» » Белоспинный дятел

Белоспинный дятел

Подвиды и варьирующие признаки. Географическое значение имеют степень развития белого цвета, степень развития продольной пятнистости и ее интенсивность и размеры. Различают 15 подвидов: D. I. leucotos Bechstein, 1803 — северо-восточные части Европы и Азия от Байкала до Сахалина; D. I. uralensis Malherbe, 1861 — от Волги до Байкала, едва крупнее номинальной формы, белого в оперении значительно больше; D. I. wozne-senskii Вuturlin, 1907 — Камчатка, самая светлая форма; D. I. subcirris Stejneger, 1886 — Кунашири (Курильские о-ва) и Хоккайдо, ясный желтовато-коричневый налет на нижней стороне тела; D. I. stejnegeri Kuroda, 1921 —сев. и центр, часть Хондо, темнее предыдущего; D. I.kurodae Обtr, 1926 — вост. часть Хондо и Сикоку, форма переходная к следующей, надхвостье с широкими чёрными полосами; D. I. namiyei Stejneger, 1886 — юго-зап. Хондо и Кюсю, надхвостье с широкими чёрными полосами; D. I. sinkus Buturlin, 1907 — сев.-вост. Китай (Пекин), сверху как номинальная форма, снизу как кавказская; D. I. owstoni Ogawa, 1905 — севернее Риу-Киу, очень тёмный, надхвостье чёрное; D.I. insularis Gould, 1862 — Формоза, маленький, широкие темные полосы на нижней стороне тела; D. I. fohkiensis Buturlin, 1908 — юго-вост. Китай, крупнее предыдущего; D. I. quelpartensisKur о da et Mori, 1918 — о-в Квельпарт (к югу от Кореи), маленький и тёмный; D. I. tokahashii Kuroda et М о r i, 1920 — о-в Даджелет (к востоку от Кореи), клюв меньше и стройнее, белые пятна на крыльях больше; D. I. carpathicus Бутурлин, 1907, — Буковина, Румыния, Венгрия, темнее номинальной формы; D. I. lilfordi Sharpe et Dresser, 1871 — Балканский п-ов, Малая Азия, Закавказье, задняя часть спины в белых поперечных полосах.

Распространение. Ареал. Северные местонахождения — Ленинградская, Калининская, Костромская, Горьковская обл. и Татарская республика. На Каме водится уже другой подвид. Граница между ними начинается широкой полосой между Вязьмой и Камой, идёт вдоль нижнего течения Камы и по Волге примерно до Сызрани; несколько южнее Сызрани сворачивает на запад и юго-запад, огибая с юга Пензенскую и с юго-востока Тамбовскую и Воронежскую обл., с юга Харьковскую и идя в направлении к Днепропетровску. Западнее Днепра граница поднимается несколько севернее, огибая с юга Подолию и Волынь. Центральная Европа от Западной Германии до Югославии, в Скандинавии до 64° с. ш. Во Франции и Швейцарии случайно.
Другая, отделённая тысячами километров часть ареала начинается от северной оконечности Байкала, идя на севере видимо по Становому хребту до Аяна на Охотском море, включает в себя Сахалин, Приморье и Уссурийский край, Корею, Манчжурию, горы к северу от Пекина, Забайкалье, Кентей. Зимний ареал в значительной степени совпадает с летним; в Европе расширяется к востоку за Волгу до Башкирии, к югу до лесистых балок Ергеней около Сарепты и юго-западнее Днепропетровска. По старым данным встречается на Соловецких островах и в южной Лапландии. Регулярно залетает на Шантарские острова.
Характер пребывания. Гнездится. Встречается круглый год, но совершает пространственно ограниченные кочёвки. Весеннее и осеннее увеличение численности дятла, указывающее на пролёт, отмечено для Псковской обл. Как говорит Шнитников, он прикочёвывает на зиму в Минскую обл. В некоторых местностях белоспинный дятел отмечен только на кочёвках и зимой, например, в Новосильском районе Тульской обл., для очень многих мест Орловской обл. отмечен только как залётный , но в Трубчевском и Карачевском районах это оседлая птица. В Козельском районе Калужской
обл. найден только раз зимой. На территории зимнего ареала, т. е. по Волге к югу до Сарепты и западнее Днепропетровска, а также восточнее Волги появляется только зимой.
Биотоп. По преимуществу более или менее светлые лиственные леса, предпочтительнее те, где много ветровальных старых березовых стволов. Во многих местах особенно охотно селится (гнездится) в поймах рек. В Минской обл. населяет почти исключительно лиственные леса, изредка смешанные, совсем избегает хвойных. В Смоленской обл. охотнее держится в смешанных сосново-лиственных и елово-лиственных насаждениях (чем больше лиственных пород в лесу, тем лучше), встречается, однако, и в высокоствольных чисто хвойных лесах, встречается и в редком лесу и даже на отдельных деревьях на лугах. В Псковской обл. —главным образом лиственные леса. В Рязанской обл. — березовые леса, берёзово-осиновые с примесью липы, местами смешанные леса. В Мордовии биотоп — смешанные насаждения и леса речных долин. В Воронежской обл. смешанные леса и дубравы. Вблизи северной границы распространения также предпочитает лиственные (урёма, гривы) и широколиственные леса. В горах Забайкалья заселяет поросшие лиственным лесом поймы больших рек. По Амуру — преимущественно смешанные леса, чисто хвойных лесов избегает. В Кентее кроме смешанных лесов также сосновые и лиственничные. Уссурийский край — широколиственные леса долин и сопок, рощи манчжурского ореха, со стороны рек довольно далеко заходит вглубь тайги.
Численность. Почти повсеместно уступает численно большому пёстрому дятлу. В Минской обл. после большого пёстрого самый обыкновенный из пёстрых дятлов. В Смоленской обл. значительно реже его, но в Вяземском районе в связи с преобладанием там лиственных пород встречается чаще большого пёстрого. Вообще говоря, в Белоруссии и в Смоленской обл. это обыкновенный вид. В Ленинградской обл. редкая птица, не часто встречается в Псковской обл. и редок в Калининской. Редок в Нижегородском крае. Довольно редок в Костромской обл., в Рязанской — довольно обычен, в Мордовии значительно реже большого пёстрого дятла, а в Калужской обл. редок. В Орловской и Тульской обл. очень редок. В юго-восточной части Пензенской обл. нередкая птица, зимой встречается чаще. В Воронежской обл. обыкновенен, также и Харьковской, однако реже большого пёстрого. В Черниговской обл. это обыкновенная оседлая птица, обыкновенен он и в Полтавской обл., однако численно заметно уступает другим пёстрым дятлам области. В Подолии бывает многочисленен годами. По всему Уссурийскому краю обычная птица, на Малом Хингане очень част, заменяя там большого пёстрого дятла; по верхнему течению Амура редок, довольно редок в окрестностях Читы и по верхнему течению Ингоды; в юго-западном Забайкалье весьма обыкновенен, обычен в Кентее.
Экология. Размножение. Гнездится раньше других пёстрых дятлов (особенно чем большой пёстрый), дупла долбит в гнилых берёзовых пнях . Дальность полётов от гнезда за кормом —около 200м. Число яиц в кладке 3—5. Размер: 26,3—30,2 х 21—21,4 мм, среднее 28 х 20 мм. Длительность насиживания неизвестна. Птенцы выходят из дупла в конце мая. В Харьковской обл. птенцы на взлёте найдены 11 июня. В Горьковском крае молодые появляются в начале июня. Осенние кочёвки приходятся главным образом на ноябрь. В Уссурийском крае нелётные птенцы в гнезде встречаются в середине июня, хорошо летающая молодая добыта 25 июня. Весенняя трель его своеобразна: отдельные постукивания сливаются в один общий протяжный звук, очень напоминающий скрипение от ветра большого сука дерева.
Линька. Линька крупного пера происходит в течение трёх летних месяцев, от конца июня до начала сентября. В коллекциях Зоологического музея Московского университета есть экземпляр от 14 июня, у которого шестое маховое короче седьмого (Вологодская обл.) и в то же время экземпляры из более южных мест (Переславль-Залесский) от 9 июля с подобным же состоянием линьки. Восьмое маховое равно половине нормальной длины у самца от 28 июня из Вяземского уезда. У самца от 30 июля из Воронежской обл. шестое первостепенное маховое равно одной трети своей нормальной длины. В июле происходит смена пятого и шестого первостепенных маховых перьев. Экземпляр из Ульяновска от 5 июля имеет пятое первостепенное маховое равное половине нормальной длины. С подобным же состоянием линьки и даже с несколько более недоразвитым пятым маховым пером (впрочем четвёртое уже выпало и начинает расти вновь) есть экземпляр из Калужской обл. от 2 августа. Недоросшее пятое маховое имеют также экземпляры от 9 августа из Горьковского края. С более продвинувшимся состоянием линьки (четвёртое маховое несколько не доросло) экземпляр взрослого самца из Валдайского района от 21 июля. Из того же места экземпляр от 2 августа, у которого пятое маховое перо всё ещё короче шестого. У остальных августовских птиц линька в августе продвинулась дальше. Самка от 5 августа из Мордовии имеет четвёртое маховое короче третьего. Меняется третье перо (короче второго) у самца из Воронежской обл. от 17 августа, то же наблюдается у самца от 22 августа из долины Суры. Одновременно в той же области была добыта самка, у которой меняется второе маховое перо. Третье перо и одновременно второе меняется у старой самки от 27 августа из Боровического района Новгородской обл. Наконец, у птиц, добытых в начале сентября, меняется второе маховое перо (8 сентября, Горьковский край, самец). В Воронежской обл. самец с таким же состоянием линьки добыт двумя неделями раньше — 24 августа. Таким образом, есть птицы из Горьковской обл., имеющие то же состояние линьки, как воронежские, добытые двумя неделями раньше. С другой стороны есть птица из Переславского района (Владимирской обл.), имеющая то же состояние линьки, как и птица из Вологодской обл. добытая двадцатью пятью днями раньше. Молодые птицы линяют несколько раньше старых. Молодой самец из Воронежской обл. от 21 июня имеет пятое первостепенное перо равное по длине второстепенным перьям. У молодого самца из-под Горок Бобруйской обл. шестое перо имеет половину своей нормальной длины и всё крыло в общем не-доросшее. Молодой самец от 9. VII из-под Переславля-Залесского имеет шестое перо недоросшее. А у молодой птицы из Слудского района от 7 августа
меняется третье перо (короче второго). У самца от 30 июля (Сычевский район) четвёртое перо короче второго. У самца от 9 августа из Переславля четвертое перо короче третьего. В том же состоянии линьки и молодая самка из Мордовии, добытая того же числа. В августе встречаются взрослые птицы, у которых линька закончилась. Линька рулевых перьев происходит в те же сроки, как и линька первостепенных маховых перьев и в последовательности, характерной для всех дятлов.
Питание. В течение всех сезонов — в основном насекомые-ксилофаги (личинки короедов, усачей, узкотелых златок и др.), в незначительном проценте — открыто живущие насекомые. Резких сезонных изменений состава пищи нет, но во вторую половину лета ест также орехи, жолуди, ягоды крушины, рябины и черемухи. Пищу добывает только в сильно ослабленных или погибших деревьях, причем нередко полностью снимает с деревьев кору. Кроме пользы, приносимой истреблением вредных насекомых, белоспинный дятел полезен и тем, что «окориваемые» им деревья менее подвержены гниению и лучше сохраняют все качества хорошего топлива.
Полевые признаки. В общем те же, что и у большого пёстрого дятла, от которого довольно легко отличается большим распространением белого цвета на спине. Довольно подвижная и доверчивая птица.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла взрослой птицы чаще 4>5>3 и много реже 5>4>3. Длина крыла самцов 141—153 мм, чаще всего 146—148 мм, самок 139—154 мм; среднее 148 и 146 мм. Вес самцов 105—112 г, самок 105 и 106 г. Длина тела самцов 268—302 мм, самок 266—290, размах крыльев самцов 447—490 мм, самок 457—483 мм.
Окраска. Молодые в первом наряде очень сходны со старыми птицами, но на верху головы красный цвет имеют только кончики перьев, розовый цвет на нижней стороне тела несколько слабее выражен (как по интенсивности, так и по протяжению) и чёрные полоски по бокам тела шире.
Окраска взрослой птицы в основе своей очень сходна с окраской всех пестрых дятлов. У самца лоб грязновато-белый, иногда с буроватым налетом, особенно в передней части. Реже лоб чистобелый. Весь остальной верх головы красный, причем основания перьев темносерые, так что если кожа на голове растянута или птица линяет, этот цвет выступает наружу, и красный цвет темени оказывается не сплошным. Бока головы, область вокруг глаза и горло белые. В пограничной между областью груди и брюха области чёрные наствольные полосы бывают расположены не только по бокам, но и по средней линии тела. Иногда наствольная штриховка заходит также и в брюшную область, но более слабого тона и преимущественно по бокам брюха. Задняя часть спины белая, иногда на белых перьях задней части спины замечаются чёрные кончики или предвершинные полосы. Верхние кроющие хвоста чёрные. Маховые перья чёрные с характерными для всех пестрых дятлов белыми пятнами, имеющими на второстепенных перьях вид поперечных, но не доходящих до стержня пера полос. Верхние кроющие крыла чёрные, крупные из них с белым опятнением. Нижние кроющие крыла белые. Средние рулевые перья чёрные. Прочие все с большим количеством белого, причём крайние рулевые могут уже быть названы белыми, но с поперечными чёрными пятнами, иногда редуцирующимися до недоходящих до стержня пера пятен. Клюв свинцово-серый, ноги несколько темнее. Самка хорошо отличается от самца тем, что на голове у неё нет красного цвета, верх головы у самки одноцветен с передней частью спины (т. е. черный). В остальном самка окрашена так же как и самец.

Сибирский белоспинный дятел

Распространение. Ареал. Северная граница распространения начинается в области междуречья Вятки и Камы, охватывает Каму и пересекает Уральские горы, так что Богословский Урал составляет на меридиане Урала самую северную часть гнездовой области. В Западной Сибири граница спускается несколько к югу, к устью р. Парабель , хотя во внегнездовое время встречаются экземпляры и много севернее . В бассейне Нижней Тунгуски не найден. В верховьях Вилюя и Лены есть. Восточной границей следует считать Байкал. В Забайкалье — номинальная форма. Южнее Байкала происходит взаимопроникновение двух географических рас; как предполагал П. П. Сушкин, возможно даже в области распространения западносибирской формы островное нахождение колонии, не отличимой от европейских белоспинных дятлов. Правильнее всего отнести к области распространения западносибирского белоспинного дятла весь Минусинский край (Минусинскую впадину), а Алтай причислить к переходной области. В Зап. Сибири южная граница этого дятла проходит по южной окраине лесостепья и выходит к Уралу примерно на широте Орск — Чкалов. На запад от Уральских гор встречается смешанная популяция (которую всё же вернее отнести к D. I. uralensis). Граница выходит на Волгу несколько южнее Куйбышева. Зимний ареал, вообще говоря, совпадает с летним, расширяется на юг в сторону Алтая и, как уже было сказано, во внегнездовое время (осенью) белоспинные дятлы распространяются также к северу в область рек Таза и Елагуя.
Характер пребывания. В большинстве мест гнездового ареала встречается круглый год, но должен быть отнесён к бродячим птицам. Зимой он появляется и вне этого ареала: южнее, западнее и севернее Волги.
Биотоп. В Башкирской республике предпочитает чисто лиственные леса, держится также в смешанных, в чисто хвойных отсутствует. В области рек Самары и Бузулука встречается даже в самых безлесных местах, лишь бы было несколько деревьев. На восточных склонах Южного Урала его местообитание берёзовая лесостепь. По Эверсманну , довольно обыкновенен и в хвойных, но чаще все же в лиственных лесах, нередко в урёмах, а зимой и в садах (в урёмах степных рек его нет). По среднему течению реки Урала посещает густые тальниковые заросли. В юго-восточной части ареала белоспинный дятел связан с редкими лиственными лесами и зарослями широких речных долин. Вообще говоря, это птица светлого леса, лиственного или смешанного; в чисто хвойных участках и в тайге, как правило, не встречается, и по лесистым горам распространён в вертикальном направлении незначительно. Охотно селится в поречных рощах и островных лесах.
Экология. Размножение. Спаривание в западных частях ареала происходит в начале апреля. В это время белоспинные дятлы усердно перекликаются и барабанят. В кладке 4—6 яиц. 10-го июня в дупле почти совсем гнилой ольхи на высоте примерно трёх метров от земли были найдены пищащие птенцы.
Линька. Во второй половине июля попадаются особи, у которых седьмое первостепенное маховое перо новое, а шестое недоросшее, есть экземпляры от конца июля с недоросшим пятым маховым, тогда же встречаются птицы с четвёртым маховым примерно в две трети его нормальной длины. Третье первостепенное маховое меняется во второй половине июля и начале августа, а в конце этого месяца и начале сентября меняется второе маховое. Майские экземпляры не имеют ещё никаких признаков линьки; в конце сентября встречаются уже полностью перелинявшие птицы. Что касается рулевых перьев, то средняя пара их меняется во второй половине августа и даже в начале сентября.
Описание. Размеры и строение. Формула крыла взрослой птицы, как и у номинальной фэрмы, преимущественно 4 > 5 > 3, много реже 5 > 4 > 3. Длина крыла самцов 144—159, самок 144—151 мм, среднее 151 и 148 мм. Вес самцов и самок 10,35—113,8 г. Окраска сходна с окраской номинальной формы, но отличается значительно большим развитием белого цвета и меньшей интенсивностью опятнения нижней стороны тела. Белые
пятна на больших кроющих крыла у описываемой формы занимают почти всю длину открытой части этих перьев (у номинальной формы белый цвет занимает не больше половины неприкрытой части пера). Большинство малых кроющих крыла в их неприкрытой другими перьями части в заднем ряду белее с чёрным краем, вследствие чего образованное ими белое пятно на крыле имеет большие размеры, чем у D. I. leucotos. Последние или два последних третьестепенных маховых почти сплошь белые. Брюшная сторона тела в основном более светлая, тёмная штриховка его более слабо выражена: штрихи имеют меньшие размеры (уже), менее интенсивно окрашены и немногочисленны. В результате указанных отличий птица с нижней стороны представляется более светлой, а с верхней стороны с более сильно развитыми белыми полями. Описанные отличия формы uralensis от leucotos наиболее ярко выражены главным образом у птиц из окрестностей Тюмени и сев. Казахстана, также из сев. Приуралья. Большинство представителей описываемой географической формы не обладает всей совокупностью указанных признаков и часто бывает, что принадлежность их к названной форме определяется либо только по окраске низа, тогда как верх очень сходен с окраской верха номинальной формы, либо низ сразу выдаёт подвидовую принадлежность птицы; верхняя сторона тела неотличима от окраски верха у европейских птиц. Наиболее светлые экземпляры, принадлежащие к расе D. I. uralensis, совершенно не отличимы от более тёмных D. I. leucotos, особенно много таких практически неопределимых птиц в пограничной области распространения двух рас.

Комментарии к статье:

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем




Новое на сайте


Леса юга Сибири и современное изменение климата


По данным информационной системы «Биам» построена ординация зональных категорий растительного покрова юга Сибири на осях теплообеспеченности и континентальности. Оценено изменение климата, произошедшее с конца 1960-х по 2007 г. Показано, что оно может вести к трансформации состава потенциальной лесной растительности в ряде регионов. Обсуждаются прогнозируемые и наблюдаемые варианты долговременных сукцессии в разных секторно-зональных классах подтайги и лесостепи.


Каждая популяция существует в определенном месте, где сочетаются те или иные абиотические и биотические факторы. Если она известна, то существует вероятность найти в данном биотопе именно такую популяцию. Но каждая популяция может быть охарактеризована еще и ее экологической нишей. Экологическая ниша характеризует степень биологической специализации данного вида. Термин "экологическая ниша" был впервые употреблен американцем Д. Гриндель в 1917 г.


Экосистемы являются основными структурными единицами, составляющих биосферу. Поэтому понятие о экосистемы чрезвычайно важно для анализа всего многообразия экологических явлений. Изучение экосистем позволило ответить на вопрос о единстве и целостности живого на нашей планете. Выявления энергетических взаимосвязей, которые происходят в экосистеме, позволяющие оценить ее производительность в целом и отдельных компонентов, что особенно актуально при конструировании искусственных систем.


В 1884 г. французский химик А. Ле Шателье сформулировал принцип (впоследствии он получил имя ученого), согласно которому любые внешние воздействия, выводящие систему из состояния равновесия, вызывают в этой системе процессы, пытаются ослабить внешнее воздействие и вернуть систему в исходное равновесное состояние. Сначала считалось, что принцип Ле Шателье можно применять к простым физических и химических систем. Дальнейшие исследования показали возможность применения принципа Ле Шателье и в таких крупных систем, как популяции, экосистемы, а также к биосфере.


Тундры


Экосистемы тундр размещаются главным образом в Северном полушарии, на Евро-Азиатском и Северо-Американском континентах в районах, граничащих с Северным Ледовитым океаном. Общая площадь, занимаемая экосистемы тундр и лесотундры в мире, равно 7 млн ​​км2 (4,7% площади суши). Средняя суточная температура выше 0 ° С наблюдается в течение 55-118 суток в год. Вегетационный период начинается в июне и заканчивается в сентябре.


Тайгой называют булавочные леса, широкой полосой простираются на Евро-Азиатском и Северо-Американской континентах югу от лесотундры. Экосистемы тайги занимают 13400000 км2, что составляет 10% поверхности суши или 1 / 3 всей лесопокрытой территории Земного шара.
Для экосистем тайги характерна холодная зима, хотя лето достаточно теплое и продолжительное. Сумма активных температур в тайге составляет 1200-2200. Зимние морозы достигают до -30 ° -40 °С.


Экосистемы этого вида распространены на юге от зоны тайги. Они охватывают почти всю Европу, простираются более или менее широкой полосой в Евразии, хорошо выраженные в Китае. Есть леса такого типа и в Америке. Климатические условия в зоне лиственных лесов более мягкие, чем в зоне тайги. Зимний период длится не более 4-6 месяцев, лето теплое. В год выпадает 700-1500 мм осадков. Почвы подзолистые. Листовой опад достигает 2-10 тонн / га в год. Он активно вовлекается в гумификации и минерализации.


Тропические дождевые леса - джунгли - формируются в условиях достаточно влажного и жаркого климата. Сезонность здесь не выражена и времени года распознаются по дождливым и относительно сухим периодами. Среднемесячная температура круглогодично держится на уровне 24 ° - 26 ° С и не опускается ниже плюс восемнадцатого С. Осадков выпадает в пределах 1800-2000 мм в год. Относительная влажность воздуха обычно превышает 90%. Тропические дождевые леса занимают площадь, равную 10 млн. кв. км.