Популяция животных

Колебания и регуляция численности популяции

В маленькой зверюшки, такой, как бурозубка, эти периоды намного короче, чем у таких, как копытные, слоны. То есть, чтобы проследить этот процесс, экологу необходимо владеть информацией за тот отрезок времени, за которое проходит многочисленная смена генераций (поколений), и знать условия существования этой популяции. Гораздо проще эту информацию можно получить в лабораторных условиях, где в ходе эксперимента исследователь иногда искусственно, а порой и подсознательно создает благоприятные условия существования (крыса, дрозофила и т.д.). Колебания численности популяции графически можно изобразить в форме синусоиды, для построения которой необходимо проводить исследования в течение длительного времени. Эта синусоида состоит из фрагментов "что могут отклоняться от идеальной кривой. Важным моментом является тот факт, что колеблющийся процесс вокруг воображаемой линии, которая и будет идеальным графическим выражением численности популяции. Также следует отметить: колебания численности особей популяции возможно в определенных пределах, так что справедливо здесь фигурирует понятие минимальной численности популяции.

Если численность особей достигает указателей, ниже минимальной численности, то она исчезает. Размеры популяции не могут быть постоянными из-за изменений плодовитости, смертности, а нередко и того, и другого. При изучении размеров популяций и их изменений всегда пытаются установить ключевой фактор - тот, который отвечает за большую часть изменений, происходящих при смене поколений. Как правило, это ключевой фактор влияет на смертность. Доказано, что колебания размеров популяции проходит не хаотически. В действительности есть ряд факторов, которые удерживают состояние популяции в определенных пределах. Это факторы, которые снижают численность и способствуют смертности и лучше действуют при увеличении плотности. Такими факторами могут быть нехватка пищи, увеличение количества врагов подобное.

Рост численности популяции, кривые врастание и выживания
Если рождаемость в популяции будет превышать смертность, такая популяция будет увеличиваться. Ярким примером такого явления является рост народонаселения Земли. Подсчитано, что только на протяжении XX в. народонаселения возросло более чем вдвое. Т.е. вследствие качественного скачка человечества, научно-технического прогресса человечество создало определенные условия, которые и вызвали столь резкий рост. Общий ход изменения численности особей в популяции определяется уравнением: Nt +1 = N + B-D + IE, где N - численность особей в популяции, В - рождаемость, D - смертность, И - иммиграция, Е - эмиграция, t - время. Размеры популяции могут увеличиваться за счет или большой рождаемости, или высокой иммиграции, или сочетание обоих этих факторов. Снижают размер популяции смертность и эмиграция особей за ее пределы.

Чтобы ясно представить закономерности увеличения популяции, целесообразно рассмотреть модель роста популяции дрожжей, которые попали на свежую культурную вещество. В таком новом и благоприятной среде условия для увеличения популяции оптимальные, так что вскоре будет наблюдаться экспоненциальный рост популяции. В свежем питательной среде рост будет идти постепенно, достигая максимальной численности. Задержка в увеличении популяции на начальных этапах связана с адаптацией к новым условиям среды. Нарисованная нами кривая - это экспоненциальная, или логарифмическая, кривая. В следующих этапах жизнедеятельности популяции наступает период, когда экспоненциальный развитие невозможно. Такое может произойти по разным причинам - уменьшение ресурсов питания, накопление продуктов метаболизма подобное. Как следствие - процесс роста популяции постепенно замедляется и кривая роста приобретает s-образную форму.

Существует и другой тип роста численности популяции, когда экспоненциальный рост продолжается до внезапного уменьшения количества организмов. Это явление может произойти за счет резкого уменьшения ресурса, территории и т.п.. Такой тип кривой роста получил название J-образной кривой. Следует отметить, что в обоих случаях экспоненциальный рост наблюдается на начальных этапах роста. Итак, мы рассмотрели две модели роста популяции. Одновременно следует заметить, что построение таких кривых возможна только при условии более или менее стабильного существования экосистемы. То есть там, где факторы системы не действуют как лимитирующие на рост популяции. Только изображены модели в чистом виде, как правило, в природе не существуют. Если некоторые сходства можно встретить в природе при расселении и освоении видом новых территорий (это наглядно можно проиллюстрировать расселением горлицы кольчатой в Центральной Европе), то на территориях, где виды-интродуценты уже вошли в состав экосистем, такого наблюдаться не будет.

Очерчивая кривые выживаемости для отдельных видов, можно определять смертность для особей разного возраста и таким образом выяснить, в каком возрасте этот вид наиболее уязвим. Если установить причины смерти, можно понять, как регулируется величина популяции. Кривую выживания можно получить, если начать наблюдение за определенной популяцией, отслеживая только новорожденных особей, и отмечать число или процент особей, которые остаются жить в зависимости от времени. Большинство животных и растений стареют, что проявляется прежде всего в уменьшении количества особей после достижения репродуктивного периода. Причинами этого явления есть множество факторов, но, как правило, в пострепродуктивний период организм постепенно теряет свою защитную способность. Кривая А - характерна для видов, где смертность является более или менее постоянной единицей во все периоды развития. Для большинства беспозвоночных такая кривая есть типичной. Кривая Б - характерна для популяций организмов с высокими показателями смертности в ранний дорепродуктивний период.

Такая кривая характерна для муфлонов, горных коз. Кривая В - близка к идеальной кривой, поскольку убеждаемся, что смертность длительный период времени уступает возраста, а старение является главным фактором смертности. За пример можно взять популяцию людей на нашей планете. Множество людей умирает вследствие старения, но средний возраст не превышает 75 лет. Небольшое отклонение в начальных фазах связано с детской (дорепродуктивною) смертностью. Завершая рассмотрение вопросов динамики численности популяции, следует отметить: процесс колебания численности непрерывный и может изменяться во времени, как следствие адаптационных изменений. Исчезновение этого явления возможно только в связи с исчезновением вида. Вопросы динамики популяций является основой для понимания более широких вопросов, таких, как динамика группировки, экосистемы, биосферы в целом.

Практическое значение учения о популяции
Демекология - один из фундаментальных подразделений современной теоретической экологии - является одним из мощных механизмов управления природой. Именно благодаря исследованиям межпопуляционных связей удалось выявить закономерности поведения отдельных видов, прогнозировать их влияние на окружающую среду. В середине XX в. с развитием техники масштабы перемещения человека существенно изменились. Перемещаясь на большие расстояния, человек привела к появлению новых видов там, где их не было никогда. Таким образом в экосистемы сознательно, а чаще бессознательно, были внесены элементы, поведение которых трудно прогнозировать. Нередко совершенно незаметен "дома" вид ведет себя особенно агрессивно в новых условиях (колорадский жук, американская норка и др.). Только владея информацией о стратегии популяции вида, можно вести действенный контроль над ним.

Особый интерес и дискуссию вызывают вопросы регуляции численности хищных животных как потенциального источника особо опасной и неизлечимой болезни - бешенства. Долгое время считали: достаточно истребить хищников и сама проблема бешенства станет контролируемой. Обстоятельные исследования показали, что это ошибочное мнение. На примере лисы было доказано, что ее численность можно гораздо дешевле контролировать, увеличивая или стимулируя численность кормовых конкурентов - хищных птиц и сов. Таким образом человек на основе глубоких знаний о популяционную динамику конкурентных видов может сдерживать опасность распространения бешенства. Следующий пример касается непомерного желания человека эксплуатировать лесные ресурсы, создавая монокультуру. Льет практика показывает; нарушение структуры древесных насаждений приводит к их одномоментного разрушения вследствие слабой устойчивости к буреломов. Так, в период между 1990 и 1996 годами ветровалы были уничтожены большие площади хвойных насаждений на территории Национального парка "Синевир" и 3/4 хвойных насаждений Низких Татр в Словакии в результате катастрофы 2004-го года.

Заключение
Популяция является кирпичом, с которой и начинается собственно экология организмов любой экосистемы, является первой сверхорганизма-ной биологической системой. Выделение структурных элементов популяции позволяет более эффективно анализировать состояние популяции того или иного вида. Различают три основных типа распределения особей в популяции: равномерный, случайный, групповой неравномерное. Динамику численности популяции и механизмы ее определения важно знать для того, чтобы управлять развитием популяций, особенно полезных или вредных для людей. Понимание законов жизни популяций слишком важно для экологии. Популяции - это саморегулирующуюся биосистемы с определенными границами саморегуляции и устойчивости. Все живые организмы в природе существуют лишь в форме популяций. Популяционная экология имеет широкое прикладное значение.

Комментарии к статье:

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем



Интим с наипрекраснейшей шлюх кончится неоднократным оргазмом, если воспользоваться предложением портала https://prostitutkinoginskagood.com. Тута есть все для мгновенного подбора шлюхи и связи с ней.

Новое на сайте


Леса юга Сибири и современное изменение климата


По данным информационной системы «Биам» построена ординация зональных категорий растительного покрова юга Сибири на осях теплообеспеченности и континентальности. Оценено изменение климата, произошедшее с конца 1960-х по 2007 г. Показано, что оно может вести к трансформации состава потенциальной лесной растительности в ряде регионов. Обсуждаются прогнозируемые и наблюдаемые варианты долговременных сукцессии в разных секторно-зональных классах подтайги и лесостепи.


Каждая популяция существует в определенном месте, где сочетаются те или иные абиотические и биотические факторы. Если она известна, то существует вероятность найти в данном биотопе именно такую популяцию. Но каждая популяция может быть охарактеризована еще и ее экологической нишей. Экологическая ниша характеризует степень биологической специализации данного вида. Термин "экологическая ниша" был впервые употреблен американцем Д. Гриндель в 1917 г.


Экосистемы являются основными структурными единицами, составляющих биосферу. Поэтому понятие о экосистемы чрезвычайно важно для анализа всего многообразия экологических явлений. Изучение экосистем позволило ответить на вопрос о единстве и целостности живого на нашей планете. Выявления энергетических взаимосвязей, которые происходят в экосистеме, позволяющие оценить ее производительность в целом и отдельных компонентов, что особенно актуально при конструировании искусственных систем.


В 1884 г. французский химик А. Ле Шателье сформулировал принцип (впоследствии он получил имя ученого), согласно которому любые внешние воздействия, выводящие систему из состояния равновесия, вызывают в этой системе процессы, пытаются ослабить внешнее воздействие и вернуть систему в исходное равновесное состояние. Сначала считалось, что принцип Ле Шателье можно применять к простым физических и химических систем. Дальнейшие исследования показали возможность применения принципа Ле Шателье и в таких крупных систем, как популяции, экосистемы, а также к биосфере.


Тундры


Экосистемы тундр размещаются главным образом в Северном полушарии, на Евро-Азиатском и Северо-Американском континентах в районах, граничащих с Северным Ледовитым океаном. Общая площадь, занимаемая экосистемы тундр и лесотундры в мире, равно 7 млн ​​км2 (4,7% площади суши). Средняя суточная температура выше 0 ° С наблюдается в течение 55-118 суток в год. Вегетационный период начинается в июне и заканчивается в сентябре.


Тайгой называют булавочные леса, широкой полосой простираются на Евро-Азиатском и Северо-Американской континентах югу от лесотундры. Экосистемы тайги занимают 13400000 км2, что составляет 10% поверхности суши или 1 / 3 всей лесопокрытой территории Земного шара.
Для экосистем тайги характерна холодная зима, хотя лето достаточно теплое и продолжительное. Сумма активных температур в тайге составляет 1200-2200. Зимние морозы достигают до -30 ° -40 °С.


Экосистемы этого вида распространены на юге от зоны тайги. Они охватывают почти всю Европу, простираются более или менее широкой полосой в Евразии, хорошо выраженные в Китае. Есть леса такого типа и в Америке. Климатические условия в зоне лиственных лесов более мягкие, чем в зоне тайги. Зимний период длится не более 4-6 месяцев, лето теплое. В год выпадает 700-1500 мм осадков. Почвы подзолистые. Листовой опад достигает 2-10 тонн / га в год. Он активно вовлекается в гумификации и минерализации.


Тропические дождевые леса - джунгли - формируются в условиях достаточно влажного и жаркого климата. Сезонность здесь не выражена и времени года распознаются по дождливым и относительно сухим периодами. Среднемесячная температура круглогодично держится на уровне 24 ° - 26 ° С и не опускается ниже плюс восемнадцатого С. Осадков выпадает в пределах 1800-2000 мм в год. Относительная влажность воздуха обычно превышает 90%. Тропические дождевые леса занимают площадь, равную 10 млн. кв. км.