Орлан белохвост

Русское название. Орлан-слово, повидимому, книжное. В народном языке орланы едва ли различаются от орлов. Белохвост, как имя этой птицы, впервые встречается в XVIII веке у Палласа, но взято из живого языка. Эпитет белохвост, белохвостый, прилагается к этой птице и в других европейских языках. Слово орлак, встречающееся в русских памятниках XVII века («Урядник Сокольничья Пути»), относится повидимому к малым видам орлов (подорликам). У народов Туркестана «су-буркут», т. е. водяной орел.

Распространение. Ареал. Сев. Азия от тундр до Японии, Китая (до Цзяньсу, 28 с. ш.), Монголии, низовьев реки Или, Аральского и Каспийского моря, сев. Ирана, Малой Азии. Европа от крайнего севера (Финмаркен, Лапландия) до Румынии, Балкан, Венгрии, побережий Балтийского моря; Корсика и Сардиния, Гебридские и Шетландские о-ва; Исландия и Гренландия. Зимою за пределами гнездовой области в разных европейских странах, в Азии к югу до с.-з. Индии и Китая, также и в сев. Африке (где ранее гнездился в Египте и у берегов Красного моря).
Xарактер пребывания. Оседлая и кочующая птица, на севере перелетная.
Биотоп. Побережья рек, озер, морей, главным образом там, где есть высокие деревья, удобные для гнездования, или скалы (в частности на островах севера).
Подвиды и варьирующие признаки. Орлан белохвост образует два подвида: в Гренландии на зап. берегу от м. Фаруэлл до Диска (однажды гнездо найдено на земле Кембер- ленд, Девисов пролив, Кемлин, 1879) Н. а. groenlandicus Сhr. L. Вrеhm, 1831 и Н. а albicilla L. из других частей ареала. Первый подвид крупней. Экологических различий между этими формами повидимому нет. Очень близок к белохвосту американский белоголовый орлан.

Обыкновенный орлан белохвост

Распространение. Ареал. Область распространения вида, кроме Гренландии. На севере встречается регулярно в лесотундре, но и в тундре там, где по долинам рек имеются высокие деревья: в Лапландии до 70° с. ш. (западная Норвегия), в Тиманской тундре (кочевки?), на Новой Земле и на Вайгаче, на Оби у устья, в низовьях Таза, на Енисее по крайней мере до 72°, на ю.-в. Таймыре около 71-72°, в низовьях Лены, Индигирки и Колымы, на Анадыре, в Корячкой Земле и на Камчатке; в средней Сибири быть может еще севернее, до 75° (Сев. Таймыр). На юг область распространения простирается до Украины (заповедник Конча-заела в низовьях Днепра), Крыма, низовьев Волги, южн. Закавказья (Армения, Ленкорань); южнокаспийских провинций Ирана; в Ираке; в Туркестане в низовьях Аму-Дарьи, на нижней Или; далее у Зайсана, на Ачит-Hype, по Теси, в ю.-з. Забайкалье, по Аргуни, у озера Лапай-нор, в области Хингана и на Амуре (на севере у озера Кизи), на Сахалине и на о. Сикотан. В гнездовое время встречается и в разных странах Западной и средней Европы, в Передней (М. Азия, Закавказье, Иран) и Средней Азии, в Японии, Китае. Зимой обычен на Каспийских побережьях, у Иссык-куля, в степной полосе Европейской части. Кочуют в основном молодые (неполовозрелые) птицы.
Xарактер пребывания. В северной части ареала перелетный, южней оседлый или кочующий.
Даты. Прилет ранний, отлет поздний. Заметный пролет бывает в Средней Азии в марте (12-20.III на Сыр-Дарье; в разных числах марта на Чу и у Иссык-куля); в Приморье уже во второй половине февраля и начале марта, в средней России в марте - апреле. Появление на крайнем севере довольно разновременно, но главным образом в апреле (2. IV, 29.IV, в среднем 19.IV, Лапландия; 13.IV, Ямал:7.IVна Индигирке, под 70°29'с.ш.; у Хатангского под 71°48' с. ш. будто бы только 25.V; на Анадыре в первой половине апреля). На Шантарских о-вах отмечен 20.III, в устьях Лунхи на Вилюе только 2.V. Отлет на крайнем севере проходит преимущественно в октябре, но движение молодых начинается и ранее. В Гыданской тундре отлетают после исчезновения гусей (Наумов, 1931). Первые пролетные в средней полосе отмечены около середины сентября (Чкалов). В конце октября - начале ноября белохвосты становятся обычными на южнокаспийских зимовках как на западе, в Азербайджане, так и на востоке, в Туркмении, и держатся тут примерно до конца марта - начала апреля. Движение белохвостов носит, таким образом, медленный и растянутый характер, так как в нем участвуют птицы различных популяций и разных возрастов. Отмечено, что в негнездовый период птицы держатся не только одиночками и парами, но и группами (до 30-40 птиц, низовья Дона, Алфераки, 1910, Полтавская обл., Гавриленко, 1929); впрочем такие скопления имеют место только там, где имеется обилие пищи, например, в местах массового пролета водоплавающих птиц, у падали при падеже скота и т. п. Связи кочевок белохвоста со вскрытием и замерзанием водоемов (как это имеет место, например, у cкопы) не установлено, возможно из-за полифагии орлана. Однако замерзание водоемов влияет повидимому на сезонную смену биотопов - переселение орланов с побережий в степь (отмечено еще Богдановым, 1871). Относительно дальности кочевок орланов дает известное представление добыча окольцеванной у Росситтена на Куришcкой косе птицы близ Пскова.
Биотоп. В гнездовый период связан главным образом с близостью водоемов (морские побережья, речные долины, озера) и наличием подходящих для гнездования высоких деревьев. В негнездовое время иногда и далеко от воды, в степи, но не в лесистом ландшафте. В горах на Алтае поднимается до 1400 м, случайно до 2300 м, в Закавказье до 2000 м (Севан), в центр. Тянь- Шане до 1500 м.
Численность. Как и другие крупные хищники, орлан легко вытесняется человеком и в Европе местами истреблен (Дания, Шотландия, Англия, Фарерские о-ва, также в сев. Африке в Египте у озера Мензалех), местами стал очень редок, например в Швеции (всего до 20 пар, Цедлитц, 1922). Реже местами стал он и у нас на Украине (быть может, только две пары в низовьях Днепра, Рудинский и Горленко, 1937), в Поволжье. Птица еще многочисленна на севере в тундре и лесотундре по долинам больших рек (Обь, Енисей и его притоки, Колыма). На с.-в. Сибири к востоку от Колымы малочисленен, но южней, на Камчатке, а также в Приамурье - обычен (впрочем и там численность орлана в последнее время повидимому уменьшается, Шульпин, 1936).
Экология. Размножение. Пары постоянные, взрослые держатся вместе и на зимовках, но молодые первогодки поодиночке (Туркмения). Гнездовые участки весьма постоянны, известны случаи, когда одно гнездо занималось по крайней мере 30 лет подряд, даже на севере - при обилии подходящих угодий - 26 лет (южн. Ямал, Кучерук и Дунаев, 1941). У каждой пары обычно имеется по нескольку гнезд, используемых поочередно (в низовьях Сунгачи, Приморье, из 10 гнезд было занято 2). Размер гнездового участка значителен, хотя иногда, при ограниченности подходящих биотопов, одна пара располагается близко от другой (на Енисее были обнаружены 5 жилых гнезд на протяжении 80 км, Тугаринов и Бутурлин, 1911; в Харьковской обл. 8 пар на 400 км.кв., Аверин, 1910). Гнезда располагаются на деревьях, в лесотундре - на лиственницах или тополях, в других местностях - на соснах, дубах, вязах, осокорях, ветлах, ольхах, березах и др. Гнездо находится обычно высоко от земли, на верхушке дерева, в развилке или на большом боковом суку. В основе гнезда -толстые плотно уложенные сучья, лоток небольшой, выстилка из веточек - сухих или зеленых, коры, перьев и т. п. От земли гнездо обычно в 15-20 и до 25 м, в лесотундре и ниже, в 6-7 м; гнездо на иве, расположенное низко от земли, - в 6 м - найдено в Приморье. В тундре (Енисей) и на северных островах невидимому гнездится и на скалах, что установлено и для Зап. Европы. Размер гнезда значителен, но варьирует в зависимости от продолжительности использования; старые и столетние гнезда очень велики, до 1,5-2 м в диаметре и до 1-1,5 м в высоту; новые постройки меньше, около 1 м в диаметре. В стенках гнезд иногда гнездятся полевые воробьи. На юге птицы появляются у гнезд уже в феврале; в это же время наблюдается и спаривание (Херсон, Браунер, 1894). Наступление периода размножения варьирует повидимому в различных местностях, так как в то время, когда на юге у орланов происходят кладки, зимующие в тех же местностях северные птицы не обнаруживают проявлений (в поведении) полового цикла, а самый их отлет на север к местам гнездовья начинается поздней (Каспийское море). Соответственно этому начало кладки значительно варьирует географически. На юге кладка происходит в первой половине марта, даже в конце февраля (26.II, низовья Волги), в марте кладки производятся на Украине (Умань, Харьковская обл.), на Сев. Кавказе и в Туркестане (Илийский край, Шестоперов, 1929). Тогда же, судя по находкам птенцов, происходят кладки и в других местах юга Европы и в Приморье. В средней полосе России кладка бывает в разные числа апреля. В лесотундре и тундре, судя по находкам птенцов и датам прилета туда орланов, кладка бывает только в конце апреля и возможно даже в начале мая. Полные кладки на о. Сикотан, Курильский архипелаг, - в конце марта и начале апреля (Кобайяси). Яиц в кладке -2 редко 1 или 3 (т. е. больше, чем у орлов и других крупных хищников). Окраска яиц белая, иногда со слабо заметными охристыми пятнами. Размеры: 75,1-81 x58-59,6 (Харьковская обл., Сомов, 1897), 69.5-77.5х57-62 мм (Умань, Гебель, 1879). В случае гибели кладки производится дополнительная, в течение 4 недель (Гебель). Судя по разнице в возрасте птенцов насиживание начинается с откладки первого яйца; участвуют в нем оба родителя, но доля самки значительно выше. Продолжительность насиживания точно не установлена, но повидимому невелика для такой крупной птицы, составляя немногим более месяца (вылупление на юге происходит в разных числах апреля, северней - в Поволжье, в Зап. и средней Сибири - в мае). Число птенцов обычно 2 и 1, редко 3. Гибель младших птенцов не носит такого регулярного характера, как у орлов или бородача. Оперившиеся птенцы с недоросшими маховыми и рулевыми встречены на крайнем юге в конце июня (Бендершах, южн. Каспий; заповедник Конча Заела в низовьях Днепра; в это время и в Воронежской, и в Харьковской обл.). Северней - с середины и во второй половине июля. В начале августа всюду уже появляются летные молодые (но не все птенцы доживают до вылета, иногда они вываливаются из гнезда и становятся добычей хищных зверей, например, в Лапландии, по Мантейфелю, и в Харьковской обл., поСомову). Продолжительность гнездового периода таким образом около 2,5 месяцев. Линька полная годовая; впрочем, часть старых перьев остается несмененной, даже маховые и рулевые, так что смена всего оперения происходит в сущности за 2 года. У молодых в первом годовом наряде линяние начинается в феврале, у взрослых протекает с апреля до октября, причем крупные перья сменяются между серединой мая и концом сентября (Московский зоопарк). Следует ожидать, что начало и конец линяния у разных популяций белохвоста неодинаковы в связи с разницей в сроках размножения. Общая продолжительность линяния около 5 месяцев (хотя отдельные неперелинявщие перья остаются и дольше, поэтому Хортлинг, 1931, определяет продолжительность линьки в 7 месяцев). Последовательность смены первостепенных маховых не вполне ясна, по типу линька - полицентрическая, но начинается с внутреннего края партии (10-го махового). Последовательность смены нарядов: первый пуховой наряд - второй пуховой наряд -первый годовой (гнездовый) наряд - второй годовой (переходный) наряд-третий годовой (переходный) наряд - четвертый годовой (окончательный) наряд и т. д.
Питание. Орлан - полифаг. Связь его распространения с водоемами указывает на то, что в его кормовом режиме значительное место занимает рыба. В частности, отмечена известная связь распространения орлана с численностью красной рыбы в Приморье, с нерестовым ходом рыбы на Каспии и т. п. Орлан кормится млекопитающими средней величины-зайцами, сусликами, хомяками, водяными крысами, ондатрой и т. п., на севере леммингами и молодыми оленями; из домашних животных нападает зимой на собак и кошек. Из птиц орланы нападают на гусей как домашних, так и диких, на уток, лысух, цапель (кваква и др.), гаг, чаек, белых куропаток, тетеревов, глухарей, стрепетов и даже дроф, лебедей и фламинго. Из рыб кормятся щуками, налимами, сазанами, бешенкой, воблой, лососевыми. Охотно едят падаль и отбросы (на юге отбросы рыбного промысла и боен; на Канине отбросы белушьего промысла, Банников, 1934). В весеннее и летнее время значительное место в питании орланов и в выкармливании ими выводка занимает рыба, на осеннем пролете и зимовках водяная птица, на зимовке в степях зайцы. Орлан ловит добычу на земле, птицу также в воздухе близко над поверхностью земли или воды (и на воде), рыбу - на мелководье лапами или бросаясь в воду с разлета. Разыскивает добычу паря более или менее высоко в воздухе. Иногда отбивает добычу у других птиц, например у сколы. Охотничий район пары значителен -например в Лапландии 15-16 км от гнезда (Владимирская, 1948).
Полевые признаки. Крупный орел с широкими и длинными крыльями, при этом они обычно не согнуты в кистевых суставах. Осторожен. Голос - чаще всего лающее или каркающее «кра-кра- кра» или реже «кии-кии-кии».
Описание. Размеры и строение. Клюв массивный, ноздри длинные, щепе- видные и косо поставленные. Цевка короткая, покрытая спереди поперечными щитками, оперена -в отличие от орлов - только до половины. Пальцы сильные, покрыты на нижней поверхности заостренными шипиками. Крылья широкие и длинные; формула крыла 3>4>4>5>2>6>7>1>8; вырезки на наружных опахалах 2-го-7-го и на внутренних опахалах 1-го - 5-го маховых. Рулевых 12, они короткие и широкие, крайние пары короче средних. Белохвост, при приблизительно равной длине крыла, массивней и тяжелей беркута: вес самцов 3075-3800, самок (3) 4900, 4920, 6560 г; длина самцов 755, 855, 900, самок 855-980, в среднем 939 мм, размах самцов 1992, 2025, 2250, самок 2020-2278, в среднем 2135,5 мм. Крыло самцов 575-625, самок 635-690, в среднем 594,8 и 653 мм. Крылья и хвост молодых птиц в первом годовом наряде длинней, чем у старых, так как рулевые и маховые у них шире и длиннее (увеличение несущей поверхности, компенсирующее относительно слабое развитие мускулатуры).
Окраска. Первый пуховой наряд - из длинных редких пушинок серовато-бурого цвета, на голове пух особенно длинный и чисто белый, с темным пятном у глаза; лапы и воско- вица розовые; клюв черный. Второй пуховой наряд надевается в возрасте скола 3 недель- он густой и короткий, темный буровато-серый, между пухом пробиваются белые пушистые вершины перьев; лапы и восковица бледножелтые, клюв черный. Первый годовой наряд с черновато-бурой головой, на спинной стороне бурый со светлым охристо-бурым рисунком из пятен и каемок перьев и с белыми (прикрытыми) основаниями перьев; края перьев иногда беловаты; маховые темнобурые, рулевые черно-бурые с белым мраморным рисунком, иногда грязнобелые с темными пестринами, образующими каймы перьев; брюшная сторона светлобурая с темнобурыми пятнами и белыми основаниями перьев. Радужина бурая, клюв черноватый, восковица и лапы бледножелтые, когти черные. Взрослые птицы (в четвертом и последующих годовых нарядах) однообразно бурые, в свежем пере темные с фиолетовым отливом, в обношенном серовато-бурые; оттенки бурого цвета повидимому варьируют и индивидуально; шея и голова светлые, в обношенном пере грязно охрясто-белые; перья спины, зоба, груди, брюха и боков с нерезкими бледными краями; маховые черно-бурые; длинные перья надхвостья белые, обычно с черными вершинными отметинами; рулевые белые. Радужина от бледной орехово-бурой до желтой, клюв желто-роговой, лапы и восковица яркожелтые, когти черные. Этот наряд надевается после трех годовых линек и связан с первым годовым промежуточными. Второй годовой наряд похож на первый, но голова светлей, на спинной стороне еще заметны белые основания перьев, надхвостье с примесью белого, хвост белый с черноватыдш пестринами. В третьем годовом наряде и возможно в четвертом голова окрашена несколько темней, чем у взрослых, белые основания перьев на груди еще сохраняются в той или иной степени, остатки темных пестрин имеются на боковых парах рулевых. Оба пола окрашены одинаково. Географической изменчивости окраски и размеров среди белохвостов из разных частей нашей страны не наблюдается.

Комментарии к статье:

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем




Новое на сайте


Леса юга Сибири и современное изменение климата


По данным информационной системы «Биам» построена ординация зональных категорий растительного покрова юга Сибири на осях теплообеспеченности и континентальности. Оценено изменение климата, произошедшее с конца 1960-х по 2007 г. Показано, что оно может вести к трансформации состава потенциальной лесной растительности в ряде регионов. Обсуждаются прогнозируемые и наблюдаемые варианты долговременных сукцессии в разных секторно-зональных классах подтайги и лесостепи.


Каждая популяция существует в определенном месте, где сочетаются те или иные абиотические и биотические факторы. Если она известна, то существует вероятность найти в данном биотопе именно такую популяцию. Но каждая популяция может быть охарактеризована еще и ее экологической нишей. Экологическая ниша характеризует степень биологической специализации данного вида. Термин "экологическая ниша" был впервые употреблен американцем Д. Гриндель в 1917 г.


Экосистемы являются основными структурными единицами, составляющих биосферу. Поэтому понятие о экосистемы чрезвычайно важно для анализа всего многообразия экологических явлений. Изучение экосистем позволило ответить на вопрос о единстве и целостности живого на нашей планете. Выявления энергетических взаимосвязей, которые происходят в экосистеме, позволяющие оценить ее производительность в целом и отдельных компонентов, что особенно актуально при конструировании искусственных систем.


В 1884 г. французский химик А. Ле Шателье сформулировал принцип (впоследствии он получил имя ученого), согласно которому любые внешние воздействия, выводящие систему из состояния равновесия, вызывают в этой системе процессы, пытаются ослабить внешнее воздействие и вернуть систему в исходное равновесное состояние. Сначала считалось, что принцип Ле Шателье можно применять к простым физических и химических систем. Дальнейшие исследования показали возможность применения принципа Ле Шателье и в таких крупных систем, как популяции, экосистемы, а также к биосфере.


Тундры


Экосистемы тундр размещаются главным образом в Северном полушарии, на Евро-Азиатском и Северо-Американском континентах в районах, граничащих с Северным Ледовитым океаном. Общая площадь, занимаемая экосистемы тундр и лесотундры в мире, равно 7 млн ​​км2 (4,7% площади суши). Средняя суточная температура выше 0 ° С наблюдается в течение 55-118 суток в год. Вегетационный период начинается в июне и заканчивается в сентябре.


Тайгой называют булавочные леса, широкой полосой простираются на Евро-Азиатском и Северо-Американской континентах югу от лесотундры. Экосистемы тайги занимают 13400000 км2, что составляет 10% поверхности суши или 1 / 3 всей лесопокрытой территории Земного шара.
Для экосистем тайги характерна холодная зима, хотя лето достаточно теплое и продолжительное. Сумма активных температур в тайге составляет 1200-2200. Зимние морозы достигают до -30 ° -40 °С.


Экосистемы этого вида распространены на юге от зоны тайги. Они охватывают почти всю Европу, простираются более или менее широкой полосой в Евразии, хорошо выраженные в Китае. Есть леса такого типа и в Америке. Климатические условия в зоне лиственных лесов более мягкие, чем в зоне тайги. Зимний период длится не более 4-6 месяцев, лето теплое. В год выпадает 700-1500 мм осадков. Почвы подзолистые. Листовой опад достигает 2-10 тонн / га в год. Он активно вовлекается в гумификации и минерализации.


Тропические дождевые леса - джунгли - формируются в условиях достаточно влажного и жаркого климата. Сезонность здесь не выражена и времени года распознаются по дождливым и относительно сухим периодами. Среднемесячная температура круглогодично держится на уровне 24 ° - 26 ° С и не опускается ниже плюс восемнадцатого С. Осадков выпадает в пределах 1800-2000 мм в год. Относительная влажность воздуха обычно превышает 90%. Тропические дождевые леса занимают площадь, равную 10 млн. кв. км.