Тамбовской — на гнездовье и кочёвках.
Биотоп. Почти исключительно лиственные, реже смешанные леса. В Смоленской обл. кроме лиственных лесов, чередующихся с полянами и хвойными рощами, посещает и боры с лиственным подседом, где много куч муравьев. В окрестностях Ржева населяет почти исключительно берёзовые пустошные леса. На севере Горьковского края главным образом смешанные леса, составленные из осин, берёз и ели, причём охотно держится на еловых деревьях. Осенью залетает в усадьбы и сады, даже далеко расположенные от леса.
Численность. На большей площади ареала довольно обыкновенная птица, но безусловно реже, чем большой пёстрый дятел, и в некоторых местах реже ряда других дятлов. В Белоруссии реже седого дятла, а в окрестностях Пскова чаще его. На границе распространения в Ленинградской обл. зелёный дятел редкая птица, повидимому увеличивается в числе. В Гдовском районе и в окрестностях Петродворца появился недавно — в конце прошлого столетия. В Костромской, в Тульской, Орловской и Харьковской областях редок.
Экология. Размножение. В начале гнездового времени очень криклив, самец и самка кричат по очереди почти целый день. Иногда, сидя на вершине дерева, издает громкие крики, похожие на «удивленный хохот». Гнёзда устраивает преимущественно в гнилых деревьях, выдалбливая в них дупла очень правильной формы с круглым отверстием или овальным. Чаще гнёзда устраиваются в осине, нередко в осокори и ивах. Гнездовый участок не велик, но пары гнездятся далеко друг от друга. Подстилка в гнезде—древесная труха. Высота дупла от земли различна, иногда оно помещается очень высоко. В кладке — 5—9 яиц (сообщения лесников, согласно которым зелёный дятел откладывает 8—10 яиц). В Минской обл. свежие яйца 19 мая, молодые, уже подлётывающие птенцы 12 июня, в Псковской обл. свежие кладки 2 июня. Насиженные кладки и кладки с частично выведшимися уже птенцами находили в тех же местах 11 июня, в тот же день Н. А. Зарудный добыл у гнезда самку, ещё не закончившую кладку. В Ленинградской обл. 29 июня —3 июля птенцы ещё не летают, а 15 июля молодые уже лётные. В Мордовии самостоятельные молодые были отмечены в начале июля. В Смоленской обл. вылет молот дых происходит в начале июня. Кочевки в Белоруссии начинаются уже в июле. Осенний пролёт начинается в начале сентября и продолжается одиночными экземплярами, изредка по несколько штук, до середины ноября.
Линька. Линька крупного пера происходит во второй половине лета. Экземпляр с недоросшими восьмым и девятым маховыми перьями добыт близ Переславля 11 июня, восьмое короче девятого и седьмое едва растёт —- 28 июня (Костромская обл.), седьмое короче первого —21 июля (Арзамасский район), шестое начинает расти — 15 июля и короче седьмого —23 июля (Вяземский район), пятое короче первого — 18 июля (Москва), четвёртое короче второго — 13 июля (Пенза), недоросшее третье перо — 2 августа (Ленинград) и 5 августа (Ульяновская обл.). Второе перо, в той или иной степени недоросшее, встречено в числа: 2 (Калуга), 16 (Ульяновская обл.), 19 (Мордовия), 24 (Подольский район) сентября и 1 и 8 октября (Ульяновская обл.). Без первого пера экземпляр от 14 сентября (Ульяновская обл.). В середине октября птицы с полностью перелинявшим крупным оперением. В общем линька первостепенных маховых перьев длится с середины июня по начало октября. Смена рулевых перьев происходит с середины июня по середину сентября; всё это время можно видеть птиц, у которых средние рулевые в той или иной степени недоросшие. У молодых птиц смена мелкого пера на первоосеннее оперение начинается с конца второй декады августа и в середине сентября, однако, почти полностью перелинявшие встречаются уже в самом начале сентября. Есть один экземпляр, у которого следы ряби на брюшной стороне и на спине сохранились до 10 мая (Макарьевский район).
Питание. В желудках взрослых и молодых птиц находят обычно муравьев (рыжие, лесные) и муравьиные яйца. В поисках пищи птицы вырывают глубокие ходы внутри муравейника.
Полевые признаки. Очень легко узнаётся как дятел по общей зеленой окраске. От сходного с ним седого дятла легко отличается расцветкой головы (красная до зашейка включительно), а молодые, кроме того, сильной испещренностью низа.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла преимущественно 4>5>6 или 4>5>3, очень редко самое длинное перо пятое. 2-е обычно короче 8-го или равно ему, у молодых птиц длиннее 8-го. Первое (рудиментарное) перо у молодых более чем в полтора раза длиннее, чем у старых птиц. Длина тела самца 330—360 мм, самки340—371 мм. Длина крыла взрослых самцов 161—172 мм, самок 164—175 лш, среднее 169и 170 мм. Вес 186—250г. Окраска. Молодая птица отличается от старой более грязным цветом (оливковым) спинной стороны тела и светлыми пестринами на нём, перья надхвостья охристые, нижняя сторона тела белесая, иногда с охристым оттенком, и вся в пестринах от черноватых поперечных полос на перьях. Низ и бока головы в продольных пестринах, тёмные «усы» едва только намечаются, причём у самцов заметны и красные перышки. Красный цвет верха головы менее интенсивен, чем у взрослой птицы.
Взрослая: общая окраска верха яркозеленая, надхвостье — блестяще желтое. В обношенном пере окраска более блеклая. Верх головы и зашеек красные с проглядывающими серыми основаниями перьев. Лоб, уздечка, пространство вокруг глаза—чёрные. Вдоль нижней стороны щёк проходит красная полоса (усы), в той или иной степени окаймлённая чёрным. Подбородок и горло, а также ушные партии, беловатые с зелёным налётом, более интенсивным на ушных партиях. Брюшная сторона тела бледнозелёная с неясными тёмными пестринами на задней части груди и брюха и с более ясно выраженной полосатостью на боках, голени и подхвостье. Верхние кроющие крыла одноцветны с мантие. Первостепенные маховые буроватые с белыми пятнами на внешних опахалах, на основной части внутренних опахал имеются белые, поперечно расположенные полосы, которые до стержня пера не доходят. Второстепенные маховые перья в неприкрытой части опахал зеленовато-песочного цвета, который распространяется также и на внутренние первостепенные перья. Под этим цветом едва проступает более светлая поперечная полосатость. Внутренние (прикрытые) части второстепенных маховых перьев сходны по расцветке с внутренними опахалами первостепенных маховых. Нижние кроющие крыла беловато-жёлтые с бурыми поперечными полосами, на подмышечных поперечная полосатость едва выражена. Рулевые перья темнобурые с оливковым налётом и слабо выраженной более светлой поперечной полосатостью. Ноги тёмносерые с зеленым оттенком. Клюв серовато-чёрный с жёлтым основанием подклювья. Зрачок тёмнокарий, радужина беловатая с розоватым оттенком. Самка по цвету оперения сходна с самцом, но «усы» черные без красного и брюшная сторона тела более блеклая, а тёмные пестрины несколько резче выражены.

Среднеевропейский зеленый дятел

Распространение. Ареал. Эта слабо отличающаяся форма принадлежит у нас Украине, на восток до Полтавской и Харьковской областей, а далее на юге до р. Самары включительно. К западу от Днепра этой птицы нет в лесах верховьев Ингула и Ингульца. Обходя Проскуров с севера, граница выходит к Карпатам. Вне России этот подвид распространен в Польше без северо-восточных её частей, на Ютландском п-ове, в Англии, Германии, Франции и Нидерландах, в сев. Швейцарии, в Австрии и в Чехословакии. Зимний ареал несколько обширнее летнего, встречается значительно южнее Днепропетровска и, насколько можно полагаться на правильность подвидового определения, доходит даже до Волги.
Характер пребывания. В пределах России гнездящаяся и бродячая, вернее даже перелётная птица. В Харьковской обл. весенний пролет происходит в середине апреля. Осенние кочёвки начинаются с середины августа, постепенно переходя в правильный перелёт. Летят сначала старые птицы, потом появляются молодые. Заканчивается пролёт в конце октября. Дятлы летят в одиночку в южном или в юго-западном направлении (весной в противоположном) из леса в лес, от одного дерева к другому, днем прямо через степи.
Биотоп. Лиственные и смешанные леса, растущие в лесных долинах. В глубине больших однообразных лесов, особенно если нет лужаек и отдельно стоящих старых деревьев, встречается очень редко, совсем редко в сосновых борах. В послегнездовое время встречается и в нагорных дубравах, в усадьбах и садах.
Численность. Довольно редкая птица, осенью и весной встречается чаще, чем летом, зимой реже.
Экология. Размножение. Гнезда устраивает в дуплах старых осин, осокорей, ив. Глубина дупла —210 мм, подстилка —древесная труха. Пары гнездятся далеко друг от друга. В кладке от 3 до 7, как исключение, 8 яиц. Яйца белые, блестящие. Длина их 33—34 мм, ширина 22,5—23 мм. Продолжительность насиживания (по западноевропейским данным) 15—17 дней, длительность гнездового времени — 19 дней. Гнездо с двумя птенцами и тремя сильно насиженными яйцами найдено в Изюмском районе 18 мая.
Линька. Примерно совпадает в сроках с линькой номинальной формы, точнее не изучена. У молодых смена оперения шапки происходит в середине сентября. В конце сентября линька заканчивается.
Питание. Насекомые, преимущественно муравьи и их личинки. В муравейниках добывает также личинок бронзовок. Как исключение, в желудках находят древесные почки.
Описание. Размеры и строение. Длина крыла 159,5—168 мм, среднее 163,5 мм, т. е. меньше, чем у номинального подвида. Вес самцов 185 и 206 г, самок 197 и 210 г. Окраска такая же, как и у северного подвида.

Южный зеленый дятел

Распространение. Ареал. Область распространения этого подвида распадается на две разделенных части: восточную и западную. На востоке ареал доходит к северу до границы предгорных лесов Кавказа, включая в себя и долину Терека, охватывает весь Кавказ и Закавказье, сев. Турцию и сев, Иран, далее к югу, включая в себя Белуджистан, доходит почти до Персидского залива. В Туркмении найден на Сумбаре. На западе этот дятел встречается у нас в районе Проскурова и в Закарпатской Украине. В Европе —. Балканский п-ов, Венгрия, южн. Швейцария и Италия.
Характер пребывания. Встречается круглый год, совершает незначительные по протяжению вертикальные миграции. Осенние кочевки начинаются в августе. Местами оседлая птица.
Биотоп. Лесные предгорья и пойменные леса и рощи. В Грузии чисто буковых лесов избегает. В Армении предпочитает леса, в которых имеются дикие плодовые деревья и держится в них, преимущественно ближе к опушкам. Фруктовые сады. Вблизи южного берега Каспийского моря охотно селится и в буковых лесах. В Абхазии до высоты 1400 м, у Лагодех до 3000 м. В зимнее время появляется на бульварах Еревана, в Закаталах — по большим зарослям кустарника. Во время кочевок часто можно видеть на отдельно стоящих диких фруктовых деревьях. Во внегнездовое время встречен также и в сосновом бору.
Численность. В большинстве подходящих для него мест зеленый дятел обычная птица, в Аджарии и Гурии редок. Довольно редок в Закарпатской Украине.
Экология. Размножение. Гнезда устраивает в дуплах, используя в долине Малки и Терека для этой цели дупла тополей. В Дагестане гнездятся в середине мая, молодые вылетают в конце июня — начале июля. В Закавказье (с. Дедели) гнездо с птенцами найдено 12 июля. Выводки в Армении встречаются в июле и позднее. В окрестностях Кизляра молодые, которых старики еще кормили, встречены 5 июля. Самостоятельных молодых можно видеть уже в конце первой декады июня.
Линька. Начинается во второй половине лета. По отдельным экземплярам можно установить следующее: 2 июля меняется 8-е маховое; 25 июня — 6-е; 19 июля —5-е еще короче 7-го; 4-е короче 2-го —30 августа; 3-е короче 2-го — 16 сентября и 2-е короче 1-го в сентябре. Рулевые перья меняются в июле — августе. Линька первостепенных маховых у молодых происходит примерно в те же сроки. Седьмое перо меняется 9 июля и 22 июля. Смена пестрых мелких перьев на зеленые происходит в августе — сентябре. Есть экземпляры от 16 ноября, у которых линька мелкого пера почти совершенно окончилась, сохранилось только несколько отдельных пестрых перьев на спине и зобе.
Питание. Летом и осенью поедает много личинок и взрослых муравьев. В желудке самки, добытой 7 сентября 1933 г. в Кавказском заповеднике, было найдено более 2000 муравьев. Полупереваренные остатки их заполняли также весь кишечник. Долбит, как и все другие кавказские дятлы, мало.
Описание. Размеры и строение. Мельче номинальной формы. Длина крыла самцов 159—169 мм, самок 155—169 мм, среднее 163 и 161 мм.
Окраска. Различий в окраске у разных подвидов зеленого дятла нет.

Комментарии к статье:

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем




Новое на сайте


Леса юга Сибири и современное изменение климата


По данным информационной системы «Биам» построена ординация зональных категорий растительного покрова юга Сибири на осях теплообеспеченности и континентальности. Оценено изменение климата, произошедшее с конца 1960-х по 2007 г. Показано, что оно может вести к трансформации состава потенциальной лесной растительности в ряде регионов. Обсуждаются прогнозируемые и наблюдаемые варианты долговременных сукцессии в разных секторно-зональных классах подтайги и лесостепи.


Каждая популяция существует в определенном месте, где сочетаются те или иные абиотические и биотические факторы. Если она известна, то существует вероятность найти в данном биотопе именно такую популяцию. Но каждая популяция может быть охарактеризована еще и ее экологической нишей. Экологическая ниша характеризует степень биологической специализации данного вида. Термин "экологическая ниша" был впервые употреблен американцем Д. Гриндель в 1917 г.


Экосистемы являются основными структурными единицами, составляющих биосферу. Поэтому понятие о экосистемы чрезвычайно важно для анализа всего многообразия экологических явлений. Изучение экосистем позволило ответить на вопрос о единстве и целостности живого на нашей планете. Выявления энергетических взаимосвязей, которые происходят в экосистеме, позволяющие оценить ее производительность в целом и отдельных компонентов, что особенно актуально при конструировании искусственных систем.


В 1884 г. французский химик А. Ле Шателье сформулировал принцип (впоследствии он получил имя ученого), согласно которому любые внешние воздействия, выводящие систему из состояния равновесия, вызывают в этой системе процессы, пытаются ослабить внешнее воздействие и вернуть систему в исходное равновесное состояние. Сначала считалось, что принцип Ле Шателье можно применять к простым физических и химических систем. Дальнейшие исследования показали возможность применения принципа Ле Шателье и в таких крупных систем, как популяции, экосистемы, а также к биосфере.


Тундры


Экосистемы тундр размещаются главным образом в Северном полушарии, на Евро-Азиатском и Северо-Американском континентах в районах, граничащих с Северным Ледовитым океаном. Общая площадь, занимаемая экосистемы тундр и лесотундры в мире, равно 7 млн ​​км2 (4,7% площади суши). Средняя суточная температура выше 0 ° С наблюдается в течение 55-118 суток в год. Вегетационный период начинается в июне и заканчивается в сентябре.


Тайгой называют булавочные леса, широкой полосой простираются на Евро-Азиатском и Северо-Американской континентах югу от лесотундры. Экосистемы тайги занимают 13400000 км2, что составляет 10% поверхности суши или 1 / 3 всей лесопокрытой территории Земного шара.
Для экосистем тайги характерна холодная зима, хотя лето достаточно теплое и продолжительное. Сумма активных температур в тайге составляет 1200-2200. Зимние морозы достигают до -30 ° -40 °С.


Экосистемы этого вида распространены на юге от зоны тайги. Они охватывают почти всю Европу, простираются более или менее широкой полосой в Евразии, хорошо выраженные в Китае. Есть леса такого типа и в Америке. Климатические условия в зоне лиственных лесов более мягкие, чем в зоне тайги. Зимний период длится не более 4-6 месяцев, лето теплое. В год выпадает 700-1500 мм осадков. Почвы подзолистые. Листовой опад достигает 2-10 тонн / га в год. Он активно вовлекается в гумификации и минерализации.


Тропические дождевые леса - джунгли - формируются в условиях достаточно влажного и жаркого климата. Сезонность здесь не выражена и времени года распознаются по дождливым и относительно сухим периодами. Среднемесячная температура круглогодично держится на уровне 24 ° - 26 ° С и не опускается ниже плюс восемнадцатого С. Осадков выпадает в пределах 1800-2000 мм в год. Относительная влажность воздуха обычно превышает 90%. Тропические дождевые леса занимают площадь, равную 10 млн. кв. км.