» » Малый и иглохвостый стриж

Малый и иглохвостый стриж

Малый стриж Apus affinis Gray

Распространение. Ареал. Разорванный ареал вида слагается из двух крупных площадей, к которым примыкает по небольшому участку. Северная площадь охватывает пространство от южн. Средиземноморья через Иран, Индию и Индо-Китай до о-ва Борнео. К этой площади примыкает южная око-
нечность Индии и о-в Цейлон. Южная площадь занимает Африку от Гамбии до Сомали на севере и от Анголы до Ньяссы на юге. К ней примыкает ряд островов Гвинейского залива.

Характер пребывания. Перелетная и оседлая птица.
Биотоп. Горная зона.
Подвиды и варьирующие признаки. Семь подвидов: A. a. galilejensis An ti nori, 1855— от Марокко до Белуджистана; A. a. affinis Gray, 1830 — большая часть Индии; А. а. nipalensis Hоdgsоn, 1863—Неаполь, Бутан и северная часть Ассама; A. a. singalensis Мadarasr, 1911 — оседлый вид Траванкора в южн. Индии и о-ва Цейлона; А. а. subfurcatus В 1 у t h, 1849 — Суматра, Борнео и другие о-ва; A. a. abissinicus Strcubcl, 1930—тропическая Африка от Гамбии до Эфиопии на севере и от северной части Анголы до Ньяссы на юге; A. a. bannermani Hart., 1923 — о-в Фомы, Приисипс и Фернандо По.

Западный малый стриж Apas affinis galilejensis An tin.

Распространение. Ареал. Марокко, Алжир, Тунис, сев. Сахара, Палестина, Сирия, Иран на север до самых южных частей России в Средней Азии, на юг до северной границы Сеистана, в самом Сеистане отсутствует, Белуджистан и Афганистан, в долине Инда заменяется индийским малым стрижем. В пределах России достоверно найден на гнездовье в Туркменской, Таджикской и Узбекистана. В Туркмении найден в Вами, Баба-Дурмазе и Дурянчи, однако, гнездовье его здесь не установлено, а указания Лоудона на встречи малого стрижа значительно западнее у Казанджика и в районе Куба-Даг требуют подтверждения. В качестве обычной гнездящейся птицы найден Радде и Вальтером в следующих местах ю.-в. Туркмении: в Пуль-и-Хатум, Зюльфагар, Кешеф-Руд, в горах Эльбир у Акар-Чешме. Кроме того стрижи эти были многочисленны между Ак-Рабат и Кунгруили. Гнездится в хребте Гязь-Гедык в Бадхызе и появляется очевидно на кормовых вылетах у колодца Адам-елен к северу от указанного хребта. В Таджикистане гнездование малого стрижа впервые установлено наблюдениями Федченко в Пяндже и Пян-джанкенте. Затем в 1910 г. он найден Зарудным и Билькевичем в горах Шураб-дара и Гами-дара и, наконец, обнаружен Алексеевым в ущелье Ак-Капчигай к юго-востоку от г. Байсуна и в ущелье р. Кафирнигана. Гнездование малого стрижа в Узбекистане в 1934 г. установлено также на хребте Нура-Тау. Указания Радде и Сатунина на нахождение этого стрижа на Кавказе и, в частности, в Армении сомнительны, т. к. позже здесь стриж этот не был обнаружен. Зимует в Африке (сев. Нигерия, озеро Чад) и в южн. Аравии. Биотоп. Горная зона.
Характер пребывания. Перелетная птица. Даты еще не установлены. Численность. В ю.-в. Туркмении обычен, в Таджикистане и Узбекистане малочисленен.
Экология. Размножение. Гнездятся отдельными парами или колониями на скалах в ущельях. В хребте Нура-Тау занимают гнезда городских ласточек и устраиваются в прохладных тенистых и сырых местах. Здесь по наблюдениям Мекленбурцева с начала мая и по 24.V.1934 птицы держались у колонии, поправляли гнезда, совершали брачные полеты, во время которых самцы преследовали самок, но яиц не откладывали. В Туркмении, в колонии около Пуль-и-Хатум 17.VII. 1887 шло кормление молодых. В некоторых случаях гнездятся в колониях вместе с горными ласточками; в Тянь-Гедыке — вместе с черными и белобрюхими стрижами.
Линька. Не изучена.
Питание. На кормовых вылетах встречаются и охотятся вместе с черным и белобрюхим стрижами. В Бадхызе на кормежку стрижи вылетали в определенное место, в котором в 25 км от их гнездовий сохранилась зеленая трава, изобиловавшая насекомыми. Последние беспрестанно поднимались из травы в воздух и здесь становились жертвой малых, черных и белобрюхих стрижей, постоянно сюда прилетавших.
Полевые признаки. Мельче остальных стрижей. От городских ласточек, с которыми имеет внешнее сходство, отличается серпообразным строением. крыльев и стремительностью своего полета. Летает значительно быстрее черных стрижей, отличаясь от них вообще неровностью, выражающейся в беспрестанных, часто совершенно неожиданных поворотах. Во время брачного полета при преследовании самок самцами последние иногда поднимают крылья над спиною и, не двигая ими, медленно по наклонной линии спускаются вниз, чтобы затем снова стремительно подняться кверху. Крик малого стрижа слышится так же часто, как и у черного, но его голос тише и не так резок и пронзителен, как у черного.
Описание. Размеры и строение. Клюв и ноги коротки. Обрез хвоста почти прямой. Длина крыла самцов 130—147, самок 125—137, в среднем 132,8 и 131,2 мм. Длина хвоста 39—49 мм. Цевка 9—10 мм. Клюв от начала лобного оперения б—7 мм. Окраска. Молодая птица несколько бурее взрослой, без отблеска. Крылья и хвост грязнобурые. На перьях надхвостья, брюха и подхвостья как и на вершинах маховых, беловатые ободки. Взрослый самец и самка. Лоб беловатый, голова, шея, крылья и хвост бурые. Спина блестяще черная. Полоса поперек поясницы белая. Горло белое, низ черно-бурый.

Иглохвостый стриж Hirundapus caudacutus Latham


Русское название. Иглохвостый, колючехвостый и колючий стриж, также колючая касатка основаны на особенностях строения рулевых перьев
Распространение. Ареал. В состав разорванного ареала иглохвостого стрижа входят: средняя и Вост. Сибирь, Монголия, Сев. Китай, Япония и Курильские о-ва, о-в Формоза, пространство от зап. Гималаев до зап. Сычу-ани на юг через Индо-Китай и Малакку до Суматры и Явы. Характер пребывания. В северном участке ареала перелетная птица, зимующая в Австралии, в южном — или совершает вертикальные миграции и кочевки, или ведет оседлый образ жизни. Биотоп. Лесная и горная зоны с горнолесной подзоной.
Подвиды и варьирующие признаки. Четыре подвида, отличающиеся размерами и окраской оперения. Из них два более крупные Н. с. caudacutus Latham, 1801 и Н. с. nudipes Hodgson, 1836 имеют различную окраску лба (светлый у первого и темный у второго). Два более мелкие подвида, встречающиеся в ю.-в. Азии, различаются окраской перьев груди, темной у Н. с. formosana Jamaschina, 1936 и серовато-белой у Н. с. cochin-chinensis О ustalеt, 1878.

Северный иглохвостый стриж Hirundapus caudacutus caudacutus Latham

Распространение. Ареал. Самым западным пунктом северной границы ареала является бассейн р. Васюгана, где почти под 58° 30' с. ш. и 78° и. д. Ватутин нашел иглохвостого стрижа в долине р. Черталы, левом притоке Uii-сюгана; встречен также и на последнем. Далее на восток найден в долине р. Кеть по Обь-Енисейскому каналу и южнее, в бассейнах рек Чулыма и Томи, причем в долине последней* несомненно гнездится. Гнездится в Салаире, на Алтае в сев.-восточных и северных предгорьях, в Саянах в пределах Минусинского края. Яковлевым добыт в 80 км от г. Енисейска у дер. Абалаково и наблюдался у дер. Додоновой. 22, VII. 1896 Кибортом добыт в окрестностях г. Красноярска и затем неоднократно наблюдался и добывался Шуховым в Красноярском районе (у деревень Торгашевой, Кубековой, Березовки и др.). Шухов указывает, что в этом районе иглохвостый стриж известен еще с двадцатых годов XIX столетия. Сушкин устанавливает его гнездованье по окраине Мажарской тайги. Встречается в окрестностях Иркутска. Несомненно распространен по р. Лене, так как неоднократно отмечался и был добыт в окрестностях г. Олекминска и однажды близ г. Якутска. На восток отсюда является обыкновенной птицей бассейна Амура, найден на Сахалине и Курильских о-вах, на Хоккайдо, северной части о-ва Хондо, в Корее, сев. Манчжурии, Сев. Китае, юго-восточной части Монголии.
Даты. Австралийские места зимовок начинает покидать в марте, но далеко не одновременно, так как весенние передвижения носят весьма растянутый характер и в то время, когда одни стаи в мае достигают самых северных границ своего гнездового ареала, другие пролетают еще только по самой южной части Китая. На Байкале появляются во второй половине мая, на берегах Шилки первые отмечены 23. V. 1857 (Радде), а на плато Тунка 10. V. 1859, на озере Ханка Пржевальский наблюдал их 2. V. 1868 и 6. V. 1869. В районе этого озера на весеннем перелете стрижи движутся разрозненными стайками или даже в одиночку, летят низко, почти над самой землей, но время от времени подымаются высоко вверх, делают круги в воздухе и затем снова движутся у самой земли. Отлетают из Прибайкалья в конце августа, но в западной части ареала у самой северной границы своего распространения наблюдаются еще в сентябре. Так же долго задерживаются и на крайнем востоке ареала, и на о-ве Сахалине добывались еще 3 и 4. X. 1906. В то же время в сентябре некоторые птицы вылетают из пределов своего гнездового ареала. Пролет в общем идет через Китай, Японию и продолжается до ноября. В декабре птицы появляются в Австралии и Тасмании, где и зимуют в течение января и февраля. Осенний пролет
вдоль побережья Уссурийского края иногда носит характер почти беспрерывного разрозненного потока, причем птицы летят низко над землею и временами останавливаются в устьях рек для охоты.
Биотоп. Менее, чем другие стрижи, связан с горным ландшафтом и в горах, как и на равнинах, занимает лесистые места, разрезанные открытыми пространствами. На охотах за насекомыми посещает одинаково и горные луга почти вплоть до линии вечного снега и низменные болотистые низины.
Численность. Неравномерна; редок в западной части ареала, в небольшом количестве представлен в районе Байкала и многочисленен по Амуру, Уссури и на Сахалине, становясь снова более редким в восточной части Центральноазиатского нагорья.
Экология. Размножение. Точных данных по размножению нет. Местом для гнезда в большинстве случаев служат дупла высоких, чаще всего
хвойных деревьев, но в низовьях Амура Золотарев в 1934 г. нашел гнездо в старом тополевом пне высотой в 6—7 м. В Японии гнездится в дуплах вяза на высоте в 5—6 м над землею Пржевальский предполагает в р-не озера. Ханка возможность гнездования иглохвостого стрижа в скалистых оврагах, что для Прибайкалья Дыбовский и Годлевский категорически отрицают, однако для р. Томи указываются колониальные гнездования этой птицы именно в высоких скалистых береговых обрывах. То же отмечено и в Японии. Брачный период в Уссурийском крае по Пржевальскому протекает в конце мая —> начале июня и знаменуется энергичным преследованием самок самцами. Кладка происходит в конце первой — начале второй декады июня и состоит чаще всего из двух белых яиц. Размеры: 27,5 — 32,2 х 17,5—19,5, среднее 22,74 х 18,18 лш. Молодые покидают гнезда в конце июля—начале августа. С этого же времени начинается период кочевок, длительность которого определяется климатическими условиями районов гнездования.
Линька. Начинается на родине. Детали неизвестны. Добытые 23. VII. 1910 в Приморье взрослые птицы имели сильно выгоревшее оперение и крайне обношенные концы первостепенных маховых. В конце июля у таких птиц происходит смена второстепенных маховых. В августе же идет смена перьев спины, новые из коих так же темны, как и у молодых.
Питание. Пища состоит из насекомых, добываемых в воздухе над равнинами, речными долинами, водными пространствами, ущельями, горными лугами и другими открытыми пространствами. В Уссурийском крае иглохво-стыми стрижами ловятся главным образом мухи и жуки, также осы (Золотарев). Летние корма в Минусинском крае состоят преимущественно из ос, но фактов этих недостаточно и требуются дальнейшие наблюдения. Воду эти стрижи пьют, как и другие, летая над самой поверхностью водоемов и зачерпывая ее подклювьем.
Полевые признаки. Иглохвостые стрижи являются самыми быстрыми птицами России и обладают изумительной скоростью полета, доходящей до 170 км в час. Вихрем проносясь у самой поверхности земли, в мгновенье ока они оказываются в подоблачной выси, откуда с громадной скоростью вновь возвращаются к земле. Когда они пролетают стайкой над головою, слышен своеобразный звук. И вместе с тем их полет может быть легким, гибким и грациозным, что особенно заметно, когда в погоне за насекомыми они значительно медленнее движутся над водной поверхностью. На лету кажутся черными. Чаще летают по нескольку особей, иногда до 20. В полете пребывают весь день, стайки же их заметны по утрам и вечерам. Ночь проводят в дуплах или трещинах скал, куда влетают, не уменьшая своей огромной скорости и мгновенно исчезая в отверстии. В предгорных равнинах появляются в пасмурную погоду и внизу обычны в то время, когда на вершинах выпадают осадки. Во время своих внезапных появлений в Саянах летают и охотятся иногда вместе с черными и белопоясными стрижами. Отличаются молчаливостью, но временами издают особый негромкий крик.
Описание. Размеры и строение. Относительно крупный стриж с непропорционально малым клювом и ровно обрезанным коротким хвостом, жесткие стволы рулевых которого выходят в виде заострений длиною в 3—5 мм. Цевки коротки, не оперены. Первый палец направлен назад, когти изогнутые, острые и цепкие. Длина крыла самцов 194— 212, самок 191—206, в среднем 206 и 197 мм. Размах крыльев самцов 485 мм. Хвост около 47,5—60 мм. Цевка около 15—18 мм. Клюв около 8—10 мм, его разрез 22— 25 мм. Окраска. Молодые. Однообразно темнодымчатые сверху, без белых пятен по бокам лба. Концы белых нижних кроющих хвоста испещрены черно-бурыми отметинами. Взрослые самец и самка бурые сверху и снизу. По бокам лба белые пятна, сливающиеся у некоторых индивидов в одно. Середина спины светлее и внутренние опахала третьестепенных маховых белые. Крылья и хвост блестяще верные. Горло и подхвостье белые.

Комментарии к статье:

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем




Новое на сайте


Леса юга Сибири и современное изменение климата


По данным информационной системы «Биам» построена ординация зональных категорий растительного покрова юга Сибири на осях теплообеспеченности и континентальности. Оценено изменение климата, произошедшее с конца 1960-х по 2007 г. Показано, что оно может вести к трансформации состава потенциальной лесной растительности в ряде регионов. Обсуждаются прогнозируемые и наблюдаемые варианты долговременных сукцессии в разных секторно-зональных классах подтайги и лесостепи.


Каждая популяция существует в определенном месте, где сочетаются те или иные абиотические и биотические факторы. Если она известна, то существует вероятность найти в данном биотопе именно такую популяцию. Но каждая популяция может быть охарактеризована еще и ее экологической нишей. Экологическая ниша характеризует степень биологической специализации данного вида. Термин "экологическая ниша" был впервые употреблен американцем Д. Гриндель в 1917 г.


Экосистемы являются основными структурными единицами, составляющих биосферу. Поэтому понятие о экосистемы чрезвычайно важно для анализа всего многообразия экологических явлений. Изучение экосистем позволило ответить на вопрос о единстве и целостности живого на нашей планете. Выявления энергетических взаимосвязей, которые происходят в экосистеме, позволяющие оценить ее производительность в целом и отдельных компонентов, что особенно актуально при конструировании искусственных систем.


В 1884 г. французский химик А. Ле Шателье сформулировал принцип (впоследствии он получил имя ученого), согласно которому любые внешние воздействия, выводящие систему из состояния равновесия, вызывают в этой системе процессы, пытаются ослабить внешнее воздействие и вернуть систему в исходное равновесное состояние. Сначала считалось, что принцип Ле Шателье можно применять к простым физических и химических систем. Дальнейшие исследования показали возможность применения принципа Ле Шателье и в таких крупных систем, как популяции, экосистемы, а также к биосфере.


Тундры


Экосистемы тундр размещаются главным образом в Северном полушарии, на Евро-Азиатском и Северо-Американском континентах в районах, граничащих с Северным Ледовитым океаном. Общая площадь, занимаемая экосистемы тундр и лесотундры в мире, равно 7 млн ​​км2 (4,7% площади суши). Средняя суточная температура выше 0 ° С наблюдается в течение 55-118 суток в год. Вегетационный период начинается в июне и заканчивается в сентябре.


Тайгой называют булавочные леса, широкой полосой простираются на Евро-Азиатском и Северо-Американской континентах югу от лесотундры. Экосистемы тайги занимают 13400000 км2, что составляет 10% поверхности суши или 1 / 3 всей лесопокрытой территории Земного шара.
Для экосистем тайги характерна холодная зима, хотя лето достаточно теплое и продолжительное. Сумма активных температур в тайге составляет 1200-2200. Зимние морозы достигают до -30 ° -40 °С.


Экосистемы этого вида распространены на юге от зоны тайги. Они охватывают почти всю Европу, простираются более или менее широкой полосой в Евразии, хорошо выраженные в Китае. Есть леса такого типа и в Америке. Климатические условия в зоне лиственных лесов более мягкие, чем в зоне тайги. Зимний период длится не более 4-6 месяцев, лето теплое. В год выпадает 700-1500 мм осадков. Почвы подзолистые. Листовой опад достигает 2-10 тонн / га в год. Он активно вовлекается в гумификации и минерализации.


Тропические дождевые леса - джунгли - формируются в условиях достаточно влажного и жаркого климата. Сезонность здесь не выражена и времени года распознаются по дождливым и относительно сухим периодами. Среднемесячная температура круглогодично держится на уровне 24 ° - 26 ° С и не опускается ниже плюс восемнадцатого С. Осадков выпадает в пределах 1800-2000 мм в год. Относительная влажность воздуха обычно превышает 90%. Тропические дождевые леса занимают площадь, равную 10 млн. кв. км.