» » Тихоокеанский орлан

Тихоокеанский орлан

Русское название. У местного населения Камчатки «морской орел»; «орел»; в Приморье -«пестрый морской орел». Книжные - «камчатский орлан», «белоплечий орлан» - оба неправильны, так как область обитания этой птицы не ограничивается Камчаткой и оперение плеч этого орлана не белое.

Распространение. Ареал. Гнездовая область - побережья Берингова и Охотского морей, на севере от Коряцкой Земли (среднее течение р. Апуки, примерно в 150 км от ее впадения в Олюторский залив); северные части Приамурья (озеро Кизи); Шантарские о-ва; Сахалин (р. Тымь); Камчатка (бассейны рек Карага, Авача, Паратунка, Большая, Тигил, отчасти совпадает с гнездовой, но значительная часть птиц передвигается на юг, достигая южн. Приамурья и Уссурийского Края, Кореи и Японии (о-ва Хоккайдо, Хонда, Сикоку, Квельпарт, Амами-сейма). Отмечены залеты на Прибыловы о-ва (св. Павла) на Анадырь (один случай), к Якутску (два раза), на Алеутские о-ва (Кадьяк), Риу-Киу; в 1865 г к Пекину.
Характер пребывания. Часть особей оседла (близ незамерзающих водоемов), остальные откочевывают к югу, относительно недалеко.
Даты. Весеннее движение на север в южн. Приморье начинается уже 15.II, прилет на Шантарские о-ва отмечен в последней трети марта; в это же время орланы появляются у гнезд на Камчатке. Осенью на южн. берегу Охотского моря орланы стали редкими в августе, пролет на юг шел около 10.Х (Миддендорф, 1853).
Биотоп. Гнездовый - долины низовьев рек с высокими деревьями; скалистые морские побережья. Зимою побережья водоемов, главным образом в незамерзающих местах.
Численность. Нередок; однако, при узкой области распространения абсолютная численность невысока.
Экология. Размножение. Пара орланов из года в год пользуется определенным гнездовым участком. Брачные игры бывают в марте. Спаривание происходит на гнезде (25.111. 1941 г., Кроноцкий заповедник, воет. Камчатка, по Аверину, 1948 г.). Гнездо - огромное сооружение, используемое много лет и ежегодно подновляемое; диаметр его до 2,5 м, постройка из больших сучьев, высоко на дереве (тополь Роpulus suaveolens, береза Betula ermanni, лиственница Larix daurica). Наличие подходящих для гнездованья деревьев и определяет распространение орлана в речных долинах. Реже гнезда расположены на скалах. Кладка состоит из 1-3, обычно 2 яиц, производится она в конце апреля (по Дыбовскому в апреле; по Бергману найдена в мае, что вероятно относится не к свежей, а к насиженной уже кладке; 6 мая в долине р. Русак на с.-в. Камчатки в гнезде на высокой березе обнаружены 2 яйца (Белопольский и Рогова, 1947). Упоминание Стейнегера (1885) о добыче на Камчатке у Петропавловска 21 и 25. V. 1883 самцов с небольшими семенниками и 25. V. 1883 самки со слабо развитыми яичниками отнюдь не доказывает позднего размножения-вопреки мнению Шульпина (1936).Это птицы, закончившие первую фазу размножения - спариванье и кладку, у которых половые железы начали регрессировать; правильность такого взгляда подтверждает и наличие у самки больших наседных пятен. Окраска яиц беловатая со слабым фисташково-зеленоватым оттенком. Размеры: 65-58 х 85-78 (Тачаневский, Хартерт), вес 149 г. Птенцы вылупляются в первые дни июня, начинают оперяться в июле, птенец в подроста найден на Камчатке у Вилючинской бухты 12.VII Бeргман, 1935), летные молодые появляются в августе. В выводке у Ольской губы, сев. побережье Охотского моря, было 2 самки и 1 самец.
Линька. Полная годовая (но часть перьев все же остается старыми, как у белохвоста), проходит с середины мая, т. е. второй фазы периода размножения, до конца сентября-начала октября; продолжительность процесса около 5 месяцев. Мелкое перо сменяется одновременно с крупным, первостепенные маховые начинают линять несколько ранее второстепенных; смена рулевых происходит между июнем и сентябрем. Последовательность смены первостепенных маховых от периферии к середине, начиная с десятого и кончая четвертым и пятым; второстепенные маховые линяют от наружного края к внутреннему; рулевые сменяются от крайней пары к средней, асимметрично (установлено наблюдениями по жившим в Московском зоопарке птицам). Последовательность смены нарядов такова: первый пуховой наряд-второй пуховой наряд - гнездовый или первый годовой наряд-второй годовой (промежуточный) наряд-третий годовой (промежуточный) наряд-четвертый годовой (окончательный) наряд и т. д.
Питание. Крупная рыба, птицы крупной и средней величины (глухари, белые куропатки), звери (зайцы, молодые тюлени, песцы); по Бергману будто бы соболя, морские выбросы и падаль (отбросы зверобойного промысла, отравленные лисицы, гнилая рыба), также беспозвоночные (двухстворчатые моллюски, головоногие, крабы, по Аверину). Отмечено неудачное нападение на лису (Белопольский и Рогова, 1947). Красная рыба, как это отмечено еще старыми авторами (Киттлиц), имеет для орлана большое значение, в местах ее хода и собираются орланы. С наличием снулой красной рыбы связана и зимовка тихоокеанских орланов у незамерзших водомов - в таких местах (в частности, ид Спангенбергу, осенью и зимой 1938-1939 гг. на р. Иман) орланы сидят и на скалах, и на деревьях, и на льду, причем можно одновременно видеть по нескольку птиц сразу; откочевка орланов из таких мест совпадает с исчезновением падали.
Полевые признаки. Крупная величина, белые «плечи», большой желтый клюв хорошо отличают сидящую взрослую птицу; на полете при общем сходстве с белохвостом отличается от него белым резко клиновидным хвостом, яркожелтым клювом; маховые обычно загнуты и пальцеобразно расставлены. Молодые сходны с белохвостами, но клюв сильней и вся птица кажется массивней. Размах крыльев около 2-2,5 м. Повадки, как у других орланов. Осторожная птица, даже вблизи от гнезд. Голос - клекот, как у белохвоста, но громче и ниже.
Описание. Размеры и строение. Вес молодых самцов 5-6 кг, взрослого 7,5 кг; вес взрослых самок 6.8 и 8,97 кг. Длина крыла 570-б80.мм, хвост 320-345 мм у взрослых птиц, у молодых в первом наряде (как и у других орланов) маховые и рулевые длиннее. Самцы заметно меньше самок. Клюв массивный, как бы вздутый, плюем спереди покрыта сетчатыми мелкими щитками; хвост из 14 рулевых, резко клинообразный.
Окраска. Первый пуховой наряд шелковисто-белый, второй - в отличие от белохвоста - дымчатый буровато-серый (Стейнегер). Первый годовой (гнездовый) наряд однообразный темнобурый с белыми основаниями перьев и светлыми пестринами на рулевых. Радужина темнобурая, ноги беловатые, когти черные, клюв черновато-бурый. Второй годовой наряд: белые основания перьев туловища меньше, на хвосте и больших перьях крыла белых пестрин больше, на боковых рулевых бурый цвет занимает вершину пера и небольшое поле у основания и по краю наружного опахала; радужина и клюв, как в гнездовом наряде. Третий годовой наряд: общая окраска туловища и крыльев, головы и шеи темнобурая с бронзовым отливом; на лбу иногда белые пестрины; рулевые белые с неправильным черноватым краном у краев пера; кроющие хвоста белые с бурыми пестринами; часть мелких и средних кроющих крыла белые; радужина темнобурая; клюв желтый с небольшим темным пятном на конце надклювья. Четвертый годовой (окончательный) наряд: общая окраска головы, шеи, туловища, крыльев - бурая с бронзовым отливом в свежем пере; лоб, малые и средние кроющие крыла, рулевые, кроющие хвоста, перья голени - белые. Лапы и клюв яркожелтые; радужина светлая орехово-бурая.
Систематические замечания. Из Кореи описан в качестве особого вида Haliaetus niger Неudе, 1887 (синоним Haliaetus Branickii Тасzаnоwski, 1888) орлан, в общем очень сходный с тихоокеанским, но без белого лба, без белых перьев на крыле и более тусклого и темного, черноватого тона в окончательном наряде. Молодые, судя по имеющимся описаниям, неотличимы. По литературным данным такие орланы будто бы гнездятся в Корее (Хейаннандо, Кочендо, Кейкидо, по Hand-list of the Japanese Birds, 1932), откуда происходит тип (Цзен-пьен, между Сеулом и Владивостоком) и где наблюдалось и добывалось большинство особей этой редкой птицы. Указания Годлевского о наблюдениях на Ононе в Даурии ненадежны. Один взрослый самец добыт 25.11.1902 в Приморье у Сидеми Янковским, будто бы видевшим там еще двух птиц. Этого орлана теперь обычно рассматривают в качестве подвида тихоокеанского орлана, но скорее всего это цветовая вариация, быть может и локализованная в Сев. Корее, но не географическая форма и во всяком случае не вид. Всего этих черных орланов добыто 18 экземпляров (Остин, 1948).

Комментарии к статье:

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем




Новое на сайте


Леса юга Сибири и современное изменение климата


По данным информационной системы «Биам» построена ординация зональных категорий растительного покрова юга Сибири на осях теплообеспеченности и континентальности. Оценено изменение климата, произошедшее с конца 1960-х по 2007 г. Показано, что оно может вести к трансформации состава потенциальной лесной растительности в ряде регионов. Обсуждаются прогнозируемые и наблюдаемые варианты долговременных сукцессии в разных секторно-зональных классах подтайги и лесостепи.


Каждая популяция существует в определенном месте, где сочетаются те или иные абиотические и биотические факторы. Если она известна, то существует вероятность найти в данном биотопе именно такую популяцию. Но каждая популяция может быть охарактеризована еще и ее экологической нишей. Экологическая ниша характеризует степень биологической специализации данного вида. Термин "экологическая ниша" был впервые употреблен американцем Д. Гриндель в 1917 г.


Экосистемы являются основными структурными единицами, составляющих биосферу. Поэтому понятие о экосистемы чрезвычайно важно для анализа всего многообразия экологических явлений. Изучение экосистем позволило ответить на вопрос о единстве и целостности живого на нашей планете. Выявления энергетических взаимосвязей, которые происходят в экосистеме, позволяющие оценить ее производительность в целом и отдельных компонентов, что особенно актуально при конструировании искусственных систем.


В 1884 г. французский химик А. Ле Шателье сформулировал принцип (впоследствии он получил имя ученого), согласно которому любые внешние воздействия, выводящие систему из состояния равновесия, вызывают в этой системе процессы, пытаются ослабить внешнее воздействие и вернуть систему в исходное равновесное состояние. Сначала считалось, что принцип Ле Шателье можно применять к простым физических и химических систем. Дальнейшие исследования показали возможность применения принципа Ле Шателье и в таких крупных систем, как популяции, экосистемы, а также к биосфере.


Тундры


Экосистемы тундр размещаются главным образом в Северном полушарии, на Евро-Азиатском и Северо-Американском континентах в районах, граничащих с Северным Ледовитым океаном. Общая площадь, занимаемая экосистемы тундр и лесотундры в мире, равно 7 млн ​​км2 (4,7% площади суши). Средняя суточная температура выше 0 ° С наблюдается в течение 55-118 суток в год. Вегетационный период начинается в июне и заканчивается в сентябре.


Тайгой называют булавочные леса, широкой полосой простираются на Евро-Азиатском и Северо-Американской континентах югу от лесотундры. Экосистемы тайги занимают 13400000 км2, что составляет 10% поверхности суши или 1 / 3 всей лесопокрытой территории Земного шара.
Для экосистем тайги характерна холодная зима, хотя лето достаточно теплое и продолжительное. Сумма активных температур в тайге составляет 1200-2200. Зимние морозы достигают до -30 ° -40 °С.


Экосистемы этого вида распространены на юге от зоны тайги. Они охватывают почти всю Европу, простираются более или менее широкой полосой в Евразии, хорошо выраженные в Китае. Есть леса такого типа и в Америке. Климатические условия в зоне лиственных лесов более мягкие, чем в зоне тайги. Зимний период длится не более 4-6 месяцев, лето теплое. В год выпадает 700-1500 мм осадков. Почвы подзолистые. Листовой опад достигает 2-10 тонн / га в год. Он активно вовлекается в гумификации и минерализации.


Тропические дождевые леса - джунгли - формируются в условиях достаточно влажного и жаркого климата. Сезонность здесь не выражена и времени года распознаются по дождливым и относительно сухим периодами. Среднемесячная температура круглогодично держится на уровне 24 ° - 26 ° С и не опускается ниже плюс восемнадцатого С. Осадков выпадает в пределах 1800-2000 мм в год. Относительная влажность воздуха обычно превышает 90%. Тропические дождевые леса занимают площадь, равную 10 млн. кв. км.